DSPE-PEG-Cholesterol的應(yīng)用領(lǐng)域
產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG-Cholesterol的應(yīng)用領(lǐng)域
1. 結(jié)構(gòu)組成
DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺):
作為磷脂成分,,DSPE 提供雙親性結(jié)構(gòu),其長(zhǎng)鏈脂肪酸(C18)可嵌入脂質(zhì)雙層內(nèi)部,,形成穩(wěn)定的膜結(jié)構(gòu),;磷脂酰乙醇胺頭部則位于表面,便于化學(xué)修飾,。
PEG(聚乙二醇):
通過(guò)共價(jià)鍵(如酰胺鍵或馬來(lái)酰亞胺鍵)連接 DSPE 和膽固醇,。PEG 鏈在脂質(zhì)體表面形成親水性“刷狀”層,減少蛋白質(zhì)吸附和免疫識(shí)別,,從而延長(zhǎng)納米載體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間(即“隱形效應(yīng)”),。
膽固醇:
嵌入脂質(zhì)雙層中,調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性和剛性,。膽固醇通過(guò)填充磷脂分子間的空隙,降低膜的滲透性,,減少藥物泄漏,,同時(shí)增強(qiáng)脂質(zhì)體的穩(wěn)定性。
2. 功能特性
穩(wěn)定性增強(qiáng):
膽固醇的加入優(yōu)化了脂質(zhì)膜的物理性質(zhì),,防止膜融合或破裂,,提高納米載體在儲(chǔ)存和循環(huán)中的穩(wěn)定性。
長(zhǎng)循環(huán)特性:
PEG 層有效避免網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)的清除,,延長(zhǎng)藥物在血液中的半衰期(如 Doxil 的設(shè)計(jì)),。
生物相容性:
DSPE 和膽固醇均為天然磷脂成分,生物相容性好,,適合體內(nèi)應(yīng)用,。
3. 應(yīng)用領(lǐng)域
藥物遞送:
用于封裝化療藥物(如阿霉素)、基因治療藥物(siRNA、mRNA)或核酸藥物,,提高靶向性和降低毒副作用,。
靶向遞送:
可在 PEG 末端修飾靶向配體(如抗體、多肽),,實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向(如腫瘤組織),。
疫苗佐劑:
作為納米載體遞送抗原或免疫刺激劑,增強(qiáng)免疫應(yīng)答,。
產(chǎn)地:西安
用途:科研
包裝:瓶裝
供應(yīng)商:西安昊然生物
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