特色方案|紅參配方顆粒中人參皂苷的測(cè)定




摘要
本文建立了紅參配方顆粒中人參皂苷的UHPLC測(cè)定方法,。參照紅參配方顆粒公示稿中含量測(cè)定的色譜條件,,采用色譜柱Shim-pack Velox C18分析紅參配方顆粒中人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1,,結(jié)果顯示,,人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1峰型對(duì)稱(chēng),人參皂苷Rg1理論塔板數(shù)大于6000,;且人參皂苷Rg1,、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1 均與相鄰雜質(zhì)峰基線分離,滿(mǎn)足公示稿要求,。此方法可為紅參配方顆粒中人參皂苷Rg1,、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1的含量測(cè)定提供參考。

1. 實(shí)驗(yàn)部分


1.1 對(duì)照品溶液的制備
取人參皂苷Rg1對(duì)照品,、人參皂苷Re對(duì)照品,、人參皂苷Rb1對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,,加甲醇制成每1 mL含人參皂苷Rg1 150 μg,、人參皂苷Re 60 μg、人參皂苷Rb1 170 μg的混合溶液,,即得,。

1.2 供試品溶液的制備
取本品適量,研細(xì),,取約0.5g,,精密稱(chēng)定,置具塞錐形瓶中,,精密加入80%甲醇50 mL,,密塞,稱(chēng)定重量,,超聲處理(功率600 W,,頻率40 kHz)30分鐘,放冷,,再稱(chēng)定重量,,用80%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,,濾過(guò),,精密量取續(xù)濾液25 mL,蒸干,,殘?jiān)?0%甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至5 mL量瓶中,,加80%甲醇至刻度,搖勻,,濾過(guò),,取續(xù)濾液,即得,。

1.3 分析條件
Shimadzu LC-40B X3超高效液相色譜儀,;
色譜柱:Shim-pack Velox C18(1.8 μm,,2.1×100 mm;P/N:227-32007-03)
流 速:0.4 mL/min
進(jìn)樣量:1 μL
柱 溫:40 ℃
檢測(cè)器:UV 203 nm
采樣頻率:12.5 Hz
流動(dòng)相:A:水
B:乙腈
梯度條件:



2. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

按照上述分析條件(1.3)進(jìn)行采集,,對(duì)照品溶液和供試品溶液色譜圖如下:




相關(guān)產(chǎn)品
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