BioProE細胞凍存液（不含蛋白、DMSO和血清）使用方法

BioProE細胞凍存液基于控冰凍存技術，由明確化學成分組成,，不含有胎牛血清和動物源成分、DMSO,、和其他蛋白質類物質,。自主研發(fā)控冰保護成分能夠使細胞復蘇后存活率達到90%以上。目前已驗證的常用細胞系包括CHO,、HEK 293,、NS-1、5637,、A549,、HUH7、HepG2,、VERO,、MDCK、293T,、marc-145,、pk-15。也可用于常見原代細胞的冷凍保存,。

細胞凍存步驟

1,、常規(guī)方法收集對數(shù)生長期且細胞活率大于90%的貼壁細胞或懸浮細胞置于離心管中。

2,、根據培養(yǎng)細胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細胞數(shù),。

3、將離心管放入離心機中以1,000rpm的轉速離心5分鐘,。離心后吸棄上清液,，保留細胞沉淀,。

4、加入1-2mL的細胞凍存液于離心管中,，使細胞濃度約為 5×10⁵ -1×10⁷ /ml,。輕柔地混勻細胞，制成細胞混合液,。

5、分裝于已標記的凍存管中,。

6,、直接放入-80℃超低溫冰箱中，可保存一年,。

7,、如果想長期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天時間,，方可移至液氮罐中保存,。

凍存細胞復蘇步驟

1、從-80℃冰箱或液氮中取出凍存的細胞,，立即置于37℃水浴鍋中快速融化,。

2、待凍存管中的細胞混合液wan全融化后轉移到無菌離心管中,，立即加入等體積的細胞wan全培養(yǎng)基與細胞混合,，1,000rpm離心5分鐘，移除上清液,，收集細胞沉淀,。

3、加入適量的wan全培養(yǎng)基,，沿著管壁緩緩加入細胞沉淀中,，輕柔混勻，將混勻好的細胞移至事先準備好的培養(yǎng)瓶中,。

4,、鏡檢觀察，待細胞狀態(tài)恢復后可進行其他研究或者培養(yǎng)處理,。