標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)增曲線：呈S型,，分為基線期,、指數(shù)起始期,、指數(shù)擴(kuò)增期和平臺(tái)期,，且要求拐點(diǎn)清楚，整體平行性好,，基線平而無上揚(yáng)現(xiàn)象,。

陰性對照擴(kuò)增曲線翹尾：是指ct值在35之后（判讀臨界點(diǎn)）出現(xiàn)擴(kuò)增。

小編根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下原因：

1,、環(huán)境污染：如實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常稀釋陽性樣本或出現(xiàn)高濃度陽性樣本,，會(huì)污染環(huán)境造成氣溶膠污染。

解決方案：（1）建議在 qPCR 反應(yīng)板上陽性對照的排布應(yīng)遠(yuǎn)離待測樣本和陰性對照,。

（2）使用不同的移液器添加陽性對照與待測樣本,、陰性對照，并使用帶濾芯的槍頭進(jìn)行加樣,，加樣順序是：陰性對照,，待測樣本，陽性對照。

（3）陽性樣本分區(qū)操作,，設(shè)置專門的陽性操作區(qū),。

2、無菌操作不到位：環(huán)境中存在大量支原體,，如人口腔中存在口腔支原體,、土壤中存在發(fā)酵支原體。如果無菌操作不規(guī)范,，都會(huì)引入污染,。

解決方案：（1）進(jìn)入無菌室操作前，佩戴一次性袖套,，穿專用工作服,、一次性帽子及鞋套、口罩,。工作服,、帽及鞋套、口罩,，應(yīng)放在無菌室緩沖間,，工作前經(jīng)紫外線消毒后使用。

（2）從槍頭盒中取出槍頭時(shí),，尖部不能觸及外露部位及離心管和管架邊,。

（3）操作中，不能在樣品上方翻轉(zhuǎn)瓶蓋,，袖口不能掠過樣品上方。

（4）換下的專用實(shí)驗(yàn)服,，進(jìn)行紫外線,，一次性鞋套額帽子扔進(jìn)垃圾桶。

（5）無菌室和緩沖間定期大掃除,，保持整潔,。

（6）每周用核酸清除劑清潔無菌操作臺(tái)、傳遞窗和桌面,，實(shí)驗(yàn)垃圾建議當(dāng)場封閉并丟棄,。

（7）實(shí)驗(yàn)前用1% 84消毒液擦凈臺(tái)面及四周，放好需用的實(shí)驗(yàn)器材及各種溶液,，并用酒精棉球擦拭,，更換干凈的管架。

3,、試劑耗材污染：陽性移液槍未專用,，直接加樣，易引起污染,；槍頭,、離心管,、PCR管等耗材，不是無菌或暴露在陽性環(huán)境中,，也易引入污染,。

解決方案：（1）使用專用陽性移液槍加陽性樣本，同時(shí)設(shè)置陽性區(qū),。

（2）使用無菌耗材,，耗材用完后封口，避免暴露在環(huán)境中,。

（3）實(shí)驗(yàn)室設(shè)立分區(qū),，可分為配液間（潔凈區(qū)）、樣本處理區(qū),、陽性區(qū)和核酸擴(kuò)增區(qū),；不同分區(qū)的耗材和移液器勿交叉使用。

4,、試劑盒在配制過程中污染：如果操作不當(dāng),，環(huán)境和耗材也會(huì)引入污染。

解決方案：可以通過試劑盒入庫前質(zhì)控檢測,。

5,、非特異性擴(kuò)增：試劑盒凍融次數(shù)過多，導(dǎo)致引物探針斷裂,。

解決方案：試劑避免反復(fù)多次凍融,，可分裝儲(chǔ)存。