ProteanFect:實(shí)現(xiàn)干細(xì)胞內(nèi)Prime Editor等多種基因編輯器高效遞送
干細(xì)胞因具備自我更新與多向分化潛能,,在再生醫(yī)學(xué),、疾病治療和精準(zhǔn)醫(yī)療等領(lǐng)域具有重要科研與應(yīng)用價(jià)值。然而,,由于其獨(dú)·特的生理特性(如靜息狀態(tài),、高效外排機(jī)制和特殊膜結(jié)構(gòu)等),干細(xì)胞的基因編輯與核酸遞送一直面臨效率低,、重復(fù)性差,、細(xì)胞損傷大等技術(shù)瓶頸。近日,,西湖大學(xué)聯(lián)合西湖凝聚體研究團(tuán)隊(duì),,成功開發(fā)出基于內(nèi)源蛋白凝聚體的創(chuàng)新遞送平臺(tái)——ProteanFect™。該產(chǎn)品能夠高效轉(zhuǎn)染包括 iPSCs,、ESCs,、MSCs,、CD34? 造血干細(xì)胞在內(nèi)的多種難轉(zhuǎn)染干細(xì)胞,,不僅提升基因遞送效率,,同時(shí)有效保持干細(xì)胞的干性與功能完整性。
ProteanFect 與傳統(tǒng)方法相比具有顯著優(yōu)勢
iPSCs:高效基因編輯 + 優(yōu)異細(xì)胞狀態(tài)
來自斯坦福大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)利用 ProteanFect 成功遞送 PE7 先導(dǎo)編輯系統(tǒng)至 PBMC 衍生的 iPSC,,并實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)點(diǎn)突變(c.757G>T),,進(jìn)一步驗(yàn)證了該試劑在難轉(zhuǎn)染干細(xì)胞中的高效基因編輯能力。
圖1. 利用ProteanFect遞送PE7系統(tǒng)進(jìn)入iPSCs進(jìn)行堿基編輯
此外,,研究團(tuán)隊(duì)還表示,,ProteanFect 可謂“國貨之光”,其在 iPSC 轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞狀態(tài)“特別好”,,“基本沒有死細(xì)胞”,,且操作更加簡便,成功解決了干細(xì)胞轉(zhuǎn)染中效率低和毒性高的難題,。
CD34? 造血干細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率達(dá) 72.3%
此外,,ProteanFect 在人 CD34+ 造血干細(xì)胞中也展現(xiàn)了卓·越性能:不僅實(shí)現(xiàn)了高達(dá) 72.3% 的轉(zhuǎn)染效率,同時(shí)不影響細(xì)胞的正常分化,。這一數(shù)據(jù)表明,,該技術(shù)在提升基因遞送效率的同時(shí),能夠有效維持干細(xì)胞的生理功能,。
攻克 MSC 轉(zhuǎn)染難題
北醫(yī)三院的研究團(tuán)隊(duì)使用 ProteanFect Max 完成了 UCMSC 的懸浮狀態(tài)轉(zhuǎn)染,,mRNA-GFP 轉(zhuǎn)染效率達(dá)到 70–80%。
基于內(nèi)源蛋白凝聚體的創(chuàng)新遞送機(jī)制
ProteanFect 技術(shù)基于蛋白質(zhì)-核酸相互作用的生物物理學(xué)原理,,利用內(nèi)源蛋白與核酸在特定條件下自組裝形成納米級(jí)復(fù)合物,。這些復(fù)合物具有特定的尺寸和表面電荷特性,能通過非受體依賴的內(nèi)吞途徑高效穿透干細(xì)胞膜,。
與傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法相比,,ProteanFect 在干細(xì)胞遞送中的獨(dú)·特優(yōu)勢:
1. 避免細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng):轉(zhuǎn)染過程不激活細(xì)胞應(yīng)激通路;
2. 不影響干性:保持干細(xì)胞的增殖能力和分化潛能完整性,;
3. 內(nèi)源蛋白遞送:通過特異性內(nèi)吞途徑進(jìn)入細(xì)胞,,同時(shí)天然降解其余蛋白;
4. 操作簡便:無需專業(yè)設(shè)備,,適用于日常實(shí)驗(yàn)和高通量應(yīng)用,。
ProteanFect轉(zhuǎn)染試劑盒產(chǎn)品信息
基于上述實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的凝聚體遞送機(jī)制,西湖凝聚體開發(fā)了 ProteanFect™ 系列轉(zhuǎn)染試劑盒:
轉(zhuǎn)染試劑盒
ProteanFect™ Max 轉(zhuǎn)染試劑盒(PT02):適用于iPSCs,、ESCs,、MSCs、CD34+ 等干細(xì)胞以及原代 T 細(xì)胞和多種難轉(zhuǎn)細(xì)胞系的 mRNA,、siRNA 和質(zhì)粒遞送,。
基因編輯應(yīng)用
ProteanFect™ CRISPRMax Cas9 轉(zhuǎn)染試劑盒(PT05):適用于 CRISPR-Cas9、Base Editor、Prime Editor 等基因編輯系統(tǒng)在干細(xì)胞中的應(yīng)用
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品,。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”,。違反上述聲明者,,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,,目的在于傳遞更多信息,,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任,。其他媒體,、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任,。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。