描述
數(shù)字PCR(DPCR)是一種核酸定量技術(shù),,能夠在單分子水平上對(duì)DNA或RNA進(jìn)行絕對(duì)定量,。與傳統(tǒng)的實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)相比,,DPCR具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性,,因此在生物學(xué)研究和臨床診斷中得到了廣泛應(yīng)用,。
DPCR腫瘤領(lǐng)域相關(guān)應(yīng)用
DPCR腫瘤領(lǐng)域相關(guān)應(yīng)用:
檢測(cè)Gene Expression,,主要是檢測(cè)mRNA的定量分析;
檢測(cè)Mutation(SNV和Indel),可以檢測(cè)拷貝數(shù),,也可以檢測(cè)比率,;
檢測(cè)CNV(拷貝數(shù)變異分析),相對(duì)定量,;
檢測(cè)Fusion,,可以檢測(cè)拷貝數(shù),也可以檢測(cè)比率,;
科佰生物
科佰生物針對(duì)以上應(yīng)用開發(fā)對(duì)應(yīng)的檢測(cè)試劑盒,,配套科佰生物的參考品,,對(duì)試劑盒做性能評(píng)價(jià),如下我們以EGFR T790M為例:
實(shí)驗(yàn)一:LOB空白限測(cè)試
待測(cè)樣本:20個(gè)陰性樣本和1個(gè)NTC,。分別將投入量設(shè)置為10ng和40ng,,每個(gè)樣本做兩個(gè)重復(fù)進(jìn)行Bio-Rad數(shù)字PCR檢測(cè)。
由上數(shù)據(jù)可見:無論是10ng還是40ng,,LOB控制在2拷貝以內(nèi)(一般噪音拷貝為5以內(nèi)),,雜點(diǎn)不呈現(xiàn)劑量的依賴,是隨機(jī)產(chǎn)生的噪音信號(hào),。
實(shí)驗(yàn)二:準(zhǔn)確性測(cè)試
待測(cè)樣本:10個(gè)NGS驗(yàn)證為陽性的樣本(編號(hào)1-10); 10個(gè)NGS驗(yàn)證為陰性的樣本(編號(hào)11-20)。對(duì)20個(gè)樣本分別使用數(shù)字PCR檢測(cè),。
由上數(shù)據(jù)可見:
①測(cè)試10個(gè)NGS陽性樣本,檢測(cè)結(jié)果均為陽性,,陽性符合率100%,并定量檢出變異頻率,。
②測(cè)試10個(gè)NGS陰性樣本,檢測(cè)結(jié)果均為陰性,,陰性符合率100%,定值變異頻率均為0%,。
實(shí)驗(yàn)三:線性范圍測(cè)試
1,、投入量與拷貝數(shù)、頻率之間的線性測(cè)試
首先選取50%突變頻率的EGFR T790M標(biāo)準(zhǔn)品(CBP10402),,該標(biāo)準(zhǔn)品是通過基因編輯,,二等位基因,CN=2,,編輯一條為mutation,,一條為WT,經(jīng)過理論值計(jì)算,、Sanger測(cè)序,、Bio-Rad DdPCR試劑盒(Assay ID: dHsaCP2000019)共同驗(yàn)證,確認(rèn)為50%的頻率,。
1.1 投入量在0.1ng~200ng間設(shè)置10個(gè)梯度,,進(jìn)行數(shù)字PCR檢測(cè)(2復(fù)孔),分別考量FAM拷貝數(shù)與投入量是否線性相關(guān),、VIC拷貝數(shù)與投入量是否線性相關(guān),;
1.2 投入量在0.1ng~200ng間設(shè)置10個(gè)梯度,進(jìn)行數(shù)字PCR檢測(cè)(2復(fù)孔),,判斷是否滿足%AF=50±10%波動(dòng),。
由上數(shù)據(jù)可見:
①200 ng投入量過大,拷貝數(shù)不呈現(xiàn)線性,,雖然滿足45-55%范圍,,但是不適合做單一通道的拷貝數(shù)判定,;
②0.1 ng投入量過小,拷貝數(shù)不呈現(xiàn)線性,,同時(shí)42.59%也低于45%,,不適合做單一通道,也不適合做雙通道,;
因此:范圍為0.5-100ng,。
2、線性稀釋不同頻率理論值與檢測(cè)值的線性測(cè)試
根據(jù)以上結(jié)論,,我們選取10ng作為進(jìn)一步的%AF線性范圍探索,,首先使用EGFR T790M的對(duì)應(yīng)的陰性標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)50%的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行有限稀釋,,0.1%-50%間設(shè)置9個(gè)AF梯度,,進(jìn)行數(shù)字PCR檢測(cè)(2復(fù)孔)。
由上數(shù)據(jù)可見:在10ng的投入量下,,AF%呈現(xiàn)非常好的線性稀釋,,存在波動(dòng),但是都在誤差范圍內(nèi),。
實(shí)驗(yàn)四:檢測(cè)限測(cè)試
我們可以通過理論計(jì)算來預(yù)測(cè)下可能的檢測(cè)限范圍,。當(dāng)控制拷貝在15000(對(duì)應(yīng)50ng input)以內(nèi)時(shí)LOB數(shù)據(jù)是2,2/15000=0.0133%,,預(yù)測(cè)檢測(cè)限為0.0200%,。
在如此低頻的情況下,臨床適用場(chǎng)景適合ctDNA,,一般來說臨床上10ml全血,,一般中位值ctDNA是20-40ng,取低值20ng,。20ng 理論值6000個(gè)拷貝數(shù),,2/6000=0.0333%,預(yù)測(cè)檢測(cè)限為0.0500%,。
0.05%的誤差范圍是±50%,,就是0.025-0.075%,因此我們選擇3個(gè)點(diǎn),,探尋LOD分別為 0.010%,、0.050%、0.100%,,要求95%檢出,。
0.010%
對(duì)20個(gè)0.01%的樣本進(jìn)行數(shù)字PCR檢測(cè),觀察在0.005-0.015%以內(nèi)是否達(dá)成95%檢出,。
0.05%
對(duì)20個(gè)0.05%的樣本進(jìn)行數(shù)字PCR檢測(cè),,觀察在0.025-0.075%以內(nèi)是否達(dá)成95%檢出,。
0.1%
對(duì)20個(gè)0.1%的樣本進(jìn)行數(shù)字PCR檢測(cè),觀察在0.05-0.15%以內(nèi)是否達(dá)成95%檢出,。
由上數(shù)據(jù)可見:選擇0.05%作為該檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)限LOD,。
實(shí)驗(yàn)五:精密度測(cè)試
選取強(qiáng)陽性2%樣本20個(gè),中陽性1%樣本20個(gè),,弱陽性0.2%樣本20個(gè)分別進(jìn)行數(shù)字PCR檢測(cè),。
由上數(shù)據(jù)可見:強(qiáng)陽性2% 、中陽性1% ,、弱陽性0.2%三種檢測(cè)體系下,,誤差均在合理的范圍內(nèi),精密度良好,。
實(shí)驗(yàn)六:回收率測(cè)試
首先使用EGFR T790M的對(duì)應(yīng)的陰性標(biāo)準(zhǔn)品,,對(duì)50%的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行有限稀釋,每個(gè)梯度使用陰性樣本兩倍稀釋,,接著對(duì)11個(gè)樣本進(jìn)行檢測(cè)。
由上數(shù)據(jù)可見:當(dāng)AF在0.05%-50%范圍內(nèi),,對(duì)應(yīng)的回收率在80-120%范圍,,符合預(yù)期。
實(shí)驗(yàn)七:重復(fù)性測(cè)試
取10個(gè)不同AF(1%~50%)的標(biāo)準(zhǔn)品樣本,,分別安排實(shí)驗(yàn)員A,、實(shí)驗(yàn)員B在同一天,每人進(jìn)行四次檢測(cè),。
由上數(shù)據(jù)可見:EGFR T790M檢測(cè)體系是穩(wěn)定可重復(fù)的檢出的,。
實(shí)驗(yàn)八:重現(xiàn)性測(cè)試
取10個(gè)不同AF(1%~50%)的標(biāo)準(zhǔn)品樣本,分別安排①實(shí)驗(yàn)員A,、實(shí)驗(yàn)員B在同一天進(jìn)行每人四次實(shí)驗(yàn)測(cè)試,;②實(shí)驗(yàn)員A在第一天、第二天分別進(jìn)行四次實(shí)驗(yàn)測(cè)試,;③實(shí)驗(yàn)員A在第一天進(jìn)行四次實(shí)驗(yàn)測(cè)試,,實(shí)驗(yàn)員B在第二天進(jìn)行四次實(shí)驗(yàn)測(cè)試。
由上數(shù)據(jù)可見:EGFR T790M檢測(cè)體系是穩(wěn)定可重復(fù)的在不同人,、不同時(shí)間檢出,,重現(xiàn)的。
科佰生物已經(jīng)開發(fā)了多款dPCR試劑盒檢測(cè)體系,,并利用自身的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行了性能驗(yàn)證,。可用于基因突變,,融合,,拷貝數(shù)變異等的檢測(cè),。同時(shí),我們可以提供dPCR檢測(cè)的科研服務(wù),,基于其絕對(duì)定值,、精準(zhǔn)定量的強(qiáng)大優(yōu)勢(shì),為客戶的樣本檢測(cè)提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),。
相關(guān)產(chǎn)品
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