293細(xì)胞（HEK293細(xì)胞）是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、基因工程和病毒載體研究的人胚腎細(xì)胞系,。其培養(yǎng)方法主要包括以下幾個步驟：

細(xì)胞復(fù)蘇

將凍存管中的293細(xì)胞在37℃水浴中解凍,，輕輕搖動使其全融化。

將解凍后的細(xì)胞懸液加入預(yù)熱的培養(yǎng)基中,，輕輕吹打混勻后離心,。

棄去上清液，加入適量培養(yǎng)基,，將細(xì)胞懸液重懸并轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中,，放置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中過夜培養(yǎng),。

傳代培養(yǎng)

當(dāng)細(xì)胞生長至60%-70%融合度時,，進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

使用胰酶消化液（如0.25%胰酶和EDTA）處理細(xì)胞,，消化時間約為3-5分鐘,，直到大部分細(xì)胞脫落。

輕輕吹打細(xì)胞懸液,，使其均勻分散,，然后終止消化。

將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，繼續(xù)培養(yǎng)。

培養(yǎng)條件

培養(yǎng)基通常為DMEM或RPMI-1640,，含有10%胎牛血清（FBS）,、青霉素-鏈霉素等成分

細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境為37℃、5% CO2,、飽和濕度,。

對于懸浮培養(yǎng)，可選擇無血清培養(yǎng)基,，如CelCulSF™ 293 Cell Culture Medium,。

凍存

細(xì)胞達(dá)到對數(shù)生長期后，收集細(xì)胞并離心去除培養(yǎng)基。

將細(xì)胞重懸于凍存液（如90% DMSO和10%胎牛血清）中,，分裝后置于液氮中保存,。

注意事項

傳代時避免過度消化，以免影響細(xì)胞活性,。

每次傳代后需檢查細(xì)胞狀態(tài),，如發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時調(diào)整培養(yǎng)條件。

在轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中,，需注意磷酸鈣轉(zhuǎn)染時避免細(xì)胞過度貼壁導(dǎo)致脫落,。

特殊培養(yǎng)方式

可以采用貼壁培養(yǎng)、微載體培養(yǎng)或無血清懸浮培養(yǎng)等方式進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng),。

懸浮培養(yǎng)時需定期更換培養(yǎng)基以維持細(xì)胞生長,。

應(yīng)用

293細(xì)胞常用于腺病毒載體的構(gòu)建、重組蛋白的生產(chǎn)以及基因功能研究

總結(jié)：293細(xì)胞的培養(yǎng)需要嚴(yán)格控制培養(yǎng)條件,，包括溫度,、CO2濃度和培養(yǎng)基成分等。同時,，在傳代,、凍存和轉(zhuǎn)染過程中需注意操作細(xì)節(jié)，以確保細(xì)胞的健康生長和實(shí)驗(yàn)的成功進(jìn)行,。