備Bi/BiPMo12O40復(fù)合材料用于增強(qiáng)的還原Cr(VI)和降解四環(huán)素光催化活性
1. 文章信息
標(biāo)題:Fabrication of Bi/BiPMo12O40 composite with enhanced photocatalytic activities for Cr(VI) reduction and tetracycline degradation
中文標(biāo)題:制備Bi/BiPMo12O40復(fù)合材料用于增強(qiáng)的還原Cr(VI)和降解四環(huán)素光催化活性
頁碼: 107728
DOI: 10.1016/j.mssp.2023.107728
2. 文章鏈接
https://doi.org/10.1016/j.mssp.2023.107728
3. 期刊信息
期刊名: Materials Science in Semiconductor Processing
ISSN: 1369-8001
2023年影響因子:4.1
分區(qū)信息: 中科院三區(qū),;JCR分區(qū)(Q2)
涉及研究方向: 化學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域
4. 作者信息:第一作者是 石洪飛副教授(吉林化工學(xué)院),。通訊作者為 石洪飛副教授、李建平講師,、陳哲教授(吉林化工學(xué)院),、王衛(wèi)東教授(梧州學(xué)院)。
5. 氙燈光源型號(hào):北京中教金源(CEL-HXF300, Beijing China Education Au-Light Co., Ltd.),;
6. 文章簡(jiǎn)介:
將光催化技術(shù)應(yīng)用于廢水污染物的去除,,代表著解決環(huán)境污染危機(jī)的理想途徑。然而,,設(shè)計(jì)高效,、可循環(huán)和多功能的光催化劑一直是一個(gè)巨大挑戰(zhàn)。本研究通過水熱法成功制備了x wt% Bi/BiPMo12O40(x = 0.5,、1.0,、2.0和3.0)復(fù)合材料,并使用各種技術(shù)方法進(jìn)行了表征。這些復(fù)合材料展現(xiàn)出了增強(qiáng)和持久的光催化活性,,可用于去除各種污染物,。具體而言,1.0% Bi/BiPMo12O40在可見光(λ>420 nm)下表現(xiàn)出最佳性能,,分別可去除89.33%的Cr(VI),、77.5%的TC和97.5%的MO。此外,,作者詳細(xì)研究了Cr(VI)濃度、催化劑用量,、溶液pH值,、水質(zhì)和無機(jī)陰離子對(duì)Cr(VI)還原的影響。同時(shí),,通過HPLC-MS鑒定了TC的降解產(chǎn)物,,并建立了可行的降解途徑。通過QSAR預(yù)測(cè)對(duì)中間產(chǎn)物進(jìn)行了毒性評(píng)估,。優(yōu)異的催化活性可以歸因于增強(qiáng)的可見光吸收,、提高的BET比表面積和光生載流子的高效分離。捕獲實(shí)驗(yàn)和ERS測(cè)試驗(yàn)證了Cr還原(?O2-和e-)和TC降解(?O2-,、?OH和h+)過程的主要活性物質(zhì),。最終,作者提出了合理的光催化機(jī)制,。這項(xiàng)工作為設(shè)計(jì)和構(gòu)建高效耐用的多酸基催化劑用于環(huán)境改善提供了合理的策略,。
本文亮點(diǎn):
1、本工作通過水熱法制備了Bi/BiPMo12O40復(fù)合材料,,在可見光催化去除污染物方面表現(xiàn)出良好的活性,。
2、詳細(xì)研究了在光催化降解過程中,,催化劑用量,、污染物濃度、pH,、溫度,、不同水質(zhì)和不同陰離子的影響。
3,、用高效液相色譜-質(zhì)譜法研究TC可能的降解途徑,,通過QSAR預(yù)測(cè)評(píng)價(jià)TC降解中間體的毒性。
圖文解析:
圖1. 材料合成示意圖
BiPMo12O40材料是通過常規(guī)合成方法制備的,,然后經(jīng)過水熱處理過程制得Bi/BiPMo12O40材料,。首先,依次將Bi(NO3)3·5H2O和H3PMo12O40·xH2O加入去離子水中,60 ℃攪拌2 h,,然后在110 ℃干燥6 h,,得到BiPMo12O40材料。隨后,,制備好的BiPMo12O40和不同量的Bi(NO3)3·5H2O分散到乙二醇中,,乙二醇充當(dāng)還原劑。經(jīng)過超聲和攪拌6 h后,,將混合物放入50 mL高壓釜中,,在180 ℃下加熱10 h,制得Bi/BiPMo12O40材料,。
圖2. 掃描電鏡,、透射電鏡以及元素分布照片
通過掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡評(píng)估了所得樣品的形態(tài)和粒徑,。這些Bi/BiPMo12O40樣品由BiPMo12O40納米球和Bi納米顆粒組成,,Bi納米顆粒均勻分布在BiPMo12O40納米球表面。BiPMo12O40和Bi的尺寸范圍分別為500 ± 100 nm和140 ± 40 nm,。并且發(fā)現(xiàn)了0.285 nm和0.194 nm的晶格間距,,分別與BiPMo12O40的(225)面和Bi的(021)面一致,確認(rèn)了這種復(fù)合材料中BiPMo12O40和Bi的共存,。元素映射圖像用于驗(yàn)證所得樣品的元素組成,。清晰地觀察到Bi、P,、Mo和O元素在1.0% Bi/BiPMo12O40樣品中均勻分散,,進(jìn)一步確認(rèn)了成功構(gòu)建了這種復(fù)合材料。
圖3. 反應(yīng)性能評(píng)價(jià)
作者通過還原Cr(VI)來評(píng)估各種材料的催化性能,。沒有催化劑時(shí),,僅有9.79%的Cr(VI)被還原,而在可見光照射下,,純BiPMo12O40的還原率僅為53.11%,。在沉積Bi納米顆粒之后,Bi/BiPMo12O40的催化能力顯著提高,,其中,,1.0% Bi/BiPMo12O40表現(xiàn)出最佳的光還原活性,還原率達(dá)到89.33%,。Bi/BiPMo12O40的光催化活性隨著Bi納米粒子沉積逐漸增強(qiáng),,表明Bi金屬粒子的SPR效應(yīng)發(fā)揮了重要作用。此外,,研究了不同因素對(duì)Cr(VI)還原的影響,,包括pH值,、Cr(VI)濃度、催化劑量,、無機(jī)離子和水質(zhì),。
圖4. 降解路徑及毒性評(píng)估
采用了高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC-MS)技術(shù)來研究TC降解過程中的中間體。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,,最后,,所有降解中間體都被氧化為小分子、CO2 和H2O,。
隨著TC的降解,,產(chǎn)生了有毒的中間體,必須考慮它們的毒性,。借助定量構(gòu)效關(guān)系(QSAR)模型,,使用毒性評(píng)估軟件工具對(duì)TC及其降解中間體的發(fā)育毒性、致突變性,、生物富集和急性毒性進(jìn)行了評(píng)估。光降解的大多數(shù)中間體低于TC的毒性,,而且大多數(shù)中間體是低毒性和非毒性化學(xué)品,,反映出光降解后TC的急性毒性顯著降低。因此,,可以成功應(yīng)用以Bi/BiPMo12O40為催化劑的光催化技術(shù)來消除對(duì)人類有害的微生物,。
圖5. 反應(yīng)機(jī)理示意圖
在可見光照射下,BiPMo12O40和Bi都被光激發(fā),。電子從BiPMo12O40的VB光激發(fā)到其CB,,在VB中留下空穴。與此同時(shí),,由于表面等離子共振(SPR)效應(yīng)在Bi NPs中產(chǎn)生了大量熱電子,。由于肖特基結(jié)存在,BiPMo12O40 CB上的電子被轉(zhuǎn)移到Bi NPs,。之后,,它們和來自Bi的熱電子與O2反應(yīng)產(chǎn)生?O2-。Cr(VI)還原中,,Bi NPs上的?O2-和電子可以將Cr(VI)還原為Cr(III),,而BiPMo12O40 VB中的空穴參與與異丙醇的氧化反應(yīng)。Bi NPs上產(chǎn)生的?O2-可以轉(zhuǎn)化為?OH自由基,。然而,,BiPMo12O40 VB中產(chǎn)生的空穴無法氧化OH-和H2O以產(chǎn)生?OH,因?yàn)锽iPMo12O40的VB值相對(duì)于?OH/OH-(2.38 V)和?OH/H2O(2.27 V)來說更少正極化,。因此,,BiPMo12O40的空穴直接氧化了TC,,從ESR測(cè)試和捕獲實(shí)驗(yàn)的結(jié)果來看。最終,,TC分子通過?O2-,、h+和?OH得以有效降解。
總結(jié)與展望:
在這項(xiàng)研究中,,我們開發(fā)了一種新穎的方法,,用于簡(jiǎn)單合成非貴金屬Bi納米顆粒沉積的BiPMo12O40納米球光催化劑。所得的Bi/BiPMo12O40復(fù)合材料在可見光下表現(xiàn)出持久的光催化活性,,可用于去除Cr(VI),、TC和MO,具有ji高的光穩(wěn)定性和可重復(fù)使用性,。這一出色的催化性能歸因于比表面積的增加,、可見光吸收的增強(qiáng),以及光誘導(dǎo)載體的高效分離,。催化機(jī)制表明,,BiPMo12O40和Bi之間存在協(xié)同效應(yīng),Bi NPs的SPR效應(yīng)形成強(qiáng)烈的局部電磁場(chǎng),,為Bi/BiPMo12O40復(fù)合材料中的光誘導(dǎo)電子和空穴的分離效率提供了額外的促進(jìn),。此外,采用HPLC-MS技術(shù)鑒定了TC的降解中間體,,提出了可能的降解途徑,。通過QSAR預(yù)測(cè)評(píng)估了中間體的毒性。捕獲實(shí)驗(yàn)和ERS測(cè)試證實(shí)了在Cr還原(?O2-和e-)和TC降解(?O2-,、?OH和h+)中涉及的主要活性物質(zhì),。這項(xiàng)工作為開發(fā)和制備多酸基材料用于處理環(huán)境污染物提供了新的見解。
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