藥物穩(wěn)定性檢查儀是制藥行業(yè)中用于評(píng)估藥物在不同環(huán)境條件下(如溫度,、濕度、光照等)的物理,、化學(xué)和生物穩(wěn)定性的關(guān)鍵設(shè)備,。其核心功能是通過(guò)模擬實(shí)際儲(chǔ)存或運(yùn)輸環(huán)境,檢測(cè)藥物的有效成分含量、降解產(chǎn)物,、外觀變化等指標(biāo),,為藥品的研發(fā)、質(zhì)量控制,、有效期制定及儲(chǔ)存條件優(yōu)化提供科學(xué)依據(jù),。
藥物穩(wěn)定性檢查儀的主要功能與應(yīng)用:
模擬環(huán)境測(cè)試
通過(guò)控制溫度(如-20℃至60℃)、濕度(如10%-95% RH)和光照(如紫外光,、可見(jiàn)光)等參數(shù),,模擬藥品在不同儲(chǔ)存條件下的穩(wěn)定性。
適用于原料藥,、制劑(如片劑,、膠囊、注射劑等)的穩(wěn)定性研究,。
降解產(chǎn)物分析
檢測(cè)藥物在高溫,、高濕或光照條件下產(chǎn)生的降解產(chǎn)物,評(píng)估其對(duì)藥品安全性和有效性的影響,。
結(jié)合高效液相色譜(HPLC),、氣相色譜(GC)等技術(shù),定量分析降解產(chǎn)物的含量,。
有效期預(yù)測(cè)
通過(guò)長(zhǎng)期試驗(yàn)(如25℃±2℃/60% RH±5% RH)和加速試驗(yàn)(如40℃±2℃/75% RH±5% RH),,預(yù)測(cè)藥品的有效期。
符合ICH(國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì))和各國(guó)藥典(如中國(guó)藥典,、USP,、EP)的要求。
包裝材料評(píng)估
測(cè)試藥品包裝材料(如瓶,、鋁箔,、泡罩)對(duì)藥品穩(wěn)定性的影響,確保包裝能夠有效阻隔水分,、氧氣和光照,。
相關(guān)產(chǎn)品
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