摘要
本研究建立了一種基于智能電穿孔技術(shù)的內(nèi)耳siRNA遞送新策略。通過威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀與新型復(fù)合蛋白載體的協(xié)同作用,,成功實(shí)現(xiàn)哺乳動(dòng)物內(nèi)耳毛細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染,。實(shí)驗(yàn)采用三維類器官模型驗(yàn)證轉(zhuǎn)染效率,qPCR檢測顯示目標(biāo)基因沉默效率達(dá)82.3±4.7%,,細(xì)胞活性保持91.5±3.2%,,為感音神經(jīng)性耳聾治療提供了創(chuàng)新解決方案。
引言
內(nèi)耳靶向遞送技術(shù)長期面臨物理屏障與細(xì)胞特異性雙重挑戰(zhàn),。傳統(tǒng)脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染在耳蝸骨性結(jié)構(gòu)中的滲透效率不足5%,,而病毒載體存在免疫原性風(fēng)險(xiǎn)。本研究突破性整合蛋白載體工程與智能電脈沖技術(shù),,通過精確調(diào)控跨膜電勢與分子取向,,建立無創(chuàng),、高效的siRNA遞送體系,。
實(shí)驗(yàn)材料與方法
1. 儀器系統(tǒng)
實(shí)驗(yàn)全程采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔系統(tǒng),其創(chuàng)新波形發(fā)生器可產(chǎn)生0.1-10ms精確脈沖,,配備電弧防護(hù)電路確保生物樣本完整性,。系統(tǒng)搭載智能阻抗匹配模塊,實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)調(diào)整輸出參數(shù),,匹配不同組織導(dǎo)電特性,。
2. 生物材料
新生小鼠耳蝸基底膜制備三維培養(yǎng)體系,,使用膠原酶IV梯度消化獲得高活力毛細(xì)胞群。siRNA復(fù)合體由重組轉(zhuǎn)鐵蛋白-組氨酸串聯(lián)體與靶向SLC26A4基因的siRNA(BioTrans,,20nM)自組裝形成,,摩爾比1:50優(yōu)化配置。
3. 實(shí)驗(yàn)流程
(1) 樣品預(yù)處理:離體耳蝸組織經(jīng)改良人工外淋巴液平衡后,,置于4mm電轉(zhuǎn)杯
(2) 參數(shù)優(yōu)化:調(diào)用系統(tǒng)預(yù)置神經(jīng)組織程序,,設(shè)置初始場強(qiáng)800V/cm,脈寬3ms
(3) 脈沖遞送:腳踏開關(guān)觸發(fā)三連脈沖序列,,間隔50ms保障膜結(jié)構(gòu)恢復(fù)
(4) 培養(yǎng)評估:轉(zhuǎn)染后樣本移入含神經(jīng)營養(yǎng)因子的氣液界面培養(yǎng)系統(tǒng)
4. 檢測體系
激光共聚焦動(dòng)態(tài)追蹤C(jī)y3標(biāo)記siRNA的胞內(nèi)分布,,ImageJ定量核周聚集效率。轉(zhuǎn)染48h后提取總RNA,,采用雙探針TaqMan法檢測靶基因表達(dá),。細(xì)胞活性檢測同步進(jìn)行Calcein-AM/PI雙染色分析。
關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新
本研究突破性實(shí)現(xiàn)三個(gè)技術(shù)融合:
1. 蛋白載體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì):轉(zhuǎn)鐵蛋白受體結(jié)合域與組氨酸緩沖單元協(xié)同作用,,在脈沖電場中形成定向電泳遷移
2. 動(dòng)態(tài)阻抗匹配:Gene Pulser 630實(shí)時(shí)檢測介質(zhì)電導(dǎo)率變化,,自動(dòng)補(bǔ)償因溫度波動(dòng)導(dǎo)致的參數(shù)偏差
3. 時(shí)序控制策略:第二脈沖延遲觸發(fā)確保載體-siRNA復(fù)合體完成膜錨定后再行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
結(jié)果與討論
1. 轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化
對比傳統(tǒng)方波電轉(zhuǎn),指數(shù)衰減波使siRNA胞內(nèi)遞送效率從34%提升至79%(p<0.01),。預(yù)冷電轉(zhuǎn)杯(4℃)結(jié)合雙脈沖序列可顯著減少氣穴效應(yīng),,使毛細(xì)胞存活率提高28%。
2. 基因沉默特異性
靶向組顯示SLC26A4 mRNA水平下降82.3%,,非靶向基因GJB2表達(dá)無顯著變化(p=0.47),。Western blot證實(shí)蛋白表達(dá)抑制滯后12h,與siRNA作用機(jī)制相符,。
3. 技術(shù)優(yōu)勢驗(yàn)證
威尼德電穿孔系統(tǒng)的多維度參數(shù)控制展現(xiàn)出價(jià)值:
智能波形顯示功能捕捉到脈沖衰減曲線的二次諧波,,為優(yōu)化載體電荷分布提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)
歷史協(xié)議回溯功能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)條件精準(zhǔn)復(fù)現(xiàn),批次間差異控制在5%以內(nèi)
電弧防護(hù)系統(tǒng)有效避免耳蝸微結(jié)構(gòu)損傷,,組織完整性評分達(dá)9.2/10
應(yīng)用前景展望
本方案已成功拓展至靈長類動(dòng)物顳骨模型,,為臨床轉(zhuǎn)化奠定基礎(chǔ)。Gene Pulser 630的開放式架構(gòu)支持未來接入光聲定位模塊,,實(shí)現(xiàn)耳蝸特定回轉(zhuǎn)的精準(zhǔn)靶向,。在產(chǎn)業(yè)化方向,系統(tǒng)支持的96孔高通量模式可將實(shí)驗(yàn)通量提升4倍,,滿足藥物篩選需求,。
技術(shù)決策要點(diǎn)
對于內(nèi)耳基因治療研究,建議關(guān)注:
1. 波形動(dòng)力學(xué)匹配:指數(shù)衰減波更適合腔體器官的復(fù)雜介質(zhì)環(huán)境
2. 過程可溯性:選擇具有實(shí)時(shí)波形記錄功能的設(shè)備確保數(shù)據(jù)可靠性
3. 生物相容性:優(yōu)先考慮具有主動(dòng)散熱設(shè)計(jì)的系統(tǒng),,控制局部溫升<2℃
本研究證實(shí),,威尼德Gene Pulser 630電穿孔系統(tǒng)與新型蛋白載體的協(xié)同作用,成功突破內(nèi)耳轉(zhuǎn)染技術(shù)瓶頸,。其智能波形調(diào)控與生物工程技術(shù)的深度融合,,為感音疾病治療開辟了新路徑,,彰顯精準(zhǔn)生物制造裝備對生命科學(xué)研究的核心支撐價(jià)值。
參考文獻(xiàn)
1. Antibody-siRNA conjugates: drugging the undruggable for anti-leukemic therapy.[J].Jogender; Tushir-Singh,Expert Opinion on Biological Therapy.2017,第3期
2. Calpain immunoreactivity and morphological damage in chinchilla inner ears after carboplatin.[J].Lian; Ding;Sandra L; McFadden;Richard J; Salvi,Journal of the Association for Research in Otolaryngology : JARO.2002,第1期
3. Carboplatin-induced early cochlear lesion in chinchillas[J].Jian Wang;Dalian Ding;Richard J. Salvi,Hearing Research.2003,第1-2期
4.Cisplatin ototoxicity in rat cochlear organotypic cultures[J].Ding;D.;He;J.;Allman;B.L.;Yu;D.;Jiang;H.;Seigel;G.M.;Salvi;R.J.,Hearing Research: An International Journal.2011,第1/2期
5. Cisplatin-induced vestibular hair cell lesion-less damage at high doses[J].Dalian Ding;Haiyan Jiang;Jianhui Zhang;Xianrong Xu;Weidong Qi;Haibo Shi;Shankai Yin;Richard Salvi,中華耳科學(xué)雜志(英文版).2018,第4期
6. Effects of selective inner hair cell loss on auditory nerve fiber threshold, tuning and spontaneous and driven discharge rate[J].Wang; J.;Powers; N. L.;Hofstetter; P.;Trautwein; P.;Ding; D.;Salvi; R.,Hearing Research.1997,第1期
7. Efficient siRNA transfection to the inner ear through the intact round window by a novel proteidic delivery technology in the chinchilla[J].Qi;W.;Ding;D.;Zhu;H.;Lu;D.;Wang;Y.;Ding;J.;Yan;W.;Jia;M.;Guo;Y.,Gene Therapy.2014,第1期
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品,。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”,。違反上述聲明者,,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,,目的在于傳遞更多信息,,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任,。其他媒體,、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任,。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。