在科研與臨床檢測(cè)中,，端粒酶活性檢測(cè)長(zhǎng)期受限于TRAP法的復(fù)雜操作與低靈敏度。YH創(chuàng)新推出的端粒酶催化亞基hTERT基因檢測(cè)試劑盒,，以雙色熒光探針技術(shù)為核心，重新定義檢測(cè)效率與精準(zhǔn)度！

技術(shù)優(yōu)勢(shì)

靈敏度提升：兩套檢測(cè)系統(tǒng)信號(hào)增強(qiáng),，靈敏度比傳統(tǒng)TRAP法高3倍，輕松檢測(cè)低表達(dá)樣本,。

操作極簡(jiǎn)：無(wú)需蛋白抽提與電泳,，RNA抽提+反轉(zhuǎn)錄+qPCR三步完成，耗時(shí)僅4小時(shí),。

結(jié)果可靠：配套陽(yáng)性/陰性對(duì)照品,，線性范圍驗(yàn)證R2＞0.99，重復(fù)性CV%＜1%,，遠(yuǎn)超行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),。

為何選擇YH？
傳統(tǒng)TRAP法需16周動(dòng)物試驗(yàn)或21天軟瓊脂克隆檢測(cè),，而YH試劑盒通過(guò)hTERT基因表達(dá)量間接評(píng)估成瘤性,，已被中檢院納入干細(xì)胞質(zhì)量復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)。無(wú)論是腫瘤研究,、藥物篩選還是細(xì)胞治療質(zhì)控,，YH技術(shù)均可大幅降低成本與時(shí)間，賦能科研與產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程,。

為什么要測(cè)端粒酶活性檢測(cè),？
端粒酶活性與90%的惡性腫瘤密切相關(guān)，而干細(xì)胞在誘導(dǎo)分化或傳代過(guò)程中可能發(fā)生異常激活,，增加致瘤風(fēng)險(xiǎn),。傳統(tǒng)檢測(cè)方法（如TRAP法）操作復(fù)雜、耗時(shí)長(zhǎng)且靈敏度不足,。翼和生物試劑盒通過(guò)兩套信號(hào)增強(qiáng)系統(tǒng),，靈敏度提升3倍，僅需4小時(shí)即可完成檢測(cè),，結(jié)果穩(wěn)定性遠(yuǎn)超行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),。

臨床認(rèn)可
中檢院在干細(xì)胞質(zhì)量復(fù)核中明確認(rèn)可端粒酶活性檢測(cè)技術(shù)，YH試劑盒通過(guò)專屬性,、線性范圍及重復(fù)性驗(yàn)證（CV%≤5%）,，符合《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制指導(dǎo)原則》要求。無(wú)論是間充質(zhì)干細(xì)胞,、胚胎干細(xì)胞還是iPSC,，翼和技術(shù)均可快速判斷其成瘤性風(fēng)險(xiǎn),，助力企業(yè)加速IND申報(bào)，縮短研發(fā)周期,。