1. 背景研究：傳統(tǒng)毒理學(xué)的局限性與動物實驗的挑戰(zhàn)

1.1 動物模型的科學(xué)局限性  

傳統(tǒng)毒理學(xué)依賴動物實驗（如嚙齒類和非人靈長類）評估化學(xué)物質(zhì)的安全性，但其科學(xué)有效性面臨多重質(zhì)疑。種間差異是核心問題：例如,，小鼠肝臟代謝通路與人類存在顯著差異，導(dǎo)致約60%的肝毒性藥物在動物試驗中未能預(yù)測人體反應(yīng)（如曲格列酮事件）,。此外,，動物模型難以模擬復(fù)雜的人類疾病表型（如神經(jīng)退行性疾病或免疫介導(dǎo)的毒性），且短期暴露實驗無法捕捉慢性毒性效應(yīng),。  

1.2 倫理爭議與社會壓力  

“3R原則”（替代,、減少、優(yōu)化）自1959年提出后,，逐漸成為全球共識,。歐盟《化妝品指令》（2013）全面禁止動物實驗，美國EPA曾提出了預(yù)計2035年前淘汰哺乳動物測試,。公眾對動物福利的關(guān)注與立法壓力迫使行業(yè)加速尋找替代方案,。  

1.3 成本與效率瓶頸  

一項新藥的臨床前毒性測試需耗費約1.5億美元和6年時間，而90%的候選藥物因毒性問題在臨床試驗中失敗,。動物實驗的低通量和高成本已成為創(chuàng)新藥開發(fā)的重大障礙,。

2. 行業(yè)發(fā)展：類器官與器官芯片的技術(shù)演進(jìn)與監(jiān)管推動

2.1 類器官技術(shù)的崛起：從二維到三維  

類器官（Organoids）通過干細(xì)胞自組織形成微型器官結(jié)構(gòu),，保留原組織的細(xì)胞異質(zhì)性與功能,。例如，肝臟類器官可模擬藥物代謝酶活性,，腸類器官能重現(xiàn)腸屏障與免疫反應(yīng),。2013年，Hans Clevers團(tuán)隊shou ci實現(xiàn)人腸道類器官培養(yǎng),，標(biāo)志著技術(shù)進(jìn)入實用化階段,。  

2.2 Kikstall串聯(lián)式器官芯片的多元化應(yīng)用場景  

器官芯片（Organs-on-Chips）通過微流控技術(shù)模擬器官微環(huán)境，如Kirkstall Quasi Vivo 北京基爾比生物公司的“肺芯片” 其核心優(yōu)勢在于：  

- 動態(tài)灌注系統(tǒng)：模擬血液流動與營養(yǎng)供給,；  

- 多器官串聯(lián)：評估全身性毒性（如肝-肺軸相互作用）,；  

- 實時暴露與監(jiān)測：整合煙霧吸入發(fā)生，PM2.5氣溶膠霧化發(fā)生,，臭氧/微塑料等新污染物發(fā)生器,，兼容便于檢測代謝物或細(xì)胞應(yīng)激標(biāo)志物,。  

2.3 全球監(jiān)管框架的轉(zhuǎn)型  

美國EPA通過“新方法學(xué)”（NAMs）戰(zhàn)略，將類器官數(shù)據(jù)納入化學(xué)品風(fēng)險評估,。OECD發(fā)布《體外皮膚致敏測試指南》（TG 442E）,，認(rèn)可GARDskin等轉(zhuǎn)錄組學(xué)生物標(biāo)志物。2022年,，F(xiàn)DA啟動“動物實驗替代計劃”,，優(yōu)先審查基于器官芯片的IND申請。 2025年4月10日,，F(xiàn)DA發(fā)布的《減少臨床前安全研究中動物測試路線圖》系統(tǒng)性地提出了通過“新方法學(xué)”（NAMs）替代傳統(tǒng)動物實驗的戰(zhàn)略框架,。NAMs涵蓋器官芯片、計算機(jī)建模（如AI預(yù)測,、PBPK模型）,、體外人類細(xì)胞系統(tǒng)等。

3. dian fu創(chuàng)新：類器官&Kirkstall器官串聯(lián)芯片的技術(shù)突破與毒理學(xué)范式轉(zhuǎn)移

3.1 多器官串聯(lián)與系統(tǒng)性毒性評估  

單一器官模型無法捕捉代謝產(chǎn)物的遠(yuǎn)端效應(yīng),。Kirkstall Quasi Vivo類器官3D動態(tài)構(gòu)建系統(tǒng) 通過模塊化設(shè)計連接肺,、肝、心,、腎等芯片,，模擬藥物ADME（吸收、分布,、代謝,、排泄）過程。例如,，某抗癌藥在肝臟代謝后生成的活性代謝物可能對心臟產(chǎn)生毒性,，此類系統(tǒng)性效應(yīng)僅能通過多器官串聯(lián)模型檢測。  

3.2 高通量篩選與人工智能驅(qū)動的數(shù)據(jù)分析  

結(jié)合機(jī)器人自動化與AI算法,，類器官芯片可實現(xiàn)千級化合物/周的測試通量,。如DeepMind開發(fā)的毒性預(yù)測模型，通過分析轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)（如TG-GATEs數(shù)據(jù)庫）與器官芯片表型數(shù)據(jù),，準(zhǔn)確率比傳統(tǒng)方法提升40%,。  

3.3 毒理基因組學(xué)的深度整合  

《Progress in toxicogenomics to protect human health》發(fā)表于《Nature Reviews Genetics》，由Matthew J. Meier等人撰寫,，系統(tǒng)回顧了毒理基因組學(xué)（toxicogenomics）在保護(hù)人類健康方面的進(jìn)展,。

3.3.1. 毒理基因組學(xué)的定義與目標(biāo)

毒理基因組學(xué)通過測量分子特征（如轉(zhuǎn)錄本、蛋白質(zhì),、代謝物和表觀基因組修飾）來理解和預(yù)測環(huán)境和藥物暴露的毒性效應(yīng),。其目標(biāo)是通過早期、更準(zhǔn)確的毒性預(yù)測,，減少對動物實驗的依賴,，并提高毒理學(xué)研究的效率和精準(zhǔn)性,。

3.3.2. 轉(zhuǎn)錄組學(xué)在毒理學(xué)中的應(yīng)用

轉(zhuǎn)錄組學(xué)已成為毒理基因組學(xué)的核心工具，通過高通量基因表達(dá)分析提供機(jī)制和定量信息,。轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)可用于預(yù)測毒性風(fēng)險,，通過轉(zhuǎn)錄組生物標(biāo)志物、網(wǎng)絡(luò)推斷分析,、模式匹配方法和人工智能技術(shù)實現(xiàn),。

3.3.3. 實驗方法

毒理基因組學(xué)研究通常涉及在體外或體內(nèi)暴露于不同劑量、暴露時間和組織類型下的轉(zhuǎn)錄組變化,。研究設(shè)計基于具體問題,，可能需要大樣本量進(jìn)行成對比較，或在多個處理組中模擬數(shù)據(jù)趨勢（如劑量-反應(yīng)）,。

3.3.4. 數(shù)據(jù)收集與分析

轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)收集從表達(dá)序列標(biāo)簽（EST）發(fā)展到基于雜交的微陣列技術(shù),，再到目前廣泛使用的RNA測序（RNA-seq）。數(shù)據(jù)分析從識別差異表達(dá)基因（DEGs）開始,，常用軟件包括DESeq2,、edgeR和limma。此外,，還通過基因集富集分析（GSEA）等方法整合DEGs與生物通路,，以揭示毒性機(jī)制。

3.3.5. 發(fā)現(xiàn)機(jī)制與預(yù)測風(fēng)險

路徑和網(wǎng)絡(luò)分析是篩選大型轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)集,、識別毒理學(xué)機(jī)制和潛在健康影響的強(qiáng)大工具,。然而，轉(zhuǎn)錄組變化與毒性結(jié)果之間的復(fù)雜關(guān)系給解釋帶來了挑戰(zhàn),。為此,，預(yù)測毒理學(xué)應(yīng)運而生，通過模式匹配方法（如聚類分析和連通性映射）開發(fā)轉(zhuǎn)錄組生物標(biāo)志物,，以客觀,、高效和可重復(fù)地將分子變化與毒性機(jī)制和風(fēng)險聯(lián)系起來。

3.3.6. 轉(zhuǎn)錄組劑量-反應(yīng)建模

傳統(tǒng)的毒理學(xué)通過動物實驗中的臨床和病理終點確定可接受暴露水平（即無不良效應(yīng)的最高劑量,，POD）,。毒理基因組學(xué)引入了轉(zhuǎn)錄組POD（tPOD）,，通過短期動物實驗中的轉(zhuǎn)錄組變化來確定POD,。研究表明，tPOD與傳統(tǒng)POD之間高度一致,，表明轉(zhuǎn)錄組變化可以作為健康保護(hù)風(fēng)險評估的有效工具,。

3.3.7. 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)與空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)

單細(xì)胞RNA測序（scRNA-seq）和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)能夠測量單個細(xì)胞的基因表達(dá)，揭示細(xì)胞類型特異性的轉(zhuǎn)錄組變化,。這些技術(shù)在毒理學(xué)中的應(yīng)用尚處于起步階段,，但已顯示出在理解細(xì)胞類型特異性毒性機(jī)制方面的巨大潛力,。

3.3.8. 系統(tǒng)毒理學(xué)與多組學(xué)

系統(tǒng)毒理學(xué)通過整合多組學(xué)數(shù)據(jù)（如轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué),、代謝組學(xué)等）來全面表征化學(xué)物質(zhì)引起的分子終點,。多組學(xué)方法已在臨床毒理學(xué)和環(huán)境暴露研究中得到應(yīng)用，未來需要解決數(shù)據(jù)整合和解釋的挑戰(zhàn),。

3.3.9. Kikstall Quasi Vivo 串聯(lián)式器官芯片在毒理基因組學(xué)中的應(yīng)用

毒理基因組學(xué)已成為毒理學(xué)研究的核心組成部分,，并有望成為現(xiàn)代風(fēng)險評估的基石。盡管轉(zhuǎn)錄組學(xué)尚未wan quan實現(xiàn)其在監(jiān)管測試中的潛力,，但其在毒性測試中的應(yīng)用正在向定量劑量-反應(yīng)建模轉(zhuǎn)變,，以確定保護(hù)健康的暴露限值。

未來,，毒理基因組學(xué)有望通過類器官與串聯(lián)式器官芯片,，例如Kirkstall Quasi Vivo多器官串聯(lián)培養(yǎng)技術(shù)，結(jié)合AI人工智能和機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)在毒理基因組學(xué)數(shù)據(jù)分析中發(fā)揮重要作用提供更深入的毒性效應(yīng)見解,，減少毒性測試中所需的動物數(shù)量,，并加速對人群健康影響的評估。

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4. 展望未來：Kirkstall Quasi Vivo類器官動態(tài)構(gòu)建系統(tǒng)的創(chuàng)新與應(yīng)用潛力

4.1 Kirkstall Quasi Vivo的技術(shù)優(yōu)勢與設(shè)計哲學(xué): 其設(shè)計哲學(xué)強(qiáng)調(diào)“簡化復(fù)雜性”,，通過標(biāo)準(zhǔn)化接口降低用戶操作門檻,。  

- 模塊化流體網(wǎng)絡(luò)：獨立腔室通過生物相容性管道連接，支持定制化器官組合,；  

- 生理剪切應(yīng)力：模擬真實血流動力學(xué),，維持細(xì)胞功能；  

- 長期培養(yǎng)穩(wěn)定性：適合慢性毒性研究,。  

4.2 應(yīng)用案例：從藥物開發(fā)到環(huán)境毒理  

- 藥物肝毒性評估：某制藥公司使用肝-心臟串聯(lián)芯片,，發(fā)現(xiàn)候選藥物代謝產(chǎn)物引發(fā)QT間期延長，提前終止開發(fā),，節(jié)約成本2億美元,；  

- 納米材料安全性測試：Quasi Vivo模擬肺泡-肝軸，揭示碳納米管通過氧化應(yīng)激誘發(fā)肝纖維化,，補(bǔ)充傳統(tǒng)動物實驗的盲點,；  

- 個性化醫(yī)療：結(jié)合患者來源類器官，預(yù)測個體化化療方案的骨髓抑制風(fēng)險,。  

5. 結(jié)論：從補(bǔ)充—替代到超越——毒理學(xué)的未來圖景

Kirkstall Quasi Vivo類器官串聯(lián)芯片培養(yǎng)微生理系統(tǒng)等“新方法學(xué)”（NAMs）不僅是動物實驗的補(bǔ)充或替代方案,，更是毒理學(xué)范式的革命。通過整合多組學(xué),、微生理系統(tǒng)與AI,，未來毒理學(xué)將實現(xiàn)：  

- 精準(zhǔn)預(yù)測：基于機(jī)制的多層次毒性評估；  

- 動態(tài)監(jiān)測：實時追蹤毒性演化的時空軌跡；  

- 全局優(yōu)化：從分子到生態(tài)系統(tǒng)的全鏈條安全設(shè)計,。  

隨著監(jiān)管壁壘的突破與技術(shù)成本的下降,，類器官技術(shù)的更加完善，一個“人體體外重建”的新時代即將來臨,，不久的將來,，Kirkstall Quasi Vivo類器官串聯(lián)芯片系統(tǒng)等“新方法學(xué)”（NAMs）有望成為毒理測試的黃金標(biāo)準(zhǔn)，最終實現(xiàn)“零動物實驗”的愿景,。

北京基爾比生物公司主營產(chǎn)品：

Kilby 3D-clinostat 三維旋轉(zhuǎn)儀,，

Kilby 微/超重力三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)，

3D回轉(zhuǎn)重力環(huán)境模擬系統(tǒng),，隨機(jī)定位儀,，

類器官芯片搖擺灌注儀，

Kirkstall 類器官串聯(lián)芯片灌流仿生構(gòu)建系統(tǒng)