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進(jìn)階之旅 | 如何提升粉末衍射檢測(cè)靈敏度

來源:馬爾文帕納科   2025年05月27日 16:57  


本文摘要

在使用XRD對(duì)樣品進(jìn)行物相鑒定或定量分析時(shí),,會(huì)遇到檢測(cè)樣本中目標(biāo)成分含量極低,或樣本量本身就非常少的這兩種樣品情況,。這時(shí),,使用常量樣品的測(cè)試方法通常是不合適的,需要根據(jù)樣品的實(shí)際情況進(jìn)行方法優(yōu)化,。本文我們來介紹一下在實(shí)際工作中遇到這些樣品時(shí),,實(shí)用的技巧和方法。



XRD用戶在實(shí)際工作中會(huì)遇到各種樣品的挑戰(zhàn),,比如藥物制劑中原料藥的目標(biāo)晶型含量?jī)H為千分之幾,;或是珍貴的文物上不可以大量取樣,只能獲取一點(diǎn)點(diǎn)粉末進(jìn)行分析,。前者可以歸類為大量混合物中的低含量成分,,后者則是總量極低的樣品,為了方便描述,,本文中定義前者為微量晶型,,后者為微量樣品。這些樣品對(duì)衍射儀的檢測(cè)靈敏度提出了較高的要求,。我們將從樣品制備,、方法優(yōu)化和設(shè)備升級(jí)等三個(gè)方面介紹應(yīng)對(duì)這類情況的方法。



01樣品制備

微量晶型樣品

這類樣品在制樣時(shí),,應(yīng)該選用樣品槽較大較深的樣品架制樣,,裝載更多樣品進(jìn)行測(cè)量,這樣可以獲得更多的低含量晶型顆粒參與衍射,,相應(yīng)的發(fā)散狹縫也應(yīng)該選擇盡可能大的規(guī)格,,使得光斑和照射體積盡可能大(但仍需確保無過照射,,射線照射且僅照射在樣品上)。


微量樣品

對(duì)于樣品量極少的微量樣品,,可以考慮使用無背景硅片制樣,,樣品顆粒可以均勻地?cái)偲皆诠杵闹行模ㄈ鐖D 1),,狹縫和遮光板的選擇可以大一些,,使得射線可以完整地照射到所有顆粒,沒有硅片時(shí)也可以考慮使用較淺的玻璃樣品架,,但玻璃的非晶背景包可能較為明顯,,如果關(guān)注微量樣品中的非晶成分,使用硅片是更好的選擇,。


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圖1 使用無背景硅片制樣的微量粉末樣品


02測(cè)量條方法的優(yōu)化

微量晶型和微量樣品的測(cè)量程序里,,最重要的參數(shù)是計(jì)數(shù)時(shí)間,它在落地式衍射儀的控制軟件Data Collector中是測(cè)量程序設(shè)定中的Time per step(見圖 2),。對(duì)弱衍射峰進(jìn)行測(cè)量時(shí),,加長(zhǎng)計(jì)數(shù)時(shí)間可以顯著改善測(cè)量效果(如圖 3),對(duì)微量晶型進(jìn)行檢出,,或?qū)ξ⒘繕悠愤M(jìn)行全譜測(cè)試時(shí),,根據(jù)樣品實(shí)際情況,優(yōu)化計(jì)數(shù)時(shí)間,,通??梢燥@著改善測(cè)試效果。

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圖 2 測(cè)量程序中的參數(shù)


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圖3 不同計(jì)數(shù)時(shí)間的測(cè)試結(jié)果


03光路的升級(jí)

在落地式衍射儀Empyrean銳影的入射光路模塊中,,Bragg-BrentanoHD(簡(jiǎn)稱BBHD,,如圖 4)模塊是目前較為常用的提高儀器靈敏度的升級(jí)選項(xiàng)。


傳統(tǒng)粉末衍射光路中的入射光路發(fā)散狹縫模塊只能提供不同尺寸的光束通道,,連續(xù)白光,、K-beta輻射都會(huì)照射在樣品發(fā)生衍射,連續(xù)白光會(huì)產(chǎn)生背景,,一些強(qiáng)衍射晶面還可能產(chǎn)生較為明顯的低角度白光衍射包,,K-beta衍射會(huì)帶來一系列低強(qiáng)度峰干擾分析,通常需要在光路中增加金屬濾光片來吸收K-beta輻射,,但金屬濾片又會(huì)吸收一半以上的K-alpha強(qiáng)度,,造成所需的入射光強(qiáng)度不夠,降低檢測(cè)的靈敏度,。


BBHD模塊可以消除入射光路中的連續(xù)白光和K-beta輻射,,只保留分析所需的K-alpha輻射,,衍射圖中不再有白光背景,,光路中也不需要使用金屬濾片,,間接提高了光強(qiáng)。BBHD模塊的引入使得衍射圖譜可以有更低且平滑的背景,,更高的衍射峰強(qiáng),,改善弱衍射信號(hào)信噪比,提高對(duì)微量相和微量晶型的檢測(cè)靈敏度,。

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圖4 馬爾文帕納科X射線衍射儀BBHD光學(xué)模塊


應(yīng)用實(shí)例


我們使用發(fā)散狹縫光路和BBHD光路分別測(cè)量了一個(gè)原料藥目標(biāo)晶型含量為0.25%的吲哚美辛制劑樣品和一個(gè)不含目標(biāo)晶型的背景樣品進(jìn)行對(duì)比,。圖 5是發(fā)散狹縫光路的測(cè)量結(jié)果,可以看到在長(zhǎng)時(shí)間測(cè)量后,,雖然數(shù)據(jù)累計(jì)了相當(dāng)高的強(qiáng)度(背景數(shù)據(jù)已經(jīng)高于21萬計(jì)數(shù)),,但目標(biāo)晶型的特征衍射峰仍然無法從背景中識(shí)別出來。圖 6是BBHD光路的測(cè)量結(jié)果,,在同樣的時(shí)間條件下,,衍射圖的背景更低且更平滑,目標(biāo)晶型的特征峰能夠明顯識(shí)別出來,。

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圖 5 發(fā)散狹縫光路測(cè)量吲哚美辛樣品的衍射圖


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6 BBHD光路測(cè)量吲哚美辛樣品的衍射圖


綜上所述,,根據(jù)微量樣品的實(shí)際情況優(yōu)化制樣和測(cè)量參數(shù)后,使用BBHD作為入射光路模塊,,可以有效提高粉末衍射的測(cè)量靈敏度,。


不過在新能源、催化等特殊行業(yè)的XRD用戶可能會(huì)發(fā)現(xiàn),,部分特定樣品依然面臨挑戰(zhàn),,我們將在在本系列后續(xù)推文中和大家分享應(yīng)對(duì)這些特殊類型樣品的一些方法和技巧。



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