GB 5009.42-2025 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食用鹽指標(biāo)的測(cè)定

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食用鹽指標(biāo)的測(cè)定方法,。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于食用鹽指標(biāo)的測(cè)定。

氯化鈉
氯離子
范圍
本方法適用于食用鹽中氯離子的測(cè)定,。
莫爾法
原理
樣品溶解后,，以鉻酸鉀為指示劑，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,。根據(jù)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量,，計(jì)算氯離子的含量。

試劑
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.1mol/L): 按照 GB/T 601 的要求配制和標(biāo)定,。

試樣處理稱
取25g(精確至0.001g)粉碎至2mm 以下的均勻試樣于400mL燒杯中，加約200mL水,，加熱,，用玻璃棒攪拌至全部溶解。冷卻后轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶,，用水定容,，混勻，必要時(shí)過濾,。吸取25.00mL試樣溶液于250mL容量瓶中,，用水定容，混勻,。

自動(dòng)電位滴定法
原理
樣品溶解后,，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，通過離子選擇性電極的電位突變指示終點(diǎn),。根據(jù)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量,，計(jì)算氯離子的含量。
儀器和設(shè)備
自動(dòng)電位滴定儀: 配銀離子選擇性電極和20mL及以上滴定管,，可控制0.01mL標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,。
分析步驟
吸取一定體積(含氯離子85mg以下)的試樣溶液(試樣處理)于150mL燒杯中，啟動(dòng)自動(dòng)電位滴定儀,，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.1mol/L)滴定,，滴定停止后，記錄消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,。
同時(shí)做空白試驗(yàn),。
注: 每個(gè)樣品滴定結(jié)束后，電極應(yīng)沖洗干凈,，再用適量的水沖洗后方可進(jìn)行下一個(gè)樣品的測(cè)定,；攪拌子用水清洗干凈、拭干后方可重復(fù)使用,。
分析結(jié)果的表述
試樣中氯離子含量按式(4)計(jì)算:

式中:
X₄ ——試樣中氯離子含量,，單位為克每百克(g/100g),；
V₁ ——消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升(mL),；
V₀ ——空白試驗(yàn)消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,，單位為毫升(mL)；
c ——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,，單位為摩爾每升(mol/L),；
V₂ ——試樣溶解定容體積，單位為毫升(mL),；
35.453 ——氯離子的摩爾質(zhì)量,，單位為克每摩爾(g/mol)；
f ——試樣液稀釋倍數(shù),；
m ——稱取試樣質(zhì)量,，單位為克(g)；
V₃ ——移取試樣溶液體積,，單位為毫升(mL),；
100和1000 ——單位換算系數(shù)。
結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位,。
精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的1.0%,。
其他
氯離子的定量限為0.02g/100g。

氯化鈉的計(jì)算
范圍
本方法適用于食用鹽中氯化鈉含量的測(cè)定,。
分析步驟
由各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果,，得出食用鹽樣品所含單項(xiàng)離子的百分含量，然后依表1中所注順序號(hào)計(jì)算各化合物成分的百分含量,。依次計(jì)算硫酸鈣,、硫酸鎂、硫酸鈉,、氯化鈣,、氯化鎂、KCl的含量,，剩余氯離子計(jì)算為氯化鈉含量,。

若依順序號(hào)計(jì)算時(shí)，某種化合物因陰離子或陽離子不存在而不能形成,，則依次以下一順序號(hào)遞補(bǔ)進(jìn)行計(jì)算,。
分析結(jié)果的表述
氯化鈉(以濕基計(jì))
試樣中氯化鈉(以濕基計(jì))的含量X₈為按"分析步驟"計(jì)算后所得氯化鈉含量，以克每百克(g/100g)計(jì),。
結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位,。
氯化鈉(以干基計(jì))
試樣中氯化鈉(以干基計(jì))含量按式(8)計(jì)算:

式中:
X₈ ——試樣中氯化鈉(以濕基計(jì))的含量，單位為克每百克(g/100g)；
X₉ ——試樣中氯化鈉(以干基計(jì))的含量,，單位為克每百克(g/100g),；
P ——水分含量，單位為克每百克(g/100g),。
結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位,。


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