主要用途

細胞基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP2）活性熒光定量檢測試劑是一種旨在通過熒光探針MCA供體和DAP/DNP受體雙重標記的多肽底物PLGLAR，在特定抑制劑存在與否的情況下，受到MMP2蛋白酶的水解，解離抑制基團，產(chǎn)生熒光產(chǎn)物,，即采用熒光法來測定樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制,、成功實驗證明的,。其適用于各種細胞裂解萃取液樣品（動物、人體）,、部分或純化酶樣品中基質(zhì)金屬蛋白酶2的特異活性定量檢測,，以及抑制劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴格無菌,，即到即用,，操作簡捷，性能穩(wěn)定,，安全可靠,。

保存方式

保存底物液（Reagent D）、標準液（Reagent E）和專性液（Reagent F）在-20℃冰箱里,，其余的保存在4℃冰箱里,；底物液（Reagent D）避免光照，有效保證3月

用戶自備

1.5毫升離心管：用于標準樣品配制和樣品保存的容器

15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器

細胞刮脫棒：用于脫離貼壁細胞

（微型）臺式離心機：用于樣品操作

培養(yǎng)箱：用于反應孵育

黑色酶標板：用于熒光分析的容器

熒光酶標儀：用于熒光分析

實驗步驟

實驗開始前,，將－20℃冰箱里的試劑置入冰槽里融化,。然后進行下列操作。

一,、樣品準備

1. 準備好25cm²細胞培養(yǎng)瓶或60mm細胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細胞（1至5 X 10⁶細胞）

2. 小心加入xx毫升清理液（Reagent A）,，覆蓋生長表面

3. 小心抽去清理液

4. 使用細胞刮脫棒輕柔刮脫細胞（注意：避免使用胰酶消化）

5. 加入xx毫升清理液（Reagent A），混勻細胞

6. 移入到預冷的15毫升錐形離心管（注意：懸浮細胞從這一步驟開始）

7. 放進4℃臺式離心機離心5分鐘,，速度為300g

8. 小心抽去上清液

9. 加入xx微升裂解液（Reagent B）,，充分混勻

10. 轉(zhuǎn)移到預冷的1.5毫升離心管

11. 強力渦旋震蕩15秒

12. 置于冰槽里孵育30分鐘

13. 放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM,，例如eppendorf 5415）

14. 小心移取500微升上清液到新的預冷的1.5毫升離心管

15. 移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－GMS30030.1）

16. 即刻放進－70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作

二、熒光測定

（一）樣品總活性測定

1． 在96孔酶標板上做好相應標記：標準樣品,、樣品總活性

2． 分別移取xx微升緩沖液（Reagent C）到相應孔中

3． 分別加入20微升上述配制的標準液或待測樣品（20微克純化酶或100微克細胞裂解萃取液蛋白）（注意：樣品須清澈）

4． 放進37℃培養(yǎng)箱里孵育10分鐘

5． 分別加入xx微升底物液（Reagent D）

6． 輕輕搖動96孔酶標板

7． 即刻放進熒光酶標儀檢測：獲得相對熒光讀數(shù)RFU（Relative Fluorescence Unit）

8． 構(gòu)建標準曲線：縱座標（Y軸）為相對熒光單位RFU,；橫座標（X軸）為標準甲氧基多肽濃度（微摩爾/升）

9． 根據(jù)標準曲線獲得樣品總活性對應甲氧基多肽濃度（微摩爾/升）

（二）樣品非特異活性測定

1． 在96孔酶標板上做好相應標記：樣品非特異活性

2． 移取xx微升緩沖液（Reagent C）到相應孔中

3． 加入xx微升專性液（Reagent F）到相應孔中

4． 加入20微升待測樣品（20微克純化酶或100微克細胞裂解萃取液蛋白）（注意：樣品須清澈）

5． 放進37℃培養(yǎng)箱里孵育10分鐘

6． 分別加入xx微升底物液（Reagent D）

7． 輕輕搖動96孔酶標板

8． 即刻放進熒光酶標儀檢測：獲得相對熒光讀數(shù)RFU（Relative Fluorescence Unit）

9． 構(gòu)建標準曲線：縱座標（Y軸）為相對熒光單位RFU；橫座標（X軸）為標準甲氧基多肽濃度（微摩爾/升）

10． 根據(jù)標準曲線獲得樣品非特異活性對應甲氧基多肽濃度（微摩爾/升）

三,、計算樣品活性

（一） 樣品活性（總活性或非特異活性）

（二） 樣品特異

注意事項

1． 本產(chǎn)品為25次操作,，包括標準液

2． 操作時，須戴手套

3． 系統(tǒng)操作過程中,，標準液測定只需1次

4． 樣品須澄清,，至關(guān)重要

5． 樣品準備要點如下：

a) 樣品中避免使用EDTA,、EGTA等二價陽離子鰲和劑

b) 樣品中避免使用硫醇抑制劑（THIOL INHIBITOR）

c) 如果樣品中的基質(zhì)金屬蛋白酶活性很低，可以使用活化劑（建議使用膠原酶潛酶活化劑（APMA）－GMS12197）

6． 如果用戶沒有特定的濾波器,，可以使用激發(fā)波長320至340nm之間的任一波長,，散發(fā)波長390至420nm之間的任一波長

7． 待測樣本為酶粗提樣品，其蛋白濃度為20微克/50微升,；待測樣本為總蛋白,，其蛋白濃度為100微克/50微升（本公司提供  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒GMS30030.1）

8． 如果待測樣品濃度過高或過低，可以調(diào)整樣品濃度

9． 如果檢測部分或純化酶樣品中基質(zhì)金屬蛋白酶2,，則可以省去非特異活性檢測步驟

10． 基質(zhì)金屬蛋白酶活性單位濃度定義：在37℃溫度下,，pH 7.5的情況下，每單位OA-Hy敏感性酶在單位時間內(nèi)（每分鐘）水解1納摩爾的多肽底物PLGLAR

11． 本公司提供系列基質(zhì)金屬蛋白酶檢測試劑產(chǎn)品