電池漿料正極漿料由粘合劑,、導(dǎo)電劑,、正極材料等組成；負(fù)極漿料則由粘合劑,、石墨碳粉等組成,。正、負(fù)極漿料的制備都包括了液體與液體,、液體與固體物料之間的相互混合,、溶解、分散等一系列工藝過程,，而且在這個過程中都伴隨著溫度,、粘度、環(huán)境等變化,。在正,、負(fù)極漿料中，顆粒狀活性物質(zhì)的分散性和均勻性直接響到離子在電池兩極間的運(yùn)動,，因此對于電池漿料,，其粘度和流變性能是我們要重點(diǎn)關(guān)注的。

我們的電池漿料用戶在實(shí)際應(yīng)用RS系列流變儀時,，通常做幾類測試：恒定剪切測試粘度,、剪切率掃描、以及控制一些不同的溫度點(diǎn)測試漿料粘度（粘溫曲線）,。此外,，觸變性測試對于漿料的涂覆具有重大意義,。

1、恒定剪切（恒定轉(zhuǎn)速）測試粘度

下圖是6RPM測試（RPM代表轉(zhuǎn)速,，即每分鐘的旋轉(zhuǎn)次數(shù)）,，即控制轉(zhuǎn)速恒定為6RPM進(jìn)行測試

下圖為同一樣品，60RPM測試,，控制轉(zhuǎn)速恒走為60RPM進(jìn)行測試,。

從上面兩個恒定轉(zhuǎn)速(剪切率)的測試中，無論是6RPM,，還是60RPM,，我們可以看到樣品隨時間的推移，粘度降低,。當(dāng)粘度降低到一定程度后,，變化減緩，逐漸“走平",，形成一個平臺,。但同一個樣品，也明顯可見其中的差異,，即:在不同的轉(zhuǎn)速下同一個樣品的粘度降低程度是不同的,，6RPM的粘度平臺大致在9.5Pa.s，60RPM的粘度平臺則出現(xiàn)在2.4Pa.s,。

粘度是表征樣品流動能力的物理量,，反映樣品分子間阻力的大小，阻力來源于分子間摩擦及分子間的空間位阻,。一般樣品在受到剪切后會打破原有的體系平衡(主要的影響在于改變了分子間的空間位阻,，分子會有應(yīng)力取向的情況，從而降低空間位阻),，而后體系達(dá)到一個新的平衡,，也即我們看到的一個新的粘度平臺。對于同一個樣品,，使用不同的恒定轉(zhuǎn)速(剪切率)進(jìn)行測試,，最終所出現(xiàn)的平臺粘度值是不同的，這是因?yàn)椴煌D(zhuǎn)速帶來大小不同的剪切,，大小不同的剪切最終形成的平衡不同,，不同平衡下空間位阻不同宏觀上呈現(xiàn)為我們看到的粘度不同。

2,、剪切率掃描測試

剪切率掃描測試,，即:剪切率線性變化測試(如下圖為設(shè)置50s，剪切率0 - 100 1/s的線性變化),，以觀察樣品在不同剪切率下樣品的粘度大小,。

與恒定剪切測試的圖相近,，我們也可以看到樣品粘度降低的情況。如之前所說,，恒定轉(zhuǎn)速的測試會打破原有的平衡,，而產(chǎn)生新的平衡。每一個轉(zhuǎn)速都會有不同的平衡,，而在不停變化(增大)的轉(zhuǎn)速下,，粘度應(yīng)該是不斷地下降,，而不是出現(xiàn)平臺,，但事實(shí)上卻是當(dāng)轉(zhuǎn)速(剪切)增大到某一程度時，又出現(xiàn)了一個平臺,。

實(shí)際上,，改變粘度的是取決于不同的空間位阻。對于剪切不斷增大的情況,，應(yīng)力取向也會逐漸加強(qiáng),，但由于應(yīng)力取向是有極限的，因此當(dāng)剪切達(dá)到一定程度后,，應(yīng)力取向基本不會有多少改變,，對應(yīng)的空間位阻幾乎也不再有大的變化，宏觀上則可視為粘度出現(xiàn)一個平臺,。

3,、溫度變化下的粘度變化(粘溫曲線)

下圖為漿料的粘溫曲線。

通常樣品都是隨著溫度的升高,，粘度下降,。這是由于溫度升高，分子活性增大,。當(dāng)外界提供相同的剪切溫度升高則樣品分子間的阻力變小,，分子本身提供更多的抵抗阻力的能量，宏觀上呈現(xiàn)為樣品的粘度降低,。

4,、觸變性測試

觸變性是反映樣品受剪切粘度改變后恢復(fù)到初始狀態(tài)快慢的性能。舉個類比的例子,，如彈簧施加一個力后產(chǎn)生形變,，撤去這個力后，可以迅速地恢復(fù)到初始的位置;而軟糖類物品,，撤去力后則需要等待一段時間,，樣品才能恢復(fù)到初始位置。通常設(shè)置是從低剪切到高剪切,，而后再從高剪切回到低剪切(如下圖先0-100 1/s,，再100-01/s)

樣品的觸變性實(shí)際與漿料的涂覆性能好壞直接相關(guān),。剪切變稀有利于涂覆，并且有利于分散,，而涂愛后我們又希望能有較好的附著性,，這樣就要求樣品的觸變環(huán)相對較小，能夠相對較快地恢復(fù)到較高的初始粘度,，即流動性不好的狀態(tài),。此時，我們需要測試漿體的觸變性,，以確定漿料觸變性的大小,。

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