WINSERA無外泌體胎牛血清

在細(xì)胞培養(yǎng)實驗中,，胎牛血清（FBS）一直是不能缺少的營養(yǎng)補充劑。然而,，傳統(tǒng)FBS中含有大量外泌體,，可能干擾實驗結(jié)果，特別是在干細(xì)胞研究,、腫瘤微環(huán)境分析及外泌體相關(guān)實驗中,。蘇州千舍生物科技有限公司推出的無外泌體特級胎牛血清（Exosome-Free FBS），通過超高速離心結(jié)合納米過濾技術(shù),，有效去除外泌體,，確保實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

貨號： FBS050-EXO

規(guī)格：50ML

品牌：WINSERA

關(guān)鍵優(yōu)勢：

高純度：外泌體去除率>99%,，避免外源性RNA,、蛋白質(zhì)干擾

高穩(wěn)定性：批次間差異極小，適用于長期實驗

低內(nèi)毒素：<1 EU/mL,，減少細(xì)胞毒性風(fēng)險

外泌體的分離方法這么多,，選擇哪種更好？

答：外泌體的分離純化一直是科研工作者關(guān)注的問題,，獲得高純度的外泌體對后續(xù)的研究至關(guān)重要,。據(jù)了解，目前人們多采用超速離心,、免疫磁珠,、 超濾、 沉淀或試劑盒等方法實現(xiàn)外泌體的提取分離：

1,、 超速離心法（差速離心）超離法是常用的外泌體純化手段,，采用低速離心、高速離心交替進行（ 如圖所示） ,，可分離到大小相近的囊泡顆粒,。超離法因操作簡單，獲得的囊泡數(shù)量較多而廣受歡迎,，但過程比較費時,，且回收率不穩(wěn)定（可能與轉(zhuǎn)子類型有關(guān)），純度也受到質(zhì)疑；此外,，重復(fù)離心操作還有可能對囊泡造成損害,，從而降低其質(zhì)量。

2,、密度梯度離心在超速離心力作用下,，使蔗糖溶液形成從低到高連續(xù)分布的密度階層，是一種區(qū)帶分離法,。通過密度梯度離心,，樣品中的外泌體將在 1.13-1.19g/ml

的密度范圍富集。此法獲得的外泌體純度較高,，但步驟繁瑣,，耗時。

3,、超濾離心由于外泌體是一個大小約幾十納米的囊狀小體,，大于一般蛋白質(zhì)，利用不同截留相對分子質(zhì)量(MWCO)的超濾膜對樣品進行選擇性分離,，便可獲得外泌體,。超濾離心法簡單高效，且不影響外泌體的生物活性,，是提取細(xì)胞外泌體的一種新方法,。

4、磁珠免疫法外泌體表面有其特異性標(biāo)記物（如 CD63,、 CD9 蛋白）,，用包被抗標(biāo)記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合，即可將外泌體吸附并分離出來,。磁珠法具有特異性高,、操作簡便、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點,，但是效率低,，外泌體生物活性易受 pH 和鹽濃度影響，不利于下游實驗,，難以廣泛普及,。

5、PEG-base 沉淀法聚乙二醇（ PEG）可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結(jié)合共沉淀,，早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集病毒,，現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體，其原理可能與競爭性結(jié)合游離水分子有關(guān),。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題：比如純度和回收率低,，雜蛋白較多（ 假陽性）,，顆粒大小不均一，產(chǎn)生難以去除的聚合物,，機械力或者吐溫-20 等化學(xué)添加物將會破壞外泌體等,，因此發(fā)表文章時易受質(zhì)疑。

6,、 試劑盒提取近幾年來,，市場上已出現(xiàn)各種商業(yè)化的外泌體提取試劑盒，有的是通過特殊設(shè)計的過濾器過濾掉雜質(zhì)成分,，有的則采用空間排阻色譜法(SEC)進行分離純化,，也有的則利用化合物沉淀將法外泌體沉淀出來。