色譜法是一種基于物理化學(xué)性質(zhì)差異的高效分離技術(shù),，其核心在于通過流動(dòng)相與固定相的相互作用,，實(shí)現(xiàn)混合物中各組分的精準(zhǔn)分離。以下從分離過程,、關(guān)鍵影響因素及固定相選擇三方面解析其原理,。

一、色譜分離的基本過程

1. 流動(dòng)相攜帶混合物進(jìn)入色譜柱：混合物溶解于流動(dòng)相（液體或氣體）,，流經(jīng)固定相（填充于色譜柱中的特定材料）,。

2. 兩相間反復(fù)分配平衡：各組分與固定相發(fā)生吸附、分配等作用,，因作用力強(qiáng)弱差異,，移動(dòng)速度不同。

3. 按次序流出：作用力弱的組分先流出,，作用力強(qiáng)的被保留更久，最終實(shí)現(xiàn)分離,。

示例：極性化合物在反相色譜中因疏水作用強(qiáng),，比非極性化合物更晚流出。

二,、驅(qū)動(dòng)分離的關(guān)鍵因素

1. 組分的化學(xué)性質(zhì)差異

• 極性基團(tuán)：羧基（酸性）,、磺酸基（酸性）、酰胺基（堿性）,、羰基等,，決定分子極性。

• 結(jié)構(gòu)特征：分子大小,、手性（立體異構(gòu)）,、電荷分布等。

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2. 作用力類型與強(qiáng)度

三、固定相類型與載體選擇

1. 固定相分類

• 反相色譜（非極性）：C18,、C8,、苯基（疏水作用主導(dǎo)）。

• C18反相液相色譜柱

• 正相色譜（極性）：硅膠（Si-OH）,、NH2,、CN（氫鍵與偶極作用）。

• Waters Spherisorb Amino (NH2) 色譜柱

• 離子交換色譜：SAX（強(qiáng)陰離子）,、SCX（強(qiáng)陽離子）（靜電作用）,。

• Waters Spherisorb SAX色譜柱

• 尺寸排阻色譜：GPC（有機(jī)分子）、GFC（生物大分子）（分子篩效應(yīng)）,。

• Shodex GPC KF-801色譜柱

• 手性色譜：定制手性固定相（如環(huán)糊精）,，分離對(duì)映異構(gòu)體。

• Shinwa ULTRON ES-OVM-C 硫酸氯吡格雷專用手性柱

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2. 固定相載體

• 硅膠：高比表面積,，耐高壓（反相/正相常用）,。

• 雜化顆粒：有機(jī)-無機(jī)雜化，耐酸堿（寬pH適用）,。

• 聚合物顆粒：耐腐蝕,，適合生物大分子（如瓊脂糖凝膠）。

• 二氧化鋯：高溫穩(wěn)定性強(qiáng),，用于特殊分離場(chǎng)景,。

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總結(jié)：色譜分離的本質(zhì)

色譜法的分離效能取決于組分性質(zhì)-固定相-作用力三者的匹配：

1. 極性分子可通過正相色譜分離；

2. 非極性分子適用反相色譜,；

3. 帶電分子依賴離子交換,；

4. 大分子基于尺寸排阻效應(yīng)。

   
   通過精準(zhǔn)選擇固定相與流動(dòng)相,，色譜法可實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜樣品的高分辨率,、高靈敏度分離，成為分析化學(xué)的核心技術(shù)之一,。