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7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one

MCE 國際站：7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-113259

CAS：3862-25-7

純度：99.60%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一種由膽固醇合成膽汁酸的中間體,。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一種孕烷 X 受體 (PXR) 激動劑。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是膽汁酸流失,，腸易激綜合征和其他與膽汁酸生物合成缺陷有關(guān)的疾病的生物標(biāo)志物,。7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 也是一種 CYP8B1 的生理底物。

生物活性：7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是從膽固醇合成膽汁酸的中間體,。 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一種孕烷 X 受體 (PXR) 激動劑,。 7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 是膽汁酸丟失、腸易激綜合征和其他與膽汁酸生物合成缺陷相關(guān)疾病的生物標(biāo)志物,。 7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 是 CYP8B1^[1][2] 的生理底物,。 IC50 和目標(biāo)：內(nèi)源性代謝物^[1]
孕烷 X 受體 (PXR)^[1] 體外：< /i> 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 在膽汁酸（例如鵝去氧膽酸）的生物合成途徑的相對上游。第一步是細(xì)胞色素P450 7A1將7α-羥基結(jié)合到膽固醇上,，第二步是3-羥基和Δ5,6-雙鍵被3β-羥基類固醇脫氫酶氧化異構(gòu)化,，得到7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one。在膽汁酸通路下游發(fā)現(xiàn)表達(dá) P450 27A1 的基因的缺失導(dǎo)致前體 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one^[1] 的積累,。 體內(nèi)：7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 在穩(wěn)態(tài)條件下以及快速的晝夜變化期間與 CYP7A1 的肝酶活性密切相關(guān)發(fā)生在老鼠身上,。血清 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 具有明顯的晝夜節(jié)律^[2]。

體外：7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮位于膽汁酸（如鵝去氧膽酸）生物合成途徑的相對上游,。第一步是細(xì)胞色素 P450 7A1 將 7α-羥基基團(tuán)摻入膽固醇,，第二步是 3β-羥基類固醇脫氫酶將 3-羥基基團(tuán)和 Δ5,6-雙鍵氧化和異構(gòu)化，生成 7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮,。膽汁酸途徑下游的 P450 27A1 表達(dá)基因的缺失會導(dǎo)致前體 7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮的積累[1],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

體內(nèi)：7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮與 CYP7A1 在穩(wěn)態(tài)條件下以及在大鼠體內(nèi)快速發(fā)生的晝夜變化期間的肝酶活性密切相關(guān),。血清 7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮具有明顯的晝夜節(jié)律[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考,。

IC50 & Target：Endogenous Metabolite[1] Pregnane X receptor (PXR)[1]

熱-銷產(chǎn)品：Rabeprazole (sodium)  | Selonsertib  | Rhein  | Bilirubin  | MRT67307

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Offei SD, et al. Chemical synthesis of 7α-hydroxycholest-4-en-3-one, a biomarker for irritable bowel syndrome and bile acid malabsorption. Steroids. 2019 Nov;151:108449.
[2].  G?lman C, et al. Bile acid synthesis in humans has a rapid diurnal variation that is asynchronous with cholesterol synthesis. Gastroenterology. 2005 Nov;129(5):1445-53.