髓過(guò)氧化物酶（Myeloperoxidase）,，一種氧化酶,，在中性粒細(xì)胞中大量表達(dá),。當(dāng)中性粒細(xì)胞被激活時(shí),，髓過(guò)氧化物酶（MPO）被釋放到細(xì)胞外空間,，在那里它催化從過(guò)氧化氫和氯離子形成次氯酸（HOCl）,。次氯酸是一種非常強(qiáng)的氧化劑,，能夠殺死入侵的細(xì)菌、病毒和真菌,。髓過(guò)氧化物酶的活性除了在宿主防御中的作用外,，還具有代謝意義，因?yàn)樗€可以氧化脂質(zhì),、蛋白質(zhì)和DNA,，導(dǎo)致在慢性炎癥狀況（如動(dòng)脈粥樣硬化、慢性阻塞性肺病和神經(jīng)退行性疾?。┲械难趸瘬p傷,。AkrivisBio的髓過(guò)氧化物酶檢測(cè)是一種簡(jiǎn)單敏感的方法，用于測(cè)量每孔低于0.05mU的酶活性,。

艾美捷髓過(guò)氧化物酶活性測(cè)定試劑盒：

貨號(hào)：MA-0135

孔數(shù)：100孔

樣本類型：細(xì)胞裂解物,、組織提取物、尿液,、血清,、其他生物液體

物種：所有物種

檢測(cè)方法：比色法，OD 412納米

檢測(cè)類型：定量

應(yīng)用：一種基于板的比色法檢測(cè),，用于測(cè)量多種樣本類型中髓過(guò)氧化物酶（MPO）的酶活性,。

靈敏度：<0.05 mU/孔

儲(chǔ)存條件：-20°C

運(yùn)輸溫度：使用冰袋

髓過(guò)氧化物酶活性測(cè)定試劑盒檢測(cè)組分：

-檢測(cè)緩沖液25毫升WMMA-0135-A

-DTNB50微升紅色MA-0135-B

-TCEP50微升透明MA-0135-C

-過(guò)氧化氫50微升藍(lán)色MA-0135-D

-停止試劑（過(guò)氧化氫酶）凍干綠色MA-0135-E

-髓過(guò)氧化物酶陽(yáng)性對(duì)照凍干紫色MA-0135-F

髓過(guò)氧化物酶活性測(cè)定試劑盒檢測(cè)原理：

1.髓過(guò)氧化物酶從過(guò)氧化氫和氯離子產(chǎn)生次氯酸（HOCl）

2.次氯酸與牛磺酸反應(yīng)形成?；撬崧劝?/span>

3.?；撬崧劝放cTNB反應(yīng)，TNB是DTNB的還原形式,，Ellman試劑,，使顏色褪去，導(dǎo)致吸光度下降,。

儲(chǔ)存和處理：

使用前將試劑盒儲(chǔ)存在-20°C,。使用前讓檢測(cè)緩沖液升溫至室溫。打開(kāi)前短暫離心小瓶,。

-檢測(cè)緩沖液：按提供使用,。儲(chǔ)存在4°C。

-DTNB試劑：按提供使用,。儲(chǔ)存在4°C

-TCEP：按提供使用,。儲(chǔ)存在4°C

-過(guò)氧化氫：按提供使用。儲(chǔ)存在4°C,。

-停止試劑（過(guò)氧化氫酶）：用200微升的DIH2O重懸,。儲(chǔ)存在-20°C。

-髓過(guò)氧化物酶陽(yáng)性對(duì)照：用100微升檢測(cè)緩沖液重懸,。儲(chǔ)存在-20°C,。

注意：如果檢測(cè)將在一段時(shí)間內(nèi)多次使用，請(qǐng)將酶（停止試劑和陽(yáng)性對(duì)照）分裝成方便的份量,，并儲(chǔ)存在-20°C以避免重復(fù)凍融循環(huán),。

檢測(cè)方案：

1.工作溶液：

TNB試劑：為標(biāo)準(zhǔn)孔制作TNB試劑。TNB很容易氧化為DTNB,，因此需要時(shí)再準(zhǔn)備,，即在要使用的當(dāng)天。取2微升DTNB,，2微升TCEP和196微升檢測(cè)緩沖液,，混合均勻并放在冰上。丟棄任何未使用的TNB試劑,。

過(guò)氧化氫：為準(zhǔn)備工作溶液,，將5微升過(guò)氧化氫轉(zhuǎn)移到300微升的DIH2O中,。在立即使用前制作工作溶液。丟棄任何未使用的部分,。

2.標(biāo)準(zhǔn)曲線：將0–10–20–30–40–50微升TNB試劑轉(zhuǎn)移到96孔板上的一系列孔中,。通過(guò)分別向孔中添加150、140,、130,、120、110和100微升的檢測(cè)緩沖液,，使所有孔的體積達(dá)到150微升,，得到0–10–20–30–40–50納摩爾的TNB。

3.在412納米處讀取標(biāo)準(zhǔn)曲線值,。

4.樣本準(zhǔn)備：

將組織（10毫克）或細(xì)胞（10^6）在100微升的檢測(cè)緩沖液中勻漿,，以16,000Xg離心5分鐘，以去除顆粒/細(xì)胞碎片,。將清澈的上清液轉(zhuǎn)移到新鮮試管中,。將5-50微升轉(zhuǎn)移到96孔板中。用檢測(cè)緩沖液稀釋血清并轉(zhuǎn)移到孔中,。對(duì)于中性粒細(xì)胞：取2毫升血液,，使用10倍體積的紅細(xì)胞裂解緩沖液（150mM氯化銨，10mM碳酸氫鈉,，0.1mMEDTA）裂解,；在室溫下孵育10分鐘。以400xg離心5分鐘,；小心移除上清液,。用1毫升1XPBS洗滌沉淀物，并以400xg離心5分鐘,，然后小心移除上清液,。使用200微升檢測(cè)緩沖液裂解沉淀物；在冰上放置10分鐘,。然后以16,000xg離心5分鐘以去除顆粒,。將清澈的上清液轉(zhuǎn)移到新鮮試管中。將最多10微升的裂解液以雙份轉(zhuǎn)移到96孔板中,，使用一個(gè)孔作為背景對(duì)照,。用檢測(cè)緩沖液調(diào)整所有樣本和背景孔的體積至50微升。

5.陽(yáng)性對(duì)照：將5微升重懸的髓過(guò)氧化物酶陽(yáng)性對(duì)照轉(zhuǎn)移到可選的陽(yáng)性對(duì)照孔中,。用檢測(cè)緩沖液調(diào)整孔的體積至50微升,。

6.啟動(dòng)反應(yīng)：每個(gè)孔將需要50微升的反應(yīng)混合物。向每個(gè)樣本和陽(yáng)性對(duì)照孔中添加50微升的反應(yīng)混合物。向背景對(duì)照孔中添加50微升的背景對(duì)照混合物,?；旌暇鶆颉２灰驑?biāo)準(zhǔn)孔中添加反應(yīng)混合物,。

7.在25°C下孵育板30分鐘,。然后向所有樣本、標(biāo)準(zhǔn),、背景對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照孔中添加2微升停止試劑,?；旌喜⒃?span style="font-family: Calibri;">10分鐘內(nèi)孵育板以停止反應(yīng),。理想情況下，樣本將在檢測(cè)結(jié)束時(shí)給出標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍的50-90%的信號(hào),。如果30分鐘后信號(hào)太低,，請(qǐng)重復(fù)更長(zhǎng)時(shí)間的檢測(cè)。如果信號(hào)大于標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍的90%,，請(qǐng)用較少或稀釋的樣本重新運(yùn)行檢測(cè),。如果酶活性低，2或3小時(shí)的運(yùn)行時(shí)間是可以接受的,。在此孵育階段,，準(zhǔn)備TNB試劑并保持在冰上。準(zhǔn)備足夠的試劑以滿足包括樣本,、背景對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照在內(nèi)的總孔數(shù),。每個(gè)孔將需要50微升。向每個(gè)樣本,、背景對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照孔中添加50微升TNB試劑,。

8.測(cè)量：添加TNB試劑后，等待5-10分鐘,，讓TNB褪色,，然后在412納米處讀取。陽(yáng)性對(duì)照和樣本將顯示出與酶存在量成比例的顏色減少,。這可以通過(guò)簡(jiǎn)單地計(jì)算OD（412納米）背景-OD（412納米）樣本來(lái)計(jì)算,。接近標(biāo)準(zhǔn)范圍g端的值是可疑的，那些樣本應(yīng)該稀釋并重新運(yùn)行,。

9.典型結(jié)果：

10.計(jì)算：從所有標(biāo)準(zhǔn)讀數(shù)中減去0標(biāo)準(zhǔn)讀數(shù),。繪制TNB標(biāo)準(zhǔn)曲線。確定標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率,。這定義了溶液中OD/納摩爾TNB,。從配對(duì)樣本吸光度值中減去背景對(duì)照孔值。這個(gè)差異對(duì)應(yīng)于反應(yīng)過(guò)程中消耗的TNB,。將這個(gè)背景校正的吸光度除以標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率,，得到孔中消耗的納摩爾TNB,。除以反應(yīng)時(shí)間得到納摩爾/分鐘（孔中的mU酶活性）。要轉(zhuǎn)換回原始樣本中的酶活性：

A.將孔中的mU除以添加到孔中的樣本微升數(shù)=mU/微升樣本

B.將mU/微升樣本乘以回收的上清液總體積=樣本中的總mU酶活性

C.將樣本中的總mU酶活性除以處理的原始樣本毫克數(shù)（或細(xì)胞數(shù)或血液毫升數(shù)等）