濟(jì)南蘭光2025藥典標(biāo)準(zhǔn)解讀二|4007藥包材氣體透過量測定法的變化
隨著2025版《中國藥典》的發(fā)布,,通則4007藥包材氣體透過量測定法迎來了重要技術(shù)更新。作為藥品包裝質(zhì)量控制的關(guān)鍵指標(biāo),,新版氣體透過量測定法在適用對象,、測試術(shù)語、技術(shù)擴(kuò)展等方面進(jìn)行了系統(tǒng)性優(yōu)化,,契合了我國創(chuàng)新藥品包裝材料的發(fā)展需求,。下面,將詳細(xì)比較2025版《中國藥典》4007藥包材氣體透過量測定法(下文簡稱25版4007)與2020版《中國藥典》4007氣體透過量測定法(下文簡稱20版4007)的異同,。
一,、適用對象擴(kuò)展,、方法限制細(xì)化
4007 藥包材氣體透過量測定法開篇介紹了該方法使用范圍及分類,,25版4007通過擴(kuò)大檢測對象范圍和細(xì)化方法限制,,提升了標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)謹(jǐn)性與適用性。
1,、 ?適用對象擴(kuò)展?
20版4007僅針對“藥用薄膜或薄片”,,而25版4007將范圍擴(kuò)大至“藥用包裝材料或容器”,覆蓋更廣的藥品包裝形式,,體現(xiàn)了對多樣化包裝材料的兼容性,。
2、 ?細(xì)化方法限制
25版4007首(分隔)次明確壓差法“僅適用于藥用薄膜或薄片”,,電量分析法仍限定于氧氣透過量檢測,,兩類方法的適用邊界更加清晰。
二,、測試術(shù)語擴(kuò)展與細(xì)化
25版4007的另一重要修訂,,是通過術(shù)語擴(kuò)展、測試對象分類及測試環(huán)境簡化提升了標(biāo)準(zhǔn)的靈活性與適用性,,同時更加強(qiáng)化了對復(fù)雜包裝形式的覆蓋,。
1、氣體透過率?
25版4007新增該術(shù)語,,系指“在規(guī)定溫濕度條件下,,單位時間內(nèi)穩(wěn)定透過單位面積或單個容器供試品的氣體體積,通常以標(biāo)準(zhǔn)溫度和1個標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下的體積值表示”,, 其核心是描述材料或容器的固有?氣體阻隔性能,。該術(shù)語涵蓋藥用薄膜或薄片(單位:cm3/(m2·24h))以及容器(單位:cm3/24h)兩類包裝形式,強(qiáng)調(diào)對整體包裝件的適用性,。
?2,、氣體透過量?
20版4007僅定義藥用薄膜或薄片類,25版4007增加容器類,,單位cm3/(24h·0.1MPa),,明確區(qū)分兩類測試對象的氣體透過量單位。
3,、氣體透過系數(shù)?
兩版定義一致,。
三、厚度測定按需執(zhí)行
25版4007和20版4007相比較,,壓差法和庫侖電量法測定法在原理描述,、核心儀器配置、關(guān)鍵參數(shù)及主要操作步驟方面并無實(shí)質(zhì)變化,。唯(分隔)一區(qū)別在于20版4007將厚度測量作為必要步驟與預(yù)處理并列描述,,而25版4007則將測厚拆分為獨(dú)立可選步驟,,意味著從強(qiáng)制要求改為按需執(zhí)行,更加適應(yīng)實(shí)際檢測場景的需求,。
四,、首(分隔)次明確庫侖電量法擴(kuò)展用于包裝容器
25版4007首(分隔)次在庫侖電量法的附注中明確該法可擴(kuò)展應(yīng)用于包裝容器的氧氣透過量測試,指明測試儀器需配置“適宜容器試驗(yàn)支架”,,這一變化反映了藥包材檢測向“包裝系統(tǒng)”評估延伸的趨勢,。
綜合看來,2025版《中國藥典》4007 藥包材氣體透過量測定法主要體現(xiàn)了兩個關(guān)鍵優(yōu)化方向:一是方法的功能性擴(kuò)展,,二是測試條件的實(shí)際貼合度提升,。這些調(diào)整反映了藥典標(biāo)準(zhǔn)制定思路的重要轉(zhuǎn)變——從“統(tǒng)一指標(biāo)”向“精準(zhǔn)適用”的演進(jìn)趨勢,能更好滿足不同類型藥品包裝的實(shí)際質(zhì)量控制需求,。
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