在細胞生物學(xué)研究中,，細胞凋亡的檢測對于揭示細胞生理和病理機制至關(guān)重要。Annexin V-EGFP/PI 雙染細胞凋亡檢測試劑盒以其高靈敏度和特異性,，為科研人員提供了一種可靠的細胞凋亡檢測方法,。

一、試劑盒的組成與工作原理

Annexin V-EGFP/PI 雙染細胞凋亡檢測試劑盒主要包含 Annexin V-EGFP 和碘化丙啶（PI）,。Annexin V 是一種鈣離子依賴型磷脂結(jié)合蛋白,，能與磷脂酰絲氨酸（PS）高親和力特異性結(jié)合。在細胞凋亡早期,，PS 從細胞膜內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到外側(cè),，Annexin V-EGFP 可標(biāo)記早期凋亡細胞，發(fā)出綠色熒光,。PI 是一種核酸染料,，無法透過完整細胞膜，但在晚期凋亡和死細胞中,，PI 可進入細胞與 DNA 結(jié)合發(fā)出紅色熒光,。二者結(jié)合使用，可區(qū)分早期凋亡,、晚期凋亡及死細胞,。

二,、操作使用方法

染色前準(zhǔn)備

1. 細胞培養(yǎng)：根據(jù)實驗要求培養(yǎng)細胞至適宜密度,。貼壁細胞用胰蛋白酶消化，懸浮細胞直接收集,。

2. 細胞洗滌：用預(yù)冷 PBS 洗滌細胞兩次,，去除培養(yǎng)基成分。300×g 離心 5 分鐘,，棄上清,。

3. 細胞懸浮：用 Binding Buffer 懸浮細胞，調(diào)整濃度至

   $1 \times 10^5 - 1 \times 10^6 \, \text{cells/mL}$

   ,。

染色過程

1. 取細胞懸液：取 100 μL 細胞懸液于離心管,。

2. 加 Annexin V-EGFP：按說明書加適量 Annexin V-EGFP 染色液（一般 5 μL）。

3. 加 PI 染色液：按說明書加適量 PI 染色液（一般 5 μL）,。

4. 混勻與孵育：輕輕吹打混勻,，室溫避光孵育 15 - 30 分鐘。

染色后處理

1. 洗滌去除未結(jié)合染料：用 Binding Buffer 洗滌細胞一次,，300×g 離心 5 分鐘,，重懸細胞。

2. 流式細胞儀分析：將細胞懸液轉(zhuǎn)移至流式細胞儀檢測管,，立即分析,。Annexin V-EGFP 激發(fā)波長 488 nm，發(fā)射波長 509 nm；PI 激發(fā)波長 488 - 501 nm,，發(fā)射波長 617 nm,。

三、質(zhì)量控制與注意事項

質(zhì)量控制

試劑盒應(yīng)保存于 4℃,，避免光照與溫度波動,。每批次經(jīng)嚴(yán)格質(zhì)檢，確保性能穩(wěn)定,。試劑盒穩(wěn)定性好,，可在有效期內(nèi)使用。

注意事項

1. 操作環(huán)境控制：實驗操作需在無菌環(huán)境進行,，防止細胞污染,。避免物理、化學(xué)刺激,，以免影響細胞凋亡狀態(tài),。

2. 染色時間優(yōu)化：根據(jù)細胞類型和實驗需求優(yōu)化染色時間，防止染色不充分或非特異性染色,。

3. 避光操作：Annexin V-EGFP 和 PI 染料光敏,，操作時減少樣本光照，防熒光淬滅,。

4. 細胞狀態(tài)監(jiān)測：實驗全程觀察細胞狀態(tài),，確保良好生理狀態(tài)，異常時及時調(diào)整條件,。