SDS - PAGE 電泳

• 凝膠制備特殊要求

• 凝膠濃度選擇：根據(jù)目標蛋白質的分子量大小選擇合適的凝膠濃度。一般來說,，分離小分子蛋白質（<20 20="" 60="" -="">60 kDa）則使用 7% - 8% 的凝膠,。

• 嚴格控制試劑比例：丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺的比例、緩沖液的 pH 值以及引發(fā)劑和加速劑的用量等都要精確控制，以保證凝膠的聚合效果和孔徑大小均勻性,。例如,，通常使用的分離膠緩沖液 pH 為 8.8，濃縮膠緩沖液 pH 為 6.8,，過硫酸銨和四甲基乙二胺（TEMED）的用量要根據(jù)具體實驗條件進行優(yōu)化,，一般過硫酸銨的濃度在 0.1% - 0.5%，TEMED 的濃度在 0.05% - 0.1%,。

• 氣泡處理特殊要求：由于 SDS - PAGE 電泳對條帶的分辨率要求較高,，凝膠中的氣泡會嚴重影響蛋白質的遷移和分離效果，因此在氣泡處理上要更加嚴格,。在凝膠灌注過程中,，可采用長針頭注射器將凝膠溶液緩慢注入電泳槽中，盡量避免溶液與空氣接觸產生氣泡,。如果發(fā)現(xiàn)凝膠中有氣泡,，應及時用細針挑破或采用振動法使氣泡排出，確保凝膠中無氣泡存在,，以獲得清晰,、整齊的蛋白質條帶。

瓊脂糖凝膠電泳

• 凝膠制備特殊要求

• 瓊脂糖純度和濃度：根據(jù)分離的核酸片段大小選擇合適的瓊脂糖濃度,。一般來說,，分離小于 0.5 kb 的 DNA 片段，可使用 2.0% - 3.0% 的瓊脂糖凝膠,；分離 0.5 - 2 kb 的 DNA 片段,，常用 1.0% - 1.5% 的凝膠；而對于大于 2 kb 的 DNA 片段,，則使用 0.7% - 1.0% 的瓊脂糖凝膠,。同時，要選擇高純度的瓊脂糖,，以減少雜質對核酸遷移的影響,。

• 加熱溶解均勻：在制備瓊脂糖凝膠時，需要將瓊脂糖粉末加入到緩沖液中加熱溶解,。加熱過程中要不斷攪拌,，確保瓊脂糖溶解，避免出現(xiàn)局部濃度過高或過低的情況,。溶解后的瓊脂糖溶液要冷卻至適當溫度（一般為 50 - 60℃）后再倒入模具中,，防止溫度過高導致凝膠收縮或產生氣泡。

• 氣泡處理特殊要求：瓊脂糖凝膠電泳中氣泡的存在可能會導致核酸條帶變形或出現(xiàn)斷裂現(xiàn)象,。在倒入瓊脂糖溶液時,，動作要平穩(wěn),，避免產生氣泡。如果有氣泡產生,，可以用吸管將其吸出,，或者待凝膠凝固后，用刀片將含有氣泡的部分切除,。對于一些低熔點瓊脂糖凝膠,，由于其凝固點較低，在處理氣泡時要注意保持環(huán)境溫度穩(wěn)定,，避免凝膠在處理過程中融化,。

等電聚焦電泳

• 凝膠制備特殊要求

• 兩性電解質選擇：等電聚焦電泳需要使用兩性電解質來形成 pH 梯度。不同的樣品需要選擇合適的兩性電解質混合物,，其 pH 范圍要涵蓋目標蛋白質的等電點,。例如，對于等電點在 4 - 6 之間的蛋白質,，可選擇 pH 3 - 10 的兩性電解質,，并適當調整其比例，以獲得更精確的 pH 梯度,。

• 凝膠聚合條件精確控制：凝膠的聚合過程要嚴格控制溫度,、時間和引發(fā)劑的用量，以確保凝膠中 pH 梯度的穩(wěn)定性和準確性,。一般在低溫（4 - 10℃）下進行聚合,，聚合時間相對較長，可能需要數(shù)小時甚至過夜,。引發(fā)劑的用量要根據(jù)具體的凝膠配方和實驗條件進行優(yōu)化,，以保證凝膠聚合均勻，pH 梯度穩(wěn)定,。

• 氣泡處理特殊要求：等電聚焦電泳中氣泡的存在會干擾 pH 梯度的形成,，影響蛋白質的聚焦效果。在凝膠制備過程中,，要盡量避免氣泡的產生。如果出現(xiàn)氣泡,，應采用溫和的方法去除,，如使用細針小心地將氣泡挑出，或者在凝膠表面覆蓋一層液體石蠟,，防止空氣進入凝膠產生氣泡,。同時，在電泳過程中,，也要注意觀察凝膠中是否有新的氣泡產生,，如有需要及時處理,。