Cytognos成立于1994年,，總部位于西班牙薩拉曼卡,，是一家專注于流式細(xì)胞技術(shù)（Flow Cytometry）研發(fā)、生產(chǎn)與服務(wù)的跨國(guó)企業(yè),。作為全球流式細(xì)胞領(lǐng)域的企業(yè),，Cytognos致力于為生命科學(xué)研究、臨床醫(yī)學(xué)診斷,、生物制藥及制藥合同服務(wù)（CRO/CDMO）等領(lǐng)域提供創(chuàng)新工具與專業(yè)支持,，推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)療與科學(xué)發(fā)現(xiàn)。

Cytognos的核心業(yè)務(wù)圍繞流式細(xì)胞儀、配套試劑及數(shù)據(jù)分析軟件展開(kāi),，其產(chǎn)品以高靈敏度,、多參數(shù)分析能力和靈活的應(yīng)用場(chǎng)景著稱。公司擁有超過(guò)20項(xiàng)技術(shù),，覆蓋從低通量研究到高通量臨床檢測(cè)的全場(chǎng)景需求,。例如，其CytoFLEX系列流式細(xì)胞儀憑借微流控芯片技術(shù)和紫外激光配置,，成為多色免疫分型與稀有細(xì)胞檢測(cè)的工具,。

目前，Cytognos的業(yè)務(wù)已覆蓋全球50多個(gè)國(guó)家,，與哈佛大學(xué)、MD安德森癌癥中心,、羅氏診斷等頂尖機(jī)構(gòu)建立了長(zhǎng)期合作,。其產(chǎn)品通過(guò)ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證，并在歐盟,、美國(guó)FDA等市場(chǎng)獲得嚴(yán)格合規(guī)資質(zhì),。公司連續(xù)多年入選《Lab Equipment》全球流式細(xì)胞儀供應(yīng)商TOP榜單。

Cytognos始終秉持“科學(xué)為本,，技術(shù)為用”的理念,，通過(guò)持續(xù)的技術(shù)迭代與客戶服務(wù)優(yōu)化，助力客戶應(yīng)對(duì)復(fù)雜生物學(xué)問(wèn)題,，加速藥物開(kāi)發(fā)與疾病診療進(jìn)程,。其使命是成為全球用戶信賴的流式技術(shù)伙伴，推動(dòng)從基礎(chǔ)研究到臨床轉(zhuǎn)化的精準(zhǔn)化與高效化,。

熱門(mén)產(chǎn)品介紹

1.IgH-isotype panel – subclasses (1 Tube)

目錄代碼 ：CYT-IGS-1  

產(chǎn)品名稱 ：IgH同種型檢測(cè)組合——亞類（1管）  

克隆號(hào) ：SAA1、SAA2,、SAG1,、SAG2、SAG3,、SAG4  

同種型 ：IgG1,、IgG2b  

狀態(tài) ：僅供研究使用（RUO）  

靶標(biāo) ：IgA1、IgA2,、IgG1,、IgG2、IgG3,、IgG4  

激發(fā)激光 ：藍(lán)色,、紅色、紫色  

EuroFlow™檢測(cè)組合 ：IGS  

規(guī)格 ：凍干  

包裝規(guī)格 ：20次檢測(cè)  

熒光素 ：APC、FITC,、PE,、PerCP-花青素5.5  

適用區(qū)域 ：澳大利亞-新西蘭、加拿大,、中國(guó),、歐洲-中東-非洲（EMEA）、中國(guó)香港,、印度-南亞,、拉丁美洲（LATAM）、韓國(guó),、東南亞,、中國(guó)臺(tái)灣、美國(guó)

2.CD38-multi-epitope-FITC

通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)對(duì)CD38-FITC單克隆抗體（深灰色點(diǎn)）與CD38-FITC多表位抗體（CYT-38F2,；紅色點(diǎn)）性能的比較評(píng)估  

A) 未治療患者的骨髓樣本  

B) 接受治療1的患者樣本  

C) 接受治療2的患者樣本  

附加信息  

目錄編號(hào)：CYT-38F2  

產(chǎn)品名稱：CD38多表位-FITC  

克隆號(hào)：多表位  

同種型：多表位  

狀態(tài)：CE-IVD（歐洲體外診斷認(rèn)證）  

靶標(biāo)：CD38、CD38多表位  

激發(fā)激光：藍(lán)色  

EuroFlow™ 組合：MM MRD（多發(fā)性骨髓瘤微小殘留病灶）  

規(guī)格：液體  

包裝規(guī)格：50次檢測(cè)  

熒光素：FITC（異硫氰酸熒光素）  

適用地區(qū)：澳大利亞-新西蘭,、歐洲-中東-非洲,、中國(guó)香港、拉丁美洲

3.B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia MRD

Pacific Blue™ 是生命技術(shù)公司（Life Technologies Corporation）的注冊(cè)商標(biāo)  

本產(chǎn)品應(yīng)與EuroFlow™儀器設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)操作程序配合使用：  

BD FACSCanto™ II 的相關(guān)規(guī)程《EuroFlow 儀器設(shè)置與補(bǔ)償標(biāo)準(zhǔn)操作程序 版本1.2.1 – 2019年10月29日》可在此處下載,。  

BD FACSLyric™ 的相關(guān)規(guī)程《BD Lyric儀器8色檢測(cè)組合EuroFlow 儀器設(shè)置與補(bǔ)償標(biāo)準(zhǔn)操作程序 版本1.8 – 2019年7月1日》可在此處下載。  

目錄編號(hào) ：CYT-BCP-ALL-MRD  

產(chǎn)品名稱 ：B細(xì)胞前體急性淋巴細(xì)胞白血病微小殘留病灶（B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia MRD）  

狀態(tài) ：CE-IVD（歐盟體外診斷器械認(rèn)證）  

檢測(cè)靶標(biāo) ：CD10,、CD123,、CD19、CD20,、CD304,、CD34、CD38,、CD45,、CD66c、CD73,、CD81  

激發(fā)激光 ：藍(lán)色,、紅色、紫色  

EuroFlow™ 檢測(cè)組合 ：BCP-ALL MRD  

規(guī)格形式 ：凍干  

規(guī)格數(shù)量 ：20次檢測(cè)  

熒光素 ：APC,、APC-C750™,、FITC、OC515™,、Pacific Blue™,、PE,、PE-青氰7、PerCP-青氰5.5  

適用地區(qū) ：澳大利亞-新西蘭（AUS-NZ）,、歐洲-中東-非洲（EMEA）,、中國(guó)香港（HONG KONG）、拉丁美洲（LATAM）

核心優(yōu)勢(shì)

技術(shù)創(chuàng)新：微流控芯片設(shè)計(jì),，支持40+顏色通道的多參數(shù)同步檢測(cè),，顯著提升實(shí)驗(yàn)效率。

全場(chǎng)景適配：產(chǎn)品線覆蓋科研級(jí)（CytoFLEX）,、臨床級(jí)（MaxPar）及自動(dòng)化平臺(tái)（Cellular Analysis Workstation）,。

全球服務(wù)網(wǎng)絡(luò)：本地化技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)與全球物流體系，提供快速響應(yīng)與定制化培訓(xùn),。

數(shù)據(jù)可靠性：嚴(yán)格的試劑質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)化操作流程,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果可重復(fù)。

目標(biāo)客戶群

科研機(jī)構(gòu)：高校,、研究所的免疫學(xué),、血液學(xué)實(shí)驗(yàn)室。

臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)：三甲醫(yī)院檢驗(yàn)科,、腫瘤診療中心,。

生物制藥企業(yè)：從事抗體藥物開(kāi)發(fā),、臨床試驗(yàn)階段的公司,。

CRO/CDMO：需提供合規(guī)流式檢測(cè)服務(wù)的合同研究組織。

您可能關(guān)心的問(wèn)題及解答

Q1：Cytognos設(shè)備是否兼容第三方試劑,？

A：CytoFLEX系列支持符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（如FITC/APC）的第三方熒光染料,，但MaxPar金屬標(biāo)簽需使用原廠試劑以確保質(zhì)譜檢測(cè)準(zhǔn)確性。

Q2：如何獲取技術(shù)支持與培訓(xùn),？

A：提交需求后,，區(qū)域工程師將在24小時(shí)內(nèi)響應(yīng)，提供線上/線下定制化培訓(xùn),。

Q3：設(shè)備保修期與維護(hù)成本,？

A：標(biāo)準(zhǔn)保修期為2年，延保服務(wù)可選,；年度維護(hù)費(fèi)用約為設(shè)備采購(gòu)價(jià)的8%-12%,。

Q4：能否定制多色檢測(cè)方案？

A：支持,，客戶可提供靶標(biāo)列表,，Cytognos實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)協(xié)助設(shè)計(jì)優(yōu)化面板。

Q5：數(shù)據(jù)安全與隱私保護(hù)措施,？

A：自動(dòng)化系統(tǒng)符合GDPR及ISO 27001標(biāo)準(zhǔn),，客戶數(shù)據(jù)加密存儲(chǔ),，權(quán)限分級(jí)管理。

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