《美國藥典》USP<1223>是驗證制藥業(yè)所用替代微生物方法的綜合指南,。這一章節(jié)涵蓋了廣泛的應(yīng)用,，如微生物計數(shù)、鑒定,、檢測,、抗菌效果測試和無菌性測試，還囊括了各種類型的替代方法,，如RMM,、自動化技術(shù)以及聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）和核酸擴增等分子方法。

根據(jù)USP<1223>,，替代微生物方法的驗證過程應(yīng)涉及幾個關(guān)鍵方面：必須評估該方法對其預(yù)期用途的適用性,，證明其性能與藥典方法相當或更優(yōu),。這包括評估準確度,、精確度、特異性、檢測限和定量限等因素,。

此外,，替代方法必須滿足USP<1223>中給出的驗收標準，以證明與藥典方法的等效性,。該方法應(yīng)在準確性,、精確性、特異性,、線性,、穩(wěn)健性、重復(fù)性和堅固性方面達到可接受的水平,。此外還需要進行統(tǒng)計分析,，將替代方法與藥典方法進行比較。

除USP<1223>外,，生產(chǎn)商還必須遵守FDA,、ICH和歐盟GMP等監(jiān)管機構(gòu)的指導原則，并考慮其他相關(guān)的USP章節(jié),，包括USP<51>,、<61>、<62>,、<63>,、<71>、<1058>和<1225>,。

驗證過程應(yīng)遵循循序漸進的方法,，從確定用戶需求和編寫用戶需求規(guī)范（URS）文檔開始。除此之外,，包括安裝確認（IQ）,、操作確認（OQ）和性能確認（PQ）在內(nèi)的儀器確認工作對于確保設(shè)備符合生產(chǎn)商的規(guī)格和URS也至關(guān)重要。

適當?shù)奈臋n記錄是驗證過程的一個重要方面,。一份記錄詳實的驗證報告應(yīng)包括全面的數(shù)據(jù),，以證明該方法適用于其預(yù)期目的。而且該報告必須經(jīng)過相關(guān)人員（如質(zhì)量保證或法規(guī)事務(wù)代表）的審核和批準,。

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對替代微生物方法進行驗證能夠為制藥商帶來幾項益處。與傳統(tǒng)的藥典方法相比,，這些方法有助于更快速地監(jiān)測整個生產(chǎn)過程中的微生物污染,。此外，它們還可以通過最大限度地減少重復(fù)性任務(wù)來降低分析人員的人體工程學損傷風險,。

隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,，替代微生物方法在速度,、自動化和靈敏度方面的潛在優(yōu)勢將推動其采用率不斷提高。USP<1223>是生產(chǎn)商的寶貴資源,，可以在提供指導的同時確保這些替代方法符合必要的質(zhì)量和法規(guī)標準,。

采用快速微生物方法的儀器，再加上儀器供應(yīng)商根據(jù)USP<1223>進行的微生物驗證測試,，生產(chǎn)商可在采用RMM時增強信心,、提高效率。