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臺式easyXAFS助力科研突破,連續(xù)登上Nature子刊,!

來源:QUANTUM量子科學(xué)儀器貿(mào)易(北京)有限公司   2025年04月14日 12:42  

在科研領(lǐng)域中,,材料微觀結(jié)構(gòu)的精準(zhǔn)分析對于推動各個學(xué)科的發(fā)展至關(guān)重要。X 射線吸收精細結(jié)構(gòu)譜(XAFS)技術(shù)作為一種強大的材料表征手段,,能夠深入揭示材料的元素價態(tài),、化學(xué)鍵、配位結(jié)構(gòu)等關(guān)鍵信息,。近期,,easyXAFS頻繁登上Nature Communications,助力科研人員在單原子,、納米材料,、環(huán)境、能源及傳感器等領(lǐng)域取得重要進展,。easyXAFS無需同步輻射光源,,可以在常規(guī)實驗室環(huán)境中實現(xiàn)X射線吸精細結(jié)構(gòu)譜XAFS測試,獲得媲美同步輻射光源的優(yōu)質(zhì)譜圖,,能為科研工作提供精準(zhǔn)可靠的數(shù)據(jù)支持,。這一特性打破了同步輻射 X 射線光源在時間、空間上的限制,,讓XAFS表征技術(shù)科研場景中發(fā)揮重要作用,,推動相關(guān)領(lǐng)域的研究進程。



臺式X射線吸收精細結(jié)構(gòu)譜儀-XAFS/XES


一,、環(huán)境領(lǐng)域:打破單原子催化劑活性-穩(wěn)定性權(quán)衡問題

 

單原子催化劑(SACs)在可持續(xù)類芬頓催化領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景,,然而在基于過硫酸鹽(PMS)的體系中,始終面臨著活性和穩(wěn)定性的權(quán)衡問題,。針對此問題,,科研人員設(shè)計了一種納米島封裝的單鈷原子(CoSA/ZnO?ZnO)催化劑,通過 “島 - ?!?協(xié)同效應(yīng)增強 PMS 活化的活性和穩(wěn)定性,,并利用easyXAFS 對新設(shè)計的納米島封裝單鈷原子(CoSA/ZnO - ZnO)催化劑進行了深入研究。通過 Co-K 邊的 XANES 分析,發(fā)現(xiàn)CoSA/ZnOZnO中 Co 原子的吸收邊介于 CoO 和Co3O4之間,,表明 Co 原子呈現(xiàn) + 2 和 + 3 之間的混合價態(tài),。FT-EXAFS 分析在 2.28 和 1.38 處識別出兩個明顯的峰,分別對應(yīng) Co-Zn 和 Co-O 配位 ,,且沒有 Co-Co 峰,,證實了結(jié)構(gòu)中不存在 Co 團簇。小波變換(WT)-EXAFS 結(jié)果進一步證實了 Co-Zn 和 Co-O 殼層的存在以及 Co 位點的原子分散狀態(tài),。這些精準(zhǔn)的分析結(jié)果為揭示催化計的結(jié)構(gòu)和性能關(guān)系提供了關(guān)鍵依據(jù),,有效打破了 SACs 中常見的活性-穩(wěn)定性權(quán)衡問題,實現(xiàn)了污染物的高效降解,。該研究成果不僅為環(huán)境污染物處理提供了新的解決方案,,也彰顯了 easyXAFS 在探究催化劑微觀結(jié)構(gòu)方面的強大能力。

 



參考:《Nano-island-encapsulated cobalt single-atom catalysts for breaking activity-stability tradeoff in Fenton-like reactions》Nature Communications | (2025) 16:115


二,、傳感領(lǐng)域:助力新型傳感器研發(fā)

 

氮氧化物作為主要的空氣污染物之一,,對生態(tài)和人類健康造成了嚴(yán)重威脅。目前的檢測技術(shù)在穩(wěn)定性和選擇性方面存在局限,,迫切需要新的檢測手段,。在《Titanium nitride sensor for selective NO2 detection》一文中,科研人員借助臺式easyXAFS對制備的過渡金屬氮化物傳感器進行了深入研究,。通過元素敏感的X 射線吸收光譜(XAS)測量樣品,,對 TiN-600 中氮空位(NVs)的局部配位進行原子水平的研究。XANES 光譜顯示,,TiN-600 的近邊吸收能量相較于 TiN-CM 發(fā)生負移,,表明由于 NVs 的形成,Ti 的平均氧化態(tài)略有降低,,這與 Ti 2p XPS 的觀測結(jié)果一致,。通過 EXAFS 分析研究 NVs 的局部配位情況,發(fā)現(xiàn) TiN-600 中 Ti-N 鍵強度比 TiN-CM 弱,,表明 Ti-N 配位數(shù)減少,,NVs 增加,為 NVs 的形成提供了有力證據(jù),?;谘芯拷Y(jié)果,科研人員成功制備出對NO2具有超卓選擇性的傳感器,,其靈敏度比強的干擾氣體 NO 高 30 倍,且 6 個月內(nèi)保持穩(wěn)定,,不使用鉑或其他貴金屬,,為環(huán)境監(jiān)測技術(shù)帶來了新的突破。這一成果充分體現(xiàn)了 easyXAFS 在能源相關(guān)的傳感器研發(fā)領(lǐng)域的重要價值,為新型傳感器的性能優(yōu)化提供了關(guān)鍵的數(shù)據(jù)支撐,。




參考:《Titanium nitride sensor for selective NO2 detection》Nature Communications | (2025) 16:182

 

三,、材料科學(xué)領(lǐng)域:推動 MXenes 材料合成研究

 

MXenes 材料在電子、光學(xué)和機械性能方面表現(xiàn)出色,,但直接合成少層單相 MXenes 面臨挑戰(zhàn),。本研究提出一種一步氣相合成方法,成功制備了少層單相Ti2NCl2和Ti2CCl2,,并運用 easyXAFS 對新合成的材料進行深入分析,。通過對合成的Ti2NCl2進行 EXAFS 光譜擬合,識別出 Ti-N,、Ti-Cl 和 Ti-Ti 散射路徑,,其配位數(shù)分別為 3、3 和 6,,與晶體學(xué)模型一致,,表明合成的Ti2NCl2鈦空位濃度很低。結(jié)合 EPR 光譜分析,,進一步證明了新和成的Ti2NCl2和Ti2CCl2中的鈦空位的比例相較于傳統(tǒng)蝕刻法得到的材料更低,。這些研究成果為揭示一步氣相合成法制備少層單相 MXenes 的反應(yīng)路徑、合成機制和降解行為提供了關(guān)鍵依據(jù),,推動了 MXenes 材料在實際應(yīng)用中的發(fā)展,。這再次驗證了 easyXAFS 在材料科學(xué)研究中,對于深入分析材料微觀結(jié)構(gòu)和性能關(guān)系的重要作用,,助力科研人員突破材料合成的技術(shù)瓶頸,。




參考:《One-step gas-phase syntheses of few-layered single-phase Ti2NCl2 and Ti2CCl2 MXenes with high stabilities》Nature Communications| (2024) 15:10334

 

四、電化學(xué)領(lǐng)域:為氨電合成開辟新路徑


隨著對能源效率,、環(huán)境可持續(xù)性和農(nóng)業(yè)需求的關(guān)注度不斷提高,,分散式和可擴展的氨生產(chǎn)成為研究熱點。將廢水中的硝酸根離子電化學(xué)轉(zhuǎn)化為氨是一種可行的方法,,但受到產(chǎn)率和可擴展性的限制,。該研究報道了一種通用且可擴展的溶液相合成方法,制備了高熵單原子納米籠(HESA NCs),,并借助 easyXAFS 對高熵單原子納米籠(HESA NCs)展開研究,。通過 XANES 光譜研究 MESA 納米立方體(蝕刻前)和 HESA 納米籠(蝕刻后)中 Fe 的 K 邊,以 Fe 箔,、FeO 和Fe2O3為參考,,發(fā)現(xiàn)蝕刻前后曲線趨勢相似,表明蝕刻過程幾乎沒有改變凝膠樣品中 Fe 部分的配位環(huán)境,,但蝕刻后 Fe 的吸收邊位置明顯向低能量水平移動,,意味著蝕刻導(dǎo)致 Fe 的氧化態(tài)降低,,這與 Fe-L-EELS 結(jié)果相符。對 Fe,、Co,、Cu、Zn,、Cd 和 In 的 K 邊k2加權(quán)傅里葉變換(FT)擴展 X 射線吸收精細結(jié)構(gòu)(EXAFS)光譜分析表明,,這些元素成功引入并原子分散在 PBA 框架中。該研究發(fā)現(xiàn),,制備的Fe - HESA NCs 對硝酸根的電催化還原生成氨表現(xiàn)出高選擇性,,法拉第效率達 93.4%,產(chǎn)率高達81.4mgh?1mg?1 ,,為可持續(xù)的電催化反應(yīng)提供了新的思路,。這一成果展示了 easyXAFS 在電化學(xué)領(lǐng)域的重要應(yīng)用價值,幫助科研人員深入理解材料在電化學(xué)反應(yīng)中的微觀機制,,為氨電合成技術(shù)的發(fā)展提供了有力支持,。





參考:《General synthesis of high-entropy single-atom nanocages for electrosynthesis of ammonia from nitrate》Nature Communications | (2024) 15:6932



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