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美國(guó)藥典USP第<86>章：使用重組試劑進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)
2025年5月,，美國(guó)藥典（USP）正式推出第<86>章內(nèi)容：使用重組試劑進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)（Bacterial Endotoxins Test Using Recombinant Reagents），該標(biāo)準(zhǔn)允許使用無(wú)動(dòng)物源性試劑進(jìn)行內(nèi)毒素檢測(cè),。作為藥品生產(chǎn)中保障安全和控制質(zhì)量的關(guān)鍵步驟,，細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)的傳統(tǒng)方法是使用鱟試劑來(lái)檢測(cè)或量化樣品中存在的細(xì)菌內(nèi)毒素。而鱟試劑是一種從鱟體內(nèi)提取的天然試劑,。
新推出的第<86>章內(nèi)容體現(xiàn)了USP對(duì)推廣無(wú)動(dòng)物源檢測(cè)方法的承諾,。章節(jié)當(dāng)中納入了重組C因子（rFC）和重組級(jí)聯(lián)試劑（rCR），兩種試劑分別采用終點(diǎn)熒光法與動(dòng)態(tài)顯色法,，其技術(shù)原理均源自鱟體內(nèi)凝血因子相關(guān)基因序列,。這些重組試劑可作為天然來(lái)源鱟試劑的替代品，為減少人類對(duì)鱟種群的影響提供了可能,。
在USP第<86>章之前,，這些重組替代品的采用受到了大量驗(yàn)證測(cè)試要求的限制——這一嚴(yán)格的過(guò)程可能需要持續(xù)六個(gè)月到兩年的時(shí)間。雖然這種驗(yàn)證要求可以確保安全性和有效性,，但其大大阻礙了用戶做出轉(zhuǎn)變,，估計(jì)約有95%的生產(chǎn)商仍在使用傳統(tǒng)的鱟試劑測(cè)試。
USP第<86>章的批準(zhǔn)是消除這一障礙的重要一步,。在當(dāng)前的藥典檢測(cè)中增加使用重組試劑的技術(shù),，意味著使用重組試劑將被視為標(biāo)準(zhǔn)方法，生產(chǎn)商可以將這些程序作為替代方法,。這意味著生產(chǎn)商現(xiàn)在可以根據(jù)自己的特定需求和可持續(xù)發(fā)展目標(biāo),，在傳統(tǒng)的鱟試劑檢測(cè)和重組替代品之間進(jìn)行選擇。
作為傳統(tǒng)USP第<85>章細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)（BET）的替代方法，第<86>章要求使用者根據(jù)USP<1225>和<1226>指南驗(yàn)證這些基于重組試劑的方法對(duì)其特定產(chǎn)品的適用性（如干擾測(cè)試）,。從<85>過(guò)渡到<86>涉及到證明產(chǎn)品特定方法的適用性,，這是一種符合<85>要求的做法，確保了向更可持續(xù)測(cè)試方法的平穩(wěn)過(guò)渡,。這一改變?yōu)榧?xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)樹(shù)立了重要里程碑,，使用者無(wú)需額外驗(yàn)證步驟即可在傳統(tǒng)鱟試劑與重組試劑之間自由選擇。這一變化既保持了行業(yè)對(duì)安全的承諾,，同時(shí)又大大減少了實(shí)施可持續(xù)測(cè)試方法所需的時(shí)間和資源,。
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為了幫助生產(chǎn)商為USP第<86>章做好準(zhǔn)備，多項(xiàng)技術(shù)解決方案正在不斷取得進(jìn)展,，以滿足傳統(tǒng)和新興的需求,。Sievers® Eclipse細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)儀是具備適應(yīng)性的解決方案，它既支持傳統(tǒng)的鱟試劑檢測(cè),，也支持重組替代品,，同時(shí)還能大大減少試劑的消耗。
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