摘要

研究通過(guò)整合耐藥表型篩選,、質(zhì)粒分離及基因定位分析,，系統(tǒng)探討了腸桿菌科細(xì)菌中碳青霉烯酶基因的質(zhì)粒攜帶特征及其遺傳環(huán)境。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀完成質(zhì)粒轉(zhuǎn)化,，結(jié)合高通量測(cè)序技術(shù)解析基因上下游結(jié)構(gòu),。結(jié)果顯示，blaKPC-2基因主要位于IncF型質(zhì)粒上,，其側(cè)翼存在可移動(dòng)遺傳元件,，表明質(zhì)粒介導(dǎo)的耐藥基因傳播風(fēng)險(xiǎn)較高。

引言

碳青霉烯類抗生素是治療多重耐藥腸桿菌科感染的最后防線，但其耐藥性在全球范圍內(nèi)持續(xù)加劇,。碳青霉烯酶基因（如blaKPC,、blaNDM）的質(zhì)粒定位是介導(dǎo)耐藥性水平轉(zhuǎn)移的核心機(jī)制，然而基因的遺傳環(huán)境多樣性及質(zhì)粒載體特征仍需深入解析,。研究以臨床分離的耐碳青霉烯腸桿菌科細(xì)菌為對(duì)象,，通過(guò)質(zhì)粒分離、基因定位及遺傳結(jié)構(gòu)分析,，揭示碳青霉烯酶基因的傳播潛能與進(jìn)化規(guī)律,，為耐藥防控提供理論依據(jù)。

實(shí)驗(yàn)部分

1. 菌株篩選與耐藥表型分析
收集臨床分離的腸桿菌科細(xì)菌共150株,，采用某試劑（碳青霉烯類抗生素）通過(guò)微量肉湯稀釋法測(cè)定最小抑菌濃度（MIC）,。通過(guò)PCR擴(kuò)增碳青霉烯酶基因（blaKPC、blaNDM,、blaOXA-48）,，篩選出陽(yáng)性菌株42株。耐藥菌株在含某試劑（4 μg/mL亞胺培南）的MH瓊脂平板上傳代培養(yǎng),，驗(yàn)證穩(wěn)定性,。

2. 質(zhì)粒分離與基因定位
采用堿裂解法提取菌株質(zhì)粒，經(jīng)威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)化至大腸桿菌DH5α感受態(tài)細(xì)胞,，篩選獲得攜帶碳青霉烯酶基因的重組菌,。通過(guò)Southern blot驗(yàn)證質(zhì)粒攜帶情況：質(zhì)粒DNA經(jīng)限制性內(nèi)切酶消化后轉(zhuǎn)移至尼龍膜，使用威尼德紫外交聯(lián)儀固定DNA,，以digaoxin標(biāo)記的blaKPC探針進(jìn)行雜交,，顯影后確認(rèn)目標(biāo)基因的質(zhì)粒定位。

3. 質(zhì)粒分型與遺傳環(huán)境解析
對(duì)陽(yáng)性質(zhì)粒進(jìn)行全基因組測(cè)序（某品牌測(cè)序平臺(tái)）,，通過(guò)生物信息學(xué)工具注釋質(zhì)粒復(fù)制子類型（IncF,、IncN等）及耐藥基因上下游序列。利用威尼德分子雜交儀進(jìn)行基因簇共定位分析,，識(shí)別插入序列（IS）,、轉(zhuǎn)座子及整合子等可移動(dòng)元件。

4. 接合轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)
以威尼德原位雜交儀監(jiān)測(cè)接合過(guò)程：供體菌（耐藥株）與受體菌（敏感大腸桿菌J53）在LB液體培養(yǎng)基中混合培養(yǎng),，通過(guò)抗性平板篩選接合子,，計(jì)算轉(zhuǎn)移頻率。接合子經(jīng)PCR驗(yàn)證碳青霉烯酶基因的獲得,。

5. 遺傳穩(wěn)定性評(píng)估
將重組質(zhì)粒連續(xù)傳代30次,，每5代檢測(cè)bla基因保留率及質(zhì)粒拷貝數(shù)變化,，使用某試劑（實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒）分析基因表達(dá)水平,。

結(jié)果與討論

1. 耐藥表型與基因分布
42株陽(yáng)性菌中,，blaKPC-2占比67%（28/42），blaNDM-1占比26%（11/42）,。亞胺培南MIC值范圍32-128 μg/mL,，與基因型高度相關(guān)。

2. 質(zhì)粒載體特征
Southern blot證實(shí)82%的bla基因位于質(zhì)粒上,，其中IncFII型質(zhì)粒占主導(dǎo)（58%）,。接合轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)顯示，IncF型質(zhì)粒轉(zhuǎn)移頻率（10?3/供體菌）顯著高于其他類型,，提示其傳播優(yōu)勢(shì),。

3. 遺傳環(huán)境解析
blaKPC-2基因上游普遍存在ISKpn27轉(zhuǎn)座酶，下游為ISKpn6,，形成復(fù)合轉(zhuǎn)座子結(jié)構(gòu),；blaNDM-1則與bleMBL抗性基因共定位，兩側(cè)由ISAba125元件包圍,?？梢苿?dòng)元件的密集分布表明基因水平轉(zhuǎn)移的活躍性。

4. 儀器性能評(píng)價(jià)
威尼德電穿孔儀（轉(zhuǎn)化效率＞10? CFU/μg DNA）與紫外交聯(lián)儀（紫外強(qiáng)度誤差＜2%）顯著提高了實(shí)驗(yàn)重復(fù)性,，分子雜交儀的自動(dòng)化溫控功能避免了非特異性結(jié)合,。

結(jié)論

證實(shí)碳青霉烯酶基因在腸桿菌科細(xì)菌中主要依賴IncF型質(zhì)粒傳播，其遺傳環(huán)境富含可移動(dòng)元件,，加劇了耐藥性擴(kuò)散風(fēng)險(xiǎn),。威尼德系列儀器在質(zhì)粒操作與基因定位中展現(xiàn)出高精度與穩(wěn)定性，為耐藥機(jī)制研究提供了可靠技術(shù)支撐,。研究結(jié)果為臨床監(jiān)測(cè)與藥物開(kāi)發(fā)提供了關(guān)鍵數(shù)據(jù),。

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