首先是玻片的處理,，普通的蓋玻片用砂輪劃成自己要的大小的小方塊,，先用洗衣粉洗干凈，用水沖靜烤干,，然后泡酸過夜,，撈酸后流水洗凈，烤干,，置于器皿中高壓滅菌,，然后再烤箱中大約8小時烤干備用。

爬片可以在培養(yǎng)皿 六孔板或24孔板中都可,，我選擇在培養(yǎng)皿中爬,。一為節(jié)約經(jīng)費（培養(yǎng)皿可以重復利用）二來覺得培養(yǎng)皿口大，操作比較方便,。培養(yǎng)皿消毒同上,，消毒時記得消兩把鑷子

具體操作是：用胰酶消化好細胞，充分吹打,，使之成單細胞懸液（注意：這一點很重要,，關(guān)系到將來爬出來片子的質(zhì)量）

取出消毒的培養(yǎng)皿，可以先加少量培養(yǎng)基（以使玻片與培養(yǎng)皿緊密接觸）,，將玻片小心放入擺放其中,，然后將單細胞懸液一滴一滴的滴到玻片上。最后蓋上培養(yǎng)皿置于37度5％CO2的暖箱中培養(yǎng),，根據(jù)細胞生長狀況,，24小時或更長時間適時取出爬片。

爬片置于37度PBS中洗三次,，每次3到5秒鐘,，然后在4％多聚甲醛中固定15分鐘，然后再用37度去離子水將甲醛沖干凈,，注意手法輕柔,，要不然掉片很厲害。同時操作過程中注意玻片的正反面，要不然真的是前功盡棄,。

將做好的爬片置于濾紙上晾干,，然后用中性樹膠粘在載玻片上。注意一定要等中性樹膠干了之后才能做后續(xù)實驗,，要不然玻片會掉下來的,，就又是前功盡棄了 做好的細胞爬片可以放在－20保存?zhèn)溆茫唧w能保存多長時間不太清楚,，當然盡量早用,。