THP-1基因敲除細(xì)胞是通過CRISPR/Cas9等基因編輯技術(shù)實現(xiàn)的,，用于研究免疫和炎癥相關(guān)機制,。借助CRISPR/Cas9技術(shù)及雅吉生物的高效編輯服務(wù),，科研人員可更精準(zhǔn)地進行基因功能研究和藥物靶點篩選,，為免疫疾病與感染治療開辟新思路例如,，通過設(shè)計特定的sgRNA序列并將其與Cas9酶結(jié)合，可以實現(xiàn)對THP-1細(xì)胞中目標(biāo)基因的敲除,，從而研究基因功能及其在疾病中的作用

研究者可以通過以下步驟構(gòu)建基因敲除細(xì)胞：

設(shè)計并驗證sgRNA序列,，確保其能夠準(zhǔn)確引導(dǎo)Cas9酶切割目標(biāo)基因。

構(gòu)建表達載體,，將sgRNA和Cas9基因克隆到載體中,，并通過轉(zhuǎn)染方法導(dǎo)入THP-1細(xì)胞

通過篩選和克隆技術(shù)選擇成功敲除目標(biāo)基因的細(xì)胞亞群。

例如，已有研究成功利用CRISPR/Cas9技術(shù)在THP-1細(xì)胞中敲除了GPR108基因,，并通過PCR和測序驗證了敲除效果

,。 此外，還有研究通過類似方法敲除了其他基因（如S100A9,、KCNN4等）,，進一步揭示了THP-1細(xì)胞在免疫反應(yīng)中的作用

THP-1基因敲除細(xì)胞為研究免疫調(diào)控、信號通路及疾病模型提供了重要工具

THP-1細(xì)胞基因敲除的標(biāo)準(zhǔn)流程（基于慢病毒技術(shù)）

在THP-1細(xì)胞中實現(xiàn)高效基因敲除,，需經(jīng)過以下幾個核心步驟：

1.靶向設(shè)計與載體構(gòu)建：依據(jù)目標(biāo)基因的關(guān)鍵外顯子區(qū)域設(shè)計sgRNA,，并構(gòu)建至慢病毒載體系統(tǒng)中,；

2.慢病毒制備與細(xì)胞感染：使用HEK293T細(xì)胞進行病毒包裝,，優(yōu)化感染MOI并借助Polybrene提高感染效率；

3.篩選與單克隆擴增：利用抗生素篩選獲得Cas9穩(wěn)定表達株及sgRNA陽性克隆,，并進行單細(xì)胞克隆擴增,；

4.基因敲除驗證：通過測序、酶切分析及Western blot驗證目標(biāo)基因的敲除效率,，確保純合克隆的獲得,。

專業(yè)細(xì)胞基因編輯一站式服務(wù)商

高效率編輯：基因敲除效率高達80%，遠超市場平均水平（常規(guī)方法效率10%-30%）,；

全面服務(wù)體系：涵蓋從sgRNA設(shè)計到敲除驗證的全流程,，支持敲除、點突變,、敲入等多種定制化需求,；

海量成功案例：已建立超過5000種基因編輯細(xì)胞株，廣泛應(yīng)用于炎癥,、腫瘤,、代謝等多個研究方向；

快速響應(yīng)交付：常規(guī)項目6周內(nèi)交付,，緊急項目可加急處理,，助力科研加速。