動物造模攻略:MCE 助力腫瘤研究-用“鼠”于你的方式撬動抗癌大未來,!
2025年4月15日-21日,,第31屆全國腫瘤防治宣傳周即將啟動!今年主題聚焦“CACA指南,,我知你知——全程管理,,全息發(fā)力”。
全球每年約200萬人因肝癌,、肺癌等惡性腫瘤死亡,,中國肝癌新發(fā)病例占全球45%以上,,而乳腺癌、肺癌等發(fā)病率亦逐年上升,。世界衛(wèi)生組織指出,,30%-50%的癌癥可通過預(yù)防措施避免,早篩早診是提高生存率的關(guān)鍵,。從靶向藥物到免疫療法,,生物醫(yī)藥技術(shù)正為抗癌注入新希望。例如,,PD-1抑制劑等免疫治療藥物顯著延長晚期患者生存期,;CAR-T細(xì)胞療法在血液腫瘤中展現(xiàn)突破。
化學(xué)誘變劑能夠通過導(dǎo)致DNA突變誘導(dǎo)腫瘤的發(fā)生,,而不同的致癌物會傾向在基因組特定位置引起突變[2],。例如,在化學(xué)誘導(dǎo)的肺腫瘤中,,Kras 被發(fā)現(xiàn)比 Hras 更容易發(fā)生突變,。MNU 通常會引起 Kras 12 號密碼子的突變,而 Urethane 主要誘導(dǎo) Kras 61 號密碼子的突變,?;瘜W(xué)誘導(dǎo)損傷后,從代謝,、基因靶序列,、DNA 修復(fù)、組織類型,、細(xì)胞起源和遺傳背景水平上發(fā)生的繼發(fā)變化,,最終使得攜帶一組特定突變的腫瘤發(fā)生和生長[2]。不同的化學(xué)誘導(dǎo)劑能夠產(chǎn)生組織特異性或全組織致癌效果[3],。
MCE 生命科學(xué)品牌,,我們的產(chǎn)品涵蓋數(shù)十萬各種疾病研究的熱門靶點(diǎn)小分子、大分子等,。MCE提供誘導(dǎo)各種腫瘤疾?。ǚ伟⒏伟?、胃癌,、乳腺癌、結(jié)腸癌等)研究的動物造模劑,參考藥典標(biāo)準(zhǔn)或市場先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn),,嚴(yán)格把控造模產(chǎn)品質(zhì)量水平,,監(jiān)控產(chǎn)品雜質(zhì)、重金屬,、內(nèi)毒素等外在干擾因素,。開學(xué)季下單更有1.5倍積分好禮!??!
MCE造模劑——誘導(dǎo)腫瘤模型產(chǎn)品
參考藥典標(biāo)準(zhǔn)或市場先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格把控造模產(chǎn)品質(zhì)量水平,,監(jiān)控產(chǎn)品雜質(zhì),、重金屬、內(nèi)毒素等外在干擾因素,。
誘導(dǎo)模型 | 產(chǎn)品 | 造模方法(僅供參考) |
肝,、肺腫瘤模型 | HY-N7434 N-Nitrosodiethylamine(DEN) | 雄性白化Wistar大鼠,120-150g,;100 mg/kg體重每周給予DEN,,連續(xù)3周?;謴?fù)期1周后,,給予促進(jìn)劑CCl4 2ml/kg體重,每周2次,,連續(xù)8周,,誘導(dǎo)肝細(xì)胞癌模型[4]。 |
乳腺,、胃腫瘤模型 | HY-34758 N-Nitroso-N-methylurea (MNU) | 雌性virgin Fischer大鼠,,單次腹腔注射50mg /kg MNU ,誘導(dǎo)乳腺癌模型[5],。 |
結(jié)腸腫瘤模型 | HY-111375 Azoxymethane(AOM) | 6周齡,,雄性Smurf1+/+ or Smurf1?/? 小鼠,腹腔注射10 mg / kg AOM,,然后2%處理DSS飲用水7天,,普通水14天,循環(huán)重復(fù)三次[6],。 |
肺,、乳腺、皮膚腫瘤模型 | HY-W011845 DMBA | PyMT小鼠,,單次口服,,1mg DMBA溶解于100μL橄欖油中[7]。 |
肺,、胃,、皮膚腫瘤模型 | HY-107377 Benzo[a]pyrene(BaP) | 6 - 8周齡,野生型和 Usp29?/?小鼠,,每周灌胃兩次50 mg/kg BaP,,連續(xù)6周[8]。 |
6周齡,,雄性Smurf1+/+ or Smurf1?/? 小鼠,,腹腔注射10 mg / kg AOM,然后給予2%的DSS飲用水7天,,普通水14天,,循環(huán)重復(fù)三次。AOM-DSS誘導(dǎo)后各處理組均有不同程度的腫瘤發(fā)生,。
MCE動物造模劑系列(12大分類,,40+疾病模型)
高分文獻(xiàn)驗(yàn)證|質(zhì)檢體系嚴(yán)格|大包裝優(yōu)惠
腫瘤 | 神經(jīng)系統(tǒng) | 心血管系統(tǒng) | 呼吸系統(tǒng) | 生殖系統(tǒng) | 遺傳工程 |
內(nèi)分泌與代謝 | 免疫與炎癥 | 消化系統(tǒng) | 泌尿系統(tǒng) | 五官類疾病 | 皮膚疾病 |
治療靶點(diǎn) | 熱門產(chǎn)品 |
PD-1/PD-L1(程序性死亡受體1/配體1) | HY-P9902 Pembrolizumab(帕博利珠單抗) |
HER2(人表皮生長因子受體 2) | HY-P9907 Trastuzumab (曲妥珠單抗) |
CD3(分化簇3) | HY-P99392 Teclistamab (特立妥單抗) |
BTK (布魯頓酪氨酸激酶) | HY-10997 Ibrutinib (伊布替尼) |
參考文獻(xiàn):
[1] Biochem Pharmacol. 2014;87(1):162-171.
[2] Annual Review of Cancer Biology. 2017;1:295-312.
[3] Cold Spring Harb Protoc. 2015;2015(10):865-874.
[4] PLoS One. 2018 Dec 4;13(12):e0208194.
[5] Cancer Cell. 2024 Nov 11;42(11):1936-1954.e9.
[6] Nat Chem Biol. 2025 Jan;21(1):59-70.
[7] Sci Adv. 2021 Jun 18;7(25):eabd8936.
[8] Cancer Cell Int. 2024 Jan 17;24(1):33.
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