ICG熒光-雞矢藤多糖的靶向遞送策略及其在結(jié)腸癌治療中的探索
一、多糖遞送系統(tǒng)的優(yōu)勢
雞矢藤多糖(PSP)作為天然藥物載體,,具有生物相容性好,、可修飾性強(qiáng)等特點。ICG的-不僅賦予其成像功能,,還可通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)效應(yīng),,實現(xiàn)藥物釋放的實時監(jiān)控。
二,、靶向修飾與藥物負(fù)載
1. 葉酸修飾:在ICG-PSP表面偶聯(lián)葉酸分子,,利用腫瘤細(xì)胞過表達(dá)的葉酸受體實現(xiàn)主動靶向。
2. 藥物負(fù)載:通過物理吸附或化學(xué)偶聯(lián),,將化療藥物(如5-氟尿嘧啶)負(fù)載于PSP納米粒中,,載藥量達(dá)15.2%,包封率超過80%,。
3. pH響應(yīng)釋放:在模擬腫瘤微環(huán)境(pH 5.5)條件下,,48小時內(nèi)藥物釋放量達(dá)72%,顯著高于生理pH條件下的釋放量(38%),。
三,、結(jié)腸癌治療研究
1. 細(xì)胞實驗:ICG-PSP載藥納米粒對SW480結(jié)腸癌細(xì)胞的IC??值為1.2 μg/mL,顯著低于游離藥物組(3.8 μg/mL),。
2. 動物模型:在結(jié)腸癌移植瘤模型中,,治療組腫瘤體積抑制率達(dá)65.3%,且未見明顯體重下降或肝腎功能損傷,。
3. 成像引導(dǎo)治療:利用ICG的熒光信號,,可實時監(jiān)測藥物在腫瘤部位的蓄積和代謝過程,為個性化治療方案的制定提供依據(jù),。
四,、挑戰(zhàn)與展望
需進(jìn)一步優(yōu)化多糖的提純工藝,降低批次間差異,;同時探索與其他治療模態(tài)(如免疫治療)的聯(lián)合應(yīng)用,,提升綜合療效,。
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