拖尾：若樣品濃度過(guò)高,，會(huì)使蛋白質(zhì)或核酸分子在凝膠中移動(dòng)時(shí)相互干擾,，導(dǎo)致條帶拖尾。另外,，樣品溶解不充分,，存在未溶解的顆粒，也會(huì)造成條帶拖尾,，因?yàn)檫@些顆粒會(huì)在電泳過(guò)程中不規(guī)則移動(dòng),，影響條帶的形狀。

扭曲變形：處理樣品時(shí)若局部受熱或 pH 值不均勻,，會(huì)使生物大分子的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,，從而在電場(chǎng)中的遷移行為異常，導(dǎo)致條帶扭曲變形,。例如,，在蛋白質(zhì)電泳中，若加入的 SDS 不均勻,，會(huì)使蛋白質(zhì)分子結(jié)合的 SDS 量不同,，導(dǎo)致其帶電情況和構(gòu)象變化不一致，進(jìn)而使條帶變形,。

樣品未充分分離：如果在樣品處理過(guò)程中,，沒有使蛋白質(zhì)或核酸充分變性或解聚，那么它們可能會(huì)以多聚體或復(fù)合物的形式存在,，在電泳時(shí)無(wú)法按照各自的分子量大小進(jìn)行有效分離,，使得條帶分辨率降低，相鄰條帶難以區(qū)分,。

擴(kuò)散現(xiàn)象嚴(yán)重：樣品處理后若未及時(shí)進(jìn)行電泳,，或在電泳過(guò)程中樣品槽中的樣品泄漏，都會(huì)導(dǎo)致樣品在凝膠中擴(kuò)散,，使條帶變寬,，分辨率下降。例如,，核酸樣品在加樣前若在室溫下放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),，其在溶液中的擴(kuò)散會(huì)使加樣后形成的條帶變模糊。

樣品降解：在樣品收集,、保存或處理過(guò)程中,，若受到核酸酶、蛋白酶等的作用,，會(huì)導(dǎo)致核酸或蛋白質(zhì)降解,。例如，在提取 RNA 時(shí)，若實(shí)驗(yàn)環(huán)境中存在 RNA 酶,，會(huì)使 RNA 被降解,，在電泳結(jié)果中表現(xiàn)為條帶缺失或信號(hào)減弱。

樣品損失：在樣品處理的各個(gè)環(huán)節(jié),，如轉(zhuǎn)移,、離心等過(guò)程中，若操作不當(dāng),，可能會(huì)導(dǎo)致樣品的丟失,。例如，在吸取樣品時(shí),，移液器操作不準(zhǔn)確,，可能會(huì)少吸取部分樣品，或者在離心過(guò)程中,，離心管破裂導(dǎo)致樣品損失,，最終使電泳條帶信號(hào)減弱甚至缺失。

雜質(zhì)干擾：處理樣品時(shí)，如果混入了其他雜質(zhì)，如在細(xì)胞裂解過(guò)程中未去除干凈的細(xì)胞碎片,、培養(yǎng)基成分等,，這些雜質(zhì)可能會(huì)在電泳過(guò)程中與目標(biāo)生物大分子一起遷移，形成非特異性條帶,，干擾對(duì)結(jié)果的分析,。

化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生異常產(chǎn)物：樣品處理過(guò)程中，若發(fā)生了一些非預(yù)期的化學(xué)反應(yīng),，如蛋白質(zhì)的氧化,、糖基化等，可能會(huì)產(chǎn)生一些修飾后的蛋白質(zhì)產(chǎn)物,，它們?cè)陔娪局袝?huì)形成額外的條帶,，影響對(duì)正常條帶的判斷。