引言
PEG-b-PEMA是一種由聚乙二醇（PEG）和聚甲基丙烯酸乙酯（PEMA）通過可控聚合形成的兩親性嵌段共聚物,。PEG段提供親水性和生物相容性，PEMA段賦予疏水性和環(huán)境響應性,，使其在藥物遞送,、納米醫(yī)學和生物材料領(lǐng)域展現(xiàn)出優(yōu)勢。

結(jié)構(gòu)與自組裝行為
PEG-b-PEMA在水中可自組裝成核-殼結(jié)構(gòu)膠束或囊泡,，疏水性PEMA內(nèi)核包裹藥物,，親水性PEG外殼提高穩(wěn)定性并減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）清除。通過調(diào)節(jié)嵌段比例,，可控制膠束粒徑（20-200 nm）和載藥量,。

在藥物遞送中的應用

1. 抗腫瘤藥物遞送：

1. PEG-b-PEMA包裹紫杉醇或阿霉素,，通過增強滲透與滯留（EPR）效應在腫瘤部位富集,，減少全身毒性。

2. 結(jié)合靶向配體（如葉酸,、RGD肽）,，實現(xiàn)腫瘤細胞特異性攝取，提高治療指數(shù),。

2. 基因遞送系統(tǒng)：

1. 復合物包裹質(zhì)粒DNA或siRNA,，PEG段減少免疫原性，PEMA段通過pH敏感鍵響應腫瘤酸性微環(huán)境,，促進基因釋放,。

在環(huán)境響應性遞送中的突破

1. 溫度敏感性：

1. 引入溫敏性單體（如NIPAM），構(gòu)建PEG-b-PEMA-g-NIPAM,，實現(xiàn)體溫觸發(fā)藥物釋放,。

2. 氧化還原敏感性：

1. 在PEMA段引入二硫鍵，利用腫瘤細胞內(nèi)高谷胱甘肽（GSH）濃度斷裂,，實現(xiàn)細胞質(zhì)藥物釋放,。

案例研究
在乳腺癌小鼠模型中，PEG-b-PEMA包裹的阿霉素膠束腫瘤抑制率達75%,，顯著高于游離藥物組（40%）,，且無心臟毒性。該策略為臨床轉(zhuǎn)化提供了實驗依據(jù),。