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醋酸甲羥孕酮 | Medroxyprogesterone acetate | MCE

來源:MedChemExpress LLC   2025年04月09日 14:18  

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),,我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù),。

Medroxyprogesterone

MCE 國際站:Medroxyprogesterone acetate

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號(hào):HY-B0469

CAS:71-58-9

中文名稱:醋酸甲羥孕酮

Synonyms:醋酸甲羥孕酮; Medroxyprogesterone 17-acetate; Farlutin

純度:99.88%

存儲(chǔ)條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個(gè)月

運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Medroxyprogesterone acetate 是一種廣泛使用的合成類固醇,,與孕酮 (progesterone),,雄激素 (androgen) 和糖皮質(zhì)激素受體 (glucocorticoid receptors) 都有作用。

生物活性: Medroxyprogesterone acetate 是一種廣泛使用的合成類固醇,,因?yàn)樗c progesterone,、androgenglucocorticoid receptors[1] 相互作用。

體外:Medroxyprogesterone acetate (10 和 0.5 nM,,48 小時(shí)) 抑制類固醇剝奪的 HUVEC eNOS 表達(dá)[2],。Medroxyprogesterone acetate (10 和 0.5 nM,16 小時(shí)) 通過減少內(nèi)皮粘附分子 (VCAM-1 和 ICAM-1 蛋白) 表達(dá)來抑制白細(xì)胞與人內(nèi)皮細(xì)胞 (類固醇剝奪的 HUVEC) 的粘附[2],。 Medroxyprogesterone acetate (10 和 0.5 nM,,2 小時(shí)) 可減少類固醇剝奪的 HUVEC 中的 NF-κB 核轉(zhuǎn)位[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考,。

體內(nèi):Medroxyprogesterone acetate (5 mg/kg,灌胃,,大鼠) 顯示 Cmax 為 377.9 ng/mL,,AUC0- 2535.9 ng·h/mL,t1/2 為 10.2 小時(shí)[3],。Medroxyprogesterone acetate (0.05-0.2 mg/kg/天,,口服,14 天,,大鼠) 會(huì)增加除腎上腺之外的所有組織中的異孕酮水平,,并影響海馬中的 β-END 水平[4] 。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:Human Endogenous Metabolite

熱-銷產(chǎn)品:Amlodipine (besylate)  | Losartan Carboxylic Acid  | Mepolizumab  | Tartrazine  | Benzyldimethyltetradecylammonium-d7 (chloride)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Schindler AE, et al. Classification and pharmacology of progestins. Maturitas. 2008 Sep-Oct;61(1-2):171-80.
[2]. Simoncini T, et al. Differential signal transduction of progesterone and medroxyprogesterone acetate in human endothelial cells. Endocrinology. 2004 Dec;145(12):5745-56.
[3]. Smith D, et al. Pharmacokinetics and bioavailability of medroxyprogesterone acetate in the dog and the rat. Biopharm Drug Dispos. 1993 May;14(4):341-55.
[4]. Bernardi F, et al. Progesterone and medroxyprogesterone acetate effects on central and peripheral allopregnanolone and beta-endorphin levels. Neuroendocrinology. 2006;83(5-6):348-59.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全-球獨(dú)-家化合物庫,,我們致力于為全-球科研客戶提供前沿最-全的高品質(zhì)小分子活性化合物,;
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•   提供 LC/MS,、NMR、HPLC,、手性分析,、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,確保產(chǎn)品的高純度,、高品質(zhì),;
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