2025版中國(guó)藥典9624 注射液用塑料包裝系統(tǒng)及組件測(cè)試方法匯總
2025版中國(guó)藥典9624 注射液用塑料包裝系統(tǒng)及組件測(cè)試方法匯總
根據(jù)2025版中國(guó)藥典9624《藥品包裝用塑料材料和容器指導(dǎo)原則》,,注射液用塑料包裝系統(tǒng)及組件適用于以塑料粒料為主要原料,,通過(guò)塑料成型工藝生產(chǎn)的用于盛裝注射液、注射用濃溶液等的包裝,,包括輸液袋,、塑料輸液瓶、直立袋,、塑料安瓿,、塑料瓶、塑料袋,、密封蓋,、接口等。沖洗劑用包裝系統(tǒng)可參照?qǐng)?zhí)行,,而多腔室注射液用包裝系統(tǒng)需額外結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn)進(jìn)行全面質(zhì)量控制,。作為高風(fēng)險(xiǎn)制劑用包裝,注射液用塑料包裝需遵循風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估原則,,進(jìn)一步開(kāi)展系統(tǒng)性評(píng)價(jià)和嚴(yán)格控制,,以保障藥品安全性和臨床療效。
而Sumspring三泉中石包括微泄漏密封性測(cè)試儀,、醫(yī)藥包裝撕拉力穿刺力測(cè)試儀及藥包材不溶性微粒檢測(cè)儀等,,彰顯其在藥品包裝材料檢測(cè)領(lǐng)域的技術(shù)實(shí)力。這些儀器可為企業(yè)提供全套藥品包裝材料檢測(cè)解決方案,,助力符合藥典標(biāo)準(zhǔn),。以下是結(jié)合儀器與指導(dǎo)原則的具體應(yīng)用及各項(xiàng)目的必要性說(shuō)明:
1.密封性評(píng)估是確保包裝系統(tǒng)完整性的核心,需測(cè)試各組件連接方式,、密封質(zhì)量,,以及運(yùn)輸、貯存過(guò)程中對(duì)密封性能的影響,,可采用三泉中石的LEAK-S微泄漏密封性測(cè)試儀,。這一步驟必要性在于,密封性直接關(guān)系到藥品免受外界污染和氧化,,確保運(yùn)輸及儲(chǔ)存過(guò)程中的穩(wěn)定性,。
2.對(duì)于制劑具有特殊要求或需添加易揮發(fā)成分時(shí),傳統(tǒng)的塑料包裝可能不足以滿足阻隔需求,,因此需測(cè)試次級(jí)包裝的阻隔性能,,如透氧透濕儀,測(cè)量氧氣,、氮?dú)馔高^(guò)量及二氧化碳透過(guò)量,。這一步驟的必要性在于,有效阻隔揮發(fā)性成分可防止藥物降解,延長(zhǎng)保質(zhì)期,。根據(jù)可提取物研究結(jié)果,,若發(fā)現(xiàn)特定提取物可能影響藥品質(zhì)量,需進(jìn)行定量檢測(cè)并制定控制措施,。這一檢測(cè)必要性在于,,提取物可能引發(fā)藥物不穩(wěn)定或毒性風(fēng)險(xiǎn),必須加以控制,。
3.在理化性能方面,,透光率檢測(cè)可評(píng)估包裝對(duì)光線滲透的阻擋效果,可采用三泉中石的WD-120透光率霧度測(cè)試儀,,必要性在于光線可能引發(fā)藥物光化學(xué)反應(yīng),,影響療效;機(jī)械性能測(cè)試則評(píng)估拉伸強(qiáng)度,、熱合強(qiáng)度等,,可采用三泉中石的醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀YYB-03,必要性在于確保包裝在運(yùn)輸和使用中不破損,。
4.在使用性能方面,,針對(duì)輸液袋和塑料瓶,需測(cè)試穿刺力,、穿刺落屑,、穿刺器保持性、插入點(diǎn)不滲透性,、注藥點(diǎn)密封性,、懸掛力(若有)、抗跌落及開(kāi)啟力,,對(duì)應(yīng)的儀器有三泉中石的CCY-02穿刺力測(cè)試儀,、穿刺器保持性裝置、輸液袋滲透性測(cè)試儀NLY-01,、懸掛力裝置,。這些檢測(cè)的必要性在于,性能缺陷可能導(dǎo)致液體泄漏,、污染或操作失敗,,影響患者安全。
5.對(duì)于塑料安瓿,,開(kāi)啟力測(cè)試確保使用者操作便捷(必要性在于便攜性與安全性并重),,可采用三泉中石的NLY-20U塑料安瓿扭開(kāi)力測(cè)試儀。若采用次級(jí)包裝,,需關(guān)注水蒸氣透過(guò)量和透光率,,必要性在于防止水分滲透引發(fā)藥物變質(zhì)。對(duì)于特殊使用要求(如密閉輸注),需測(cè)試殘留體積和排空時(shí)間,,必要性在于避免藥物浪費(fèi)或延誤治療;對(duì)于多劑量包裝系統(tǒng),,需驗(yàn)證多次使用后的密封性及劑量準(zhǔn)確性,,必要性在于防止污染或劑量誤差。
6.按照產(chǎn)品質(zhì)量控制要求,,參照通則4206測(cè)定不溶性微粒,,可采用三泉中石藥包材不溶性微粒檢測(cè)儀WLY-05S,確保符合藥典限值,,必要性在于微??赡芤l(fā)靜脈炎或過(guò)敏反應(yīng),需嚴(yán)格控制,。
濟(jì)南三泉中石的藥包材綜合解決方案
三泉中石提供全套藥品包裝材料檢測(cè)儀器,,涵蓋密封性、機(jī)械性能,、透光率及微粒檢測(cè)等環(huán)節(jié),,技術(shù)實(shí)力雄厚,并可根據(jù)企業(yè)需求定制方案,,提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)咨詢與培訓(xùn),,助力藥品包裝行業(yè)提升質(zhì)量管理水平。
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