感染小鼠肝炎病毒臨床特點

小鼠肝炎疾病是由小鼠肝炎病毒(MHV)感染引起的小鼠常見疾病,，MHV的分布范圍廣，傳染性強,。MHV感染臨床表現(xiàn)為肝炎,、腦炎和腸炎，癥狀與感染的毒株相關,。MHV的自然感染途徑為口及呼吸道,，也可通過垂直傳播。群體內的傳染源是感染小鼠的糞便和墊料,。一般情況下,，大部分帶毒小鼠為隱性感染，無明顯外觀改變,，但是在某些環(huán)境的刺激下會暴發(fā)疾病,。在低溫條件下仍可存活，當免疫抑制,、應激或其他因素導致帶毒小鼠免疫力下降時,，潛伏感染可被激活，引發(fā)臨床癥狀甚至死亡,，并可能在群體內爆發(fā)流行,。MHV是嚙齒類動物中難以消滅的病毒之一，因為其隱性感染和感染后的嚴重程度,，實驗小鼠的MHV感染應引起廣大研究學者的高度重視,，而對MHV的防治措施更應該是重中之重。

當小鼠感染小鼠肝炎病毒,，則可能會出現(xiàn)致死性的病毒性腦炎,、肝炎以及腸炎。如果在動物實驗中使用感染了小鼠肝炎病毒的小鼠,，或者在實驗過程中感染了病毒,，不僅會造成大規(guī)模傳播，還會對動物實驗的整個過程產生影響,，并對同一環(huán)境中的活生物體構成一定威脅,。

小鼠肝炎病毒MHV的結構特點

小鼠肝炎病毒(MHV)屬于冠狀病毒，呈圓形或者多形態(tài)，表面帶有囊膜與花瓣狀纖突,。MHV病毒是單股正鏈RNA,，且為線性不分段。它的病毒粒子呈多形態(tài)或圓形,，它的直徑一般為80~160nm,。MHV的囊膜蛋白主要由3個蛋白結構組成:M蛋白、S蛋白和E蛋白,。M蛋白是其中比較保守的抗原決定蛋白,；而S蛋白主要功能是介導病毒進入宿主細胞，可以識別細胞表面的MHV病毒受體,，進而參與MHV感染的過程,；E蛋白則是在病毒組裝和脫殼過程中發(fā)揮關鍵性作用蛋白。而核衣殼蛋白(N)又與RNA結合之后構成了位干病毒中心的核蛋白殼,，其結構呈螺旋狀,。最后病毒囊膜包繞在其上，從而形成病毒粒子,。

小鼠肝炎病毒分類

MHV呈根據(jù)MHV特性的不同,，可將MHV分為兩類:呼吸毒株和腸毒株。呼吸毒株有MHV-1,、MHV2,、MHV-3、MHV-JHM,、MHV-A59等;腸毒株有MHV-Y,、MHV-S、MHV-U等,。多數(shù)的研究結果都是通過呼吸毒株的MHV得到的,尤其關于MHV-JHM,、MHV-A59株的研究較多。感染MHV后小鼠會有腸炎和肝炎的臨床表現(xiàn),。傳染源頭一般是帶毒小鼠的糞便和墊料,，MHV可通過胎盤垂直傳播，這導致不帶母源抗體的乳鼠感染易發(fā)病和死亡,。

小鼠肝炎病毒檢測方法

常規(guī)樣本的MHV檢測方法,，多采取血清學方法。國家標準《實驗動物小鼠肝炎病毒檢測方法》(GB/T14926.22-2001）中指出的檢測方法有酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA),、間接免疫熒光抗體實驗(IFA)和免疫酶實驗(IEA),。除此之外，RT-PCR是用于檢測MHV感染的常用的方法,。

這些方法中的酶聯(lián)免疫吸附法應用已經(jīng)非常成熟,，通常使用能檢測多種MHV毒株抗體的混合抗原，“高通量，適合大批量樣本篩查,，靈敏度高,；然而,，它的缺點是無法區(qū)分當前感染還是既往感染,，也不能用作診斷免疫缺陷小鼠和早期病毒感染（未產生抗體，導致漏檢）的方法,。相反,，它更常用于病毒感染后期的回顧性診斷。通常遇到ELISA檢測陽性的樣本可用IFA的方法再進行檢測,，兩種檢測方法都是陽性的時候可確認為陽性,，有時也作為獨立方法使用。

RT-PCR檢測病毒時所需的樣本量少,、更是可以在疾病早期檢測到病毒感染,，特異性高，可進行毒株分型（設計特異性引物）,，所以RT-PCR檢測MHV也得到了廣泛的重視,。此檢測方法的研究將對實驗動物中MHV的快速篩查，提高檢測效率和陽性檢出率奠定良好基礎,。缺點是僅代表采樣時存在病毒核酸（可能是活動性感染,，也可能是殘留核酸）；需要特定的實驗室條件和防污染措施,；成本通常高于血清學篩查,。