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產品推薦:氣相|液相|光譜|質譜|電化學|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機|培養(yǎng)箱


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wshtbio:實驗室背后的守護者,,全品類試劑耗材供應商

來源:上海起發(fā)實驗試劑有限公司   2025年05月13日 14:11  

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上海萬生昊天生物技術有限公司(簡稱WSHTBio)成立于2016年,是一家專注于生物技術研發(fā)與服務的高新技術企業(yè),。公司總部位于上海張江科學城,,擁有近千平米現代化倉儲基地和質檢中心,,業(yè)務覆蓋全國30余省市,為全球5000+科研機構提供專業(yè)化服務,。

WSHTBio始終秉承"專業(yè)為本,、創(chuàng)新驅動"的理念,構建起涵蓋分子生物學,、免疫學,、蛋白組學、細胞生物學四大領域的完整服務體系,。在核酸分析領域,,我們提供從常規(guī)瓊脂糖凝膠到高精度熒光染料的完整解決方案;在蛋白研究方面,,Hepes-Tris預制膠體系可實現復雜蛋白的高效分離,;自主研發(fā)的藍光切膠儀更是突破了傳統(tǒng)紫外檢測的局限。此外,,公司還建立了抗體定制,、多肽合成、蛋白表達等技術服務體系,,形成"試劑+耗材+技術"三位一體的服務模式,。

作為上海市"專精特新"中小企業(yè),WSHTBio已通過ISO9001質量管理體系認證,,建立覆蓋產品研發(fā),、生產、質檢的全流程管控體系,。公司與中科院,、復旦大學等頂尖科研機構保持長期戰(zhàn)略合作,先后承擔多項科研項目攻關,,累計獲得自主知識產權30余項,。2023年推出的"科研平替計劃",通過技術創(chuàng)新使試劑成本降低40%,,惠及國內2000余家中小實驗室,。


核心優(yōu)勢

1. 全品類產品矩陣:2000+SKU覆蓋分子克隆、蛋白純化,、細胞培養(yǎng)等20余個細分領域

2. 技術創(chuàng)新能力:Hepes-Tris蛋白分離技術,、藍光安全切膠系統(tǒng)等成果

3. 嚴格質控體系:通過ISO9001認證,關鍵試劑批間差控制在1%以內

4. 快速響應機制:48小時現貨交付,,定制產品最快7個工作日交付

5. 成本優(yōu)化方案:通過原料直供和技術改良,,同類產品低于市場均價25%

6. 專業(yè)技術服務:配備20人專職技術團隊,年均解決疑難實驗問題3000+例


熱門產品介紹

1.核酸非變性預制膠, 10%, 10孔, 1.5mm

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產品簡介:GLASS Gel TBE PAGE 適用于 50 到 2,000 個堿基對的核酸電泳,。適合用于 DNA 電泳應用領域,,包括分析限制性酶切,、PCR 產物、DNA 印跡分析和引物分析,。

萬生昊天生產的 Glass gel TBE PAGE 是一款安全,、快捷、高性能的預制凝膠,。

●采用自動化的灌膠生產技術,,確保了產品質量的高穩(wěn)定性和重復性。

●膠夾打開極為輕松,,只需用刀片在膠夾一側輕輕劃一下即可打開,。

●兼容市場上主流的 mini 電泳槽,如 Bio-Rad, Invitrogen, 天能和君意東方等


使用說明:

1.準備樣品:將樣品和 TBE loading buffer(5X)按照 4:1 混合均勻,。

2.準備 1X running buffer:取 200mL 的 5X TBE buffer,,加入去離子水至 1L,制備成1X TBE buffer,。

3.將預制膠裝入兼容的電泳槽中,,加入電泳緩沖液,再緩慢地將梳子拔出,。

4.上樣前請使用移液器吸取電泳緩沖液輕輕吹打加樣孔,,去除加樣孔內殘余的膠液。

5.上樣:在梳孔內加入適當濃度和體積的 DNA 樣品,。

6.電泳條件:150 V, 50~75 min(電泳時間取決于凝膠濃度)

7.電泳結束,,取出凝膠。取出膠板,,沖洗干凈,,按照拆膠說明(見下方),取出凝膠,。

8.將取出的凝膠置于 0.5μg/mL 的 EB 染色液中,,搖床染色 20-30 分鐘(注意,EB 染色液需避光),。

9.小心取出染色后的凝膠,,置于干凈的容器中,漂洗 2-3 次,,洗去殘留的 EB 染色液(EB 染色液具有一定的毒性,,請做好防護,若采用其他類型染色液,,請參照該染色液說明書操作),。

10.將凝膠置于紫外線下進行觀察或拍照,注意紫外線對人體有傷害,請做好防護措施


2.Any KD PAGE 凝膠配制試劑盒

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產品簡介:

上海萬生昊天 Any KD PAGE 凝膠配制試劑盒是一款新型凝膠配置試劑盒,。凝膠具有更高的交聯率和更均勻的孔徑,因而可以保證 10 - 170 kDa 蛋白在凝膠中具有良好的線性表現,,可以滿足絕大多數蛋白電泳的需求,。


制膠:

1. 下層膠(分離膠)制備(試劑 C 和試劑 D,1:1 混合)

a. 取等體積下層膠溶液和下層膠緩沖液,,混勻,;

b. 按照 0.7%的比例加入相應量的 PAGE 膠凝固劑(試劑 E);

c. 混勻后倒入制膠模具中,;

d. 加適量水或乙醇覆蓋于下層膠之上進行壓膠(可選步驟,,自行選擇是否壓膠)。


2. 上層膠(濃縮膠)制備(試劑 A 和試劑 B,,1:1 混合)

a. 取等體積上層膠溶液和上層膠緩沖液,,混勻;

b. 在步驟 a 的混合液中按照 0.7%的比例加入相應量的 PAGE 膠凝固劑(試劑E),,混勻,;

c. 灌制完下層膠,無需壓膠和等待下層膠凝固,,立即在下層膠液上緩慢加注上層膠液,,注意請勿過快,否則會沖散下層膠液面(如果個人覺得配制困難,,可自行選擇用水或乙醇壓膠凝固后加注上層膠),;灌滿后插入梳子待凝固(約 30 min);凝膠凝固后,,制膠步驟結束,,可進行后續(xù)電泳實驗。

注:凝膠凝結的時間和溫度高低有關,;溫度高,,凝結所需的時間短;反之,,需要的時間長,;說明書中PAGE 膠凝固劑(試劑 E)使用量是在 20℃標準情況下;請根據實際溫度,,適量增減 PAGE 膠凝固劑(試劑 E)使用量,。


電泳

1. 將制備好的凝膠固定在電泳槽中(4℃或冰水浴中),安裝好電泳裝置,;

2. 向電泳槽加入電泳緩沖液,。內槽加滿電泳緩沖液,外槽電泳緩沖液需至少加至1/3 液面,最高不可漫過膠板,,然后緩慢拔出梳子,;用移液器輕輕吹打加樣孔,清除殘余膠液,;

3. 上樣:將樣品加入點樣孔,;

4. 接通電源,恒壓條件下跑膠(250 V)30 分鐘,?;虍斾宸铀{指示帶電泳至實驗預設位置時,即可結束電泳,。


3.磷酸酶抑制劑(50X)

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產品簡介:

蛋白質的磷酸化和去磷酸化控制了細胞分化,、增殖、信號傳導和凋亡等過程,,磷酸基團的共價結合可以改變蛋白的構象和配基的結合能力,, 動物細胞或組織蛋白提取的過程中,磷酸化蛋白質容易被胞體和外源性磷酸酶降解。

磷酸酶抑制劑(50X)為多種磷酸酶抑制劑混合液,,可有效抑制酪氨酸磷酸酶,、絲氨酸磷酸酶、蘇氨酸磷酸酶,、酸性和堿性磷酸酶等各種磷酸酶,。適用于動物細胞或組織蛋白的提取,能保持蛋白質磷酸化,,常用于動物細胞或組織中蛋白激酶活性和信號傳導的研究,。該試劑僅用于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途,。

保存條件:-20℃保存,,12 個月有效。

注意事項:

1.可進行分裝,,盡量減少反復凍融的次數,,以免失效。

2.本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,,不得用于臨床診斷或治療,,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內,。

3.為了您的安全和健康,,請穿戴好個人防護裝備和服裝進行操作。

使用說明:

1.開蓋前請低速離心一下,,以便將黏附于管壁的液體甩至管底,。

2.使用時,根據裂解液的用量加入磷酸酶抑制劑(50X),使其終濃度達到 1X,。

目標客戶群體

- 基礎科研機構:高校生命科學院,、研究所重點實驗室

- 臨床轉化機構:三甲醫(yī)院檢驗科、第三方醫(yī)學實驗室

- 生物科技企業(yè):IVD試劑研發(fā)企業(yè),、CRO服務機構

- 教育培訓機構:生物技術實訓中心,、實驗技能培訓機構


您可能關心的問題及解答

Q1:產品是否經過第三方驗證?  

A:所有試劑耗材均通過內部QC三重檢測(純度/活性/批次穩(wěn)定性),,關鍵產品提供第三方檢測報告(如Roche、ATCC驗證),。

Q2:定制服務周期如何,?  

A:標準抗體定制6-8周,多肽合成最快7個工作日,,具體時間根據項目復雜度調整,。

Q3:價格是否有競爭優(yōu)勢?  

A:依托自主研發(fā)體系和規(guī)?;少?,同類產品價格比進口品牌低20-40%,部分試劑盒降幅達50%,。

Q4:售后服務保障有哪些,?  

A:提供6個月質量保證期,實行"質量問題先行賠付"政策,,技術問題48小時內響應,。

Q5:如何保證運輸安全?  

A:干冰全程冷鏈運輸,,關鍵試劑配備溫度監(jiān)控標簽,,破損率<0.1%。

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