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TBHQ

MCE 國際站：TBHQ

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-100489

CAS：1948-33-0

中文名稱：特丁基對苯二酚；叔丁基對苯二酚

Synonyms：特丁基對苯二酚; tert-Butylhydroquinone

純度：99.89%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一種廣泛使用的 Nrf2 激活劑，通過激活 Nrf2 來免受 Doxorubicin (DOX)-誘導(dǎo)的心臟毒性,。TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 也是一種 ERK 激活劑,，逆轉(zhuǎn) Dehydrocorydaline (DHC) 對黑素瘤細(xì)胞增殖的抑制作用。

生物活性：TBHQ（叔丁基氫醌）是一種廣泛使用的 Nrf2 激活劑,，通過激活 Nrf2^[1] 來防止阿霉素 (DOX) 引起的心臟毒性. TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 也是一種ERK 激活劑,；挽救脫氫紫堇堿 (DHC) 誘導(dǎo)的黑色素瘤細(xì)胞增殖抑制^[2]。 體外 單獨的 TBHQ（叔丁基氫醌,；tBHQ,；0-100 μM；48 小時,；H9c2 細(xì)胞）不會影響 H9c2 細(xì)胞的活力,。 H9c2 細(xì)胞與不同濃度的 tBHQ 預(yù)孵育 24 小時可增強(qiáng)細(xì)胞活力，細(xì)胞活力會因劑量依賴性方式暴露于乙醇而降低,。用 tBHQ 處理可顯著增強(qiáng)-暴露于乙醇的 H9c2 心肌細(xì)胞的活力^[3],。
TBHQ（5 μM；15 分鐘,；H9c2 細(xì)胞）處理顯著減少暴露于乙醇的凋亡細(xì)胞的數(shù)量^[3].
TBHQ (5 μM; H9c2細(xì)胞)預(yù)處理顯著抑制乙醇誘導(dǎo)的caspase-3和Bax表達(dá)增加,，并增強(qiáng)Bcl-2表達(dá) ^[3]. 體內(nèi)： TBHQ 治療（50 mg/kg；腹膜內(nèi)注射,；ICH 后 1 小時開始,，每隔 8 小時注射三次,；CD-1 小鼠）增強(qiáng)Nrf2 的 DNA 結(jié)合活性可減輕腦出血 (ICH) 后的氧化性腦損傷和急性神經(jīng)功能缺損，同時減少促炎細(xì)胞因子白介素 1β (IL-1β) 的釋放,，從而減輕小膠質(zhì)細(xì)胞的激活,。 TBHQ具有傷后給藥減輕腦出血后急性神經(jīng)損傷的功效^[4]。

體外：TBHQ（叔丁基對苯二酚,；tBHQ,；0-100 μM；48 小時,；H9c2 細(xì)胞）單獨使用不會影響 H9c2 細(xì)胞活力,。將 H9c2 細(xì)胞與不同濃度的 tBHQ 預(yù)孵育 24 小時可增強(qiáng)細(xì)胞活力，而細(xì)胞活力會因暴露于乙醇而以劑量依賴性方式降低,。用 tBHQ 處理可顯著增強(qiáng)-暴露于乙醇的 H9c2 心肌細(xì)胞的活力[3],。TBHQ（5 μM；15 分鐘,；H9c2 細(xì)胞）處理可顯著減少暴露于乙醇的凋亡細(xì)胞數(shù)量[3],。TBHQ（5 μM；H9c2 細(xì)胞）預(yù)處理可顯著抑制乙醇誘導(dǎo)的 caspase-3 和 Bax 表達(dá)增加,，并增強(qiáng) Bcl-2 表達(dá)[3],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

體內(nèi)：TBHQ 治療（50 mg/kg,；腹腔注射；在 ICH 后 1 小時開始注射,，每次注射間隔 8 小時,，共注射三次；CD-1 小鼠）可增強(qiáng) Nrf2 的 DNA 結(jié)合活性,，減輕腦出血 (ICH) 后的氧化性腦損傷和急性神經(jīng)功能障礙,，減輕小膠質(zhì)細(xì)胞活化，同時減少促炎細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-1β (IL-1β) 的釋放,。TBHQ 具有損傷后給藥減輕 ICH 后急性神經(jīng)損傷的功效[4],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

IC50 & Target：Nrf2 ERK Autophagy

熱-銷產(chǎn)品：GW 590735  | Etravirine  | Rhamnocitrin  | Cariprazine  | Isosakuranetin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Lin-Feng Wang, et al. Tert-butylhydroquinone ameliorates doxorubicin-induced cardiotoxicity by activating Nrf2 and inducing the expression of its target genes. Am J Transl Res. 2015; 7(10): 1724–1735.
[2]. Hu H, et al. Dehydrocorydaline inhibits cell proliferation, migration and invasion via suppressing MEK1/2-ERK1/2 cascade in melanoma.Onco Targets Ther. 2019 Jul 2;12:5163-5175.
[3]. XIAOJING SHI, et al. Tert-butylhydroquinone attenuates the ethanol-induced apoptosis of and activates the Nrf2 antioxidant defense pathway in H9c2 cardiomyocytes.Int J Mol Med. 2016 Jul; 38(1): 123–130.
[4]. Sukumari-Ramesh S, et al. Post-Injury Administration of Tert-butylhydroquinone Attenuates Acute Neurological Injury AfterIntracerebral Hemorrhage in Mice.J Mol Neurosci. 2016 Apr;58(4):525-31.