熒光定量PCR（qPCR）是一種廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測(cè)和基因分型的技術(shù)。羅氏LightCycler® 480是一款常用的熒光定量PCR儀,，具有高靈敏度和穩(wěn)定性,。以下為詳細(xì)操作步驟，供參考使用,。

一,、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

1. 儀器檢查

• 確認(rèn)LightCycler® 480主機(jī)、電腦及軟件處于正常工作狀態(tài),。

• 檢查加熱蓋是否清潔,，避免污染或殘留物影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

• 確保電源連接穩(wěn)定,，避免實(shí)驗(yàn)過程中斷電,。

2. 耗材與試劑準(zhǔn)備

• DNA模板或cDNA

• 引物和探針（如TaqMan探針或SYBR Green染料）

• 聚合酶（如Taq DNA聚合酶）

• dNTPs

• 緩沖液

• 使用兼容的PCR反應(yīng)板或毛細(xì)管（如96孔板或384孔板）。

• 準(zhǔn)備熒光定量PCR試劑,，包括：

• 若使用探針法,，需確認(rèn)探針與儀器檢測(cè)通道匹配（如FAM、HEX等）,。

3. 環(huán)境準(zhǔn)備

• 實(shí)驗(yàn)區(qū)域需清潔,，避免氣溶膠污染。

• 建議在超凈臺(tái)或通風(fēng)櫥中配制反應(yīng)體系,，減少外源DNA污染風(fēng)險(xiǎn),。

二、反應(yīng)體系配制

1. 計(jì)算反應(yīng)體積

• 根據(jù)樣本數(shù)量和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),，計(jì)算所需試劑總量（通常單反應(yīng)體積為10-20 μL）,。

• 預(yù)留額外10%體積以補(bǔ)償移液誤差。

2. 配制主混合液（Master Mix）

• 將除模板外的所有試劑（緩沖液,、dNTPs,、引物、探針,、聚合酶等）混合,，渦旋振蕩后短暫離心。

• 分裝至PCR板或毛細(xì)管中,，避免產(chǎn)生氣泡。

3. 加入模板

• 在單獨(dú)區(qū)域加入DNA或cDNA模板,，避免交叉污染,。

• 每孔模板體積需保持一致（如2-5 μL）,。

• 設(shè)置陰性對(duì)照（無模板對(duì)照，NTC）和陽性對(duì)照,。

4. 密封反應(yīng)板

• 使用光學(xué)密封膜覆蓋反應(yīng)板,，確保密封性。

• 若使用毛細(xì)管,，需檢查是否閉合,。

三、程序設(shè)置與運(yùn)行

1. 啟動(dòng)軟件

• 打開LightCycler® 480軟件,，選擇“New Experiment”創(chuàng)建新實(shí)驗(yàn),。

• 設(shè)置實(shí)驗(yàn)名稱、保存路徑及用戶信息,。

2. 編輯程序

• 95℃ 10秒 → 65℃ 60秒 → 95℃連續(xù)升溫（0.1℃/秒）并采集熒光,。

• 變性：95℃ 10-30秒

• 退火：50-60℃ 10-30秒（根據(jù)引物Tm值調(diào)整）

• 延伸：72℃ 10-30秒（視產(chǎn)物長(zhǎng)度而定）

• 預(yù)變性階段：95℃維持3-10分鐘，激活聚合酶,。

• 擴(kuò)增循環(huán)（通常35-45個(gè)循環(huán)）：

• 熒光采集：在退火或延伸階段采集信號(hào)（根據(jù)染料類型選擇單色或多色檢測(cè)）,。

• 熔解曲線分析（僅SYBR Green法）：

3. 板布局設(shè)置

• 在軟件中定義樣本位置，標(biāo)注對(duì)照孔和待測(cè)樣本孔,。

• 選擇熒光通道（如FAM對(duì)應(yīng)通道1,，HEX對(duì)應(yīng)通道2）。

4. 運(yùn)行程序

• 將反應(yīng)板放入儀器,，確認(rèn)放置平穩(wěn),。

• 點(diǎn)擊“Start”開始運(yùn)行，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)擴(kuò)增曲線,。

四,、數(shù)據(jù)分析

1. 基線調(diào)整

• 軟件自動(dòng)或手動(dòng)設(shè)置基線范圍（通常為前3-15個(gè)循環(huán)）。

• 確保擴(kuò)增曲線在閾值線（Threshold）附近呈現(xiàn)清晰的指數(shù)增長(zhǎng),。

2. 閾值設(shè)定

• 手動(dòng)調(diào)整閾值線至指數(shù)增長(zhǎng)期上方,，軟件自動(dòng)計(jì)算Ct值（循環(huán)閾值）。

3. 結(jié)果解讀

• 定量分析：通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算模板濃度（絕對(duì)定量）或比較ΔΔCt值（相對(duì)定量）,。

• 熔解曲線：SYBR Green法需檢查單峰（特異性擴(kuò)增）或多峰（引物二聚體或污染）,。

• 排除異常值（如NTC出現(xiàn)擴(kuò)增提示污染）。

4. 導(dǎo)出數(shù)據(jù)

• 保存實(shí)驗(yàn)文件,，導(dǎo)出Ct值,、熔解曲線等數(shù)據(jù)。

• 生成報(bào)告（PDF或Excel格式）,。

五,、實(shí)驗(yàn)后處理

1. 儀器維護(hù)

• 關(guān)閉軟件和主機(jī)電源，清潔反應(yīng)槽及加熱蓋。

• 定期進(jìn)行校準(zhǔn)（如光學(xué)校準(zhǔn)或溫度校準(zhǔn)）,。

2. 耗材處理

• 廢棄反應(yīng)板按生物危害廢物處理,。

• 毛細(xì)管需妥善丟棄，避免劃傷,。

3. 數(shù)據(jù)備份

• 將實(shí)驗(yàn)結(jié)果備份至云端或外部存儲(chǔ)設(shè)備,。

六、常見問題與解決方案

1. 無擴(kuò)增信號(hào)

• 檢查試劑活性（如聚合酶是否失活）,。

• 確認(rèn)引物探針設(shè)計(jì)正確,，模板質(zhì)量合格。

2. 非特異性擴(kuò)增

• 優(yōu)化退火溫度或更換引物,。

• 增加模板稀釋度減少抑制物影響,。

3. 重復(fù)性差

• 檢查移液精度，確保反應(yīng)體系均一,。

• 避免模板降解或污染,。

注意事項(xiàng)

• 分區(qū)操作：模板添加與主混合液配制需在不同區(qū)域進(jìn)行。

• 避免頻繁打開反應(yīng)板,，防止氣溶膠污染,。

• 定期驗(yàn)證儀器性能，確保數(shù)據(jù)可靠性,。

以上為羅氏LightCycler® 480熒光定量PCR的標(biāo)準(zhǔn)操作流程,，具體參數(shù)需根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膬?yōu)化。