FD高爾基試劑盒(PK401)小鼠腦組織處理流程

來源：北京博蕾德生物科技有限公司 2025年04月24日 10:07

FD高爾基試劑盒(PK401)小鼠腦組織處理流程

操作流程：

取材

處死動物后,，小心剝離顱骨取出全腦（避免任何腦區(qū)損傷）,。

2.清洗

用雙蒸水或Milli-Q水短暫漂洗,，清除殘留血液。

3.初次浸染

將完整腦組織浸入浸染液（A+B混合液,，由我方提供）,，推薦用量為每腦9毫升/次。

4.換液

浸染6小時后或次日更換新鮮浸染液,。

5.避光浸染

室溫避光保存14天,。建議每周3次將容器水平輕旋數(shù)秒（勿振蕩）。

6.轉(zhuǎn)存固定

將腦組織移入C液（由我方提供）,，室溫避光靜置過夜,。

注意事項：

1）容器清潔

所有容器（建議使用塑料材質(zhì)）需用蒸餾水清洗并沖洗干凈。

2）禁用金屬工具

在接觸A液和B液的過程中,，嚴(yán)禁使用任何金屬器械,。

3）密封保存

容器必須全程保持嚴(yán)格密閉狀態(tài)。

4）避光保存

經(jīng)A液和B液處理的組織應(yīng)盡可能避光保存,。

產(chǎn)品詳情：

名稱	貨號	規(guī)格
FD Rapid GolgiStain™ Kit (large)高爾基染色試劑盒	PK401	50 腦組織染色
FD Rapid GolgiStain™ Kit (Small)	PK401A	25 腦組織染色

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