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四甲基羅丹明甲酯高氯酸鹽 | TMRM Perchlorate | MCE

來源:MedChemExpress LLC   2025年05月20日 15:19  

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四甲基羅丹明甲酯高氯酸鹽

MCE 國際站:TMRM Perchlorate

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-D0984A

CAS:115532-50-8

中文名稱:四甲基羅丹明甲酯高氯酸鹽

Synonyms:T668

純度:99.69%

存儲條件:4°C,,密封保存,,避光防潮 *溶劑中:-80°C,2年,;-20°C,,1年(密封保存,避光防潮)

運輸條件:美國大陸的室溫,;其他地方可能有所不同,。

產品活性:羅丹明類染料是一種膜滲透性的陽離子熒光探針,,可對線粒體膜電位進行特異性識別,從而附著在線粒體中,,并產生明亮熒光,,在一定濃度下,羅丹明類染料對細胞具有低毒性,,因此普遍用于檢測動物細胞,、植物細胞以及微生物中的線粒體。

生物活性:TMRM Perchlorate 是一種細胞滲透性陽離子親脂性紅色熒光染料 (λex=530 nm, λem=592 nm),。 體外 TMRM 高氯酸鹽是一種熒光探針(激發(fā),,530±21 nm;發(fā)射,,592±22 nm),。在 TMRM 高氯酸鹽存在下,熒光信號在添加谷氨酸后略有下降,,表明線粒體內膜極化增加,。在 TMRM 高氯酸鹽 (2 μM) 存在的情況下,與復合物 I 底物或添加復合物 II 底物的耦合呼吸降低了 27%[1],。將海馬培養(yǎng)物暴露于低濃度 TMRM 高氯酸鹽(50 至 500 nM)1 至 3 小時會導致神經元和下方神經膠質細胞中線粒體的選擇性染色,。將海馬培養(yǎng)物暴露于高濃度的 TMRM 高氯酸鹽(1 至 25 μM)會選擇性地快速染色線粒體,5 至 10 分鐘后達到穩(wěn)定水平,。低濃度 TMRM 高氯酸鹽(50 至 200 nM)不會誘導細胞凋亡,,而較高濃度(0.5 和 2.5 μM)會增強細胞凋亡(KD?=?500 nM)[2]< /sup>。

細胞實驗:將培養(yǎng)物暴露于含有 TMRM 高氯酸鹽的 Millipore 過濾溶液 (0.22 µm) 中,,溫度為 37°C,,持續(xù) 1 小時(實驗涉及暴露于 TMRM 高氯酸鹽的時間不同除外)。處理后,,在無菌條件下除去溶液并重新應用培養(yǎng)基,然后將培養(yǎng)物在 37°C 下后孵育 18 小時(實驗涉及暴露后不同時間點的分析除外),。然后在室溫下用 2 mg/mL 雙苯甲酰亞胺對細胞染色 20 分鐘,。隨后用鹽水清洗蓋玻片,并使用 2P 顯微鏡成像,。凋亡細胞在紫外線激發(fā)下被識別為亮熒光細胞核,,表明 DNA 碎片化。細胞存活率計算為每次處理 5 個顯微鏡視野中未染色的活細胞百分比(±SD)[1],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性,。它們僅供參考。

Emission (Em):576

Excitation (Ex):550

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參考文獻:

[1]. Chowdhury SR, et al. Simultaneous evaluation of substrate-dependent oxygen consumption rates and mitochondrial membrane potential by TMRM and safranin in cortical mitochondria. Biosci Rep. 2015 Dec 8;36(1):e00286.
[2]. Monteith A, et al. Imaging of mitochondrial and non-mitochondrial responses in cultured rat hippocampal neurons exposed to micromolar concentrations of TMRM. PLoS One. 2013;8(3):e58059.
[3]. Crowley LC, et al. Measuring Mitochondrial Transmembrane Potential by TMRE Staining. Cold Spring Harb Protoc. 2016 Dec 1;2016(12):pdb.prot087361.

品牌介紹:
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