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Phenylephrine

MCE 國際站：Phenylephrine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0769

CAS：59-42-7

中文名稱：去氧腎上腺素,；苯腎上腺素

Synonyms：去氧腎上腺素; (R-(--Phenylephrine; L-Phenylephrine

純度：99.94%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：(R)-(-)-Phenylephrine是選擇性的α1-腎上腺素受體激動(dòng)劑,，主要用作減充血?jiǎng)?/p>

生物活性：(R)-(-)-Phenylephrine 是一種選擇性 α₁-adrenoceptor 激動(dòng)劑，主要用作減充血?jiǎng)?體外 (R)-(-)-Phenylephrine 是一種選擇性 α₁-adrenoceptor 激動(dòng)劑,，具有 pK α_1D,、α_1B 和 α_1A 受體的 _i 值分別為 5.86、4.87 和 4.70 ^[1][2],。 Phenylephrine 促進(jìn)心臟成纖維細(xì)胞增殖,。 Phenylephrine 激活 CaN 并引起 NFAT3 核轉(zhuǎn)位。提示Ca(²⁺)/CaN/NFAT通路介導(dǎo)去氧腎上腺素誘導(dǎo)的心肌成纖維細(xì)胞增殖,，該通路可能成為心肌纖維化的治療靶點(diǎn)^{[3],。 體內(nèi)用 100 μM 去氧腎上腺素灌注心臟會(huì)導(dǎo)致兩種 p38-MAPK 亞型快速（在 10 分鐘時(shí)最大）12 倍激活。 α₁-腎上腺素能受體激動(dòng)劑,，如去氧腎上腺素,，可增加心臟的收縮力。去氧腎上腺素還可激活新生兒心室肌細(xì)胞中的 SAPKs/JNKs[4],。去氧腎上腺素可增加高潮氣量通氣大鼠的肺泡液清除率,，加速肺水腫的吸收[5]。}

體外：(R)-(-)-Phenylephrine 是一種選擇性 α1-adrenoceptor 激動(dòng)劑,，α 的 pKi 值為 5.86,、4.87 和 4.70 1D、α1B 和 α1A 受體[1][2],。 Phenylephrine 促進(jìn)心臟成纖維細(xì)胞增殖,。Phenylephrine 激活 CaN 并引起 NFAT3 核轉(zhuǎn)位。提示Ca (2+)/CaN/NFAT通路介導(dǎo) Phenylephrine 誘導(dǎo)的心肌成纖維細(xì)胞增殖，該通路可能成為心肌纖維化的處理靶點(diǎn)[3],。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考。

體內(nèi)：用 100 μM Phenylephrine 灌注心臟會(huì)導(dǎo)致兩種 p38-MAPK 亞型快速 (在 10 分鐘時(shí)最大) 12 倍激活,。α1-腎上腺素能受體激動(dòng)劑,，如 Phenylephrine,，可增加心臟的收縮力,。Phenylephrine 還可激活新生兒心室肌細(xì)胞中的 SAPKs/JNKs[4]。 Phenylephrine 可增加高潮氣量通氣大鼠的肺泡液清除率,，加速肺水腫的吸收[5],。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：大鼠：將 170 只雄性 Wistar 大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為 17 組（n=10）。進(jìn)行短期（40 分鐘）高潮氣量機(jī)械通氣以誘發(fā)大鼠肺損傷,，損害大鼠的主動(dòng) Na+ 轉(zhuǎn)運(yùn)和肺液體清除,。未通氣大鼠作為對照。為了證明苯腎上腺素對肺泡液體清除的影響,，將不同濃度（10,、1、0.1,、0.01 和 0.001 μM）的苯腎上腺素注入 HVT 通氣大鼠的肺泡腔[5],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

IC50 & Target：α adrenergic receptor

熱-銷產(chǎn)品：Aflatoxin M1  | Hoechst 34580 (tetrahydrochloride)  | Amodiaquine (dihydrochloride)  | Olmesartan  | Chebulic acid

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Ford AP, et al. Pharmacological pleiotropism of the human recombinant alpha1A-adrenoceptor: implications foralpha1-adrenoceptor classification. Br J Pharmacol. 1997 Jul;121(6):1127-35.
[2]. Minneman KP, et al. Selectivity of agonists for cloned alpha 1-adrenergic receptor subtypes. Mol Pharmacol. 1994 Nov;46(5):929-36.
[3]. Wang J, et al. Phenylephrine promotes cardiac fibroblast proliferation through calcineurin-NFAT pathway. Front Biosci (Landmark Ed). 2016 Jan 1;21:502-13.
[4]. Lazou A, et al. Activation of mitogen-activated protein kinases (p38-MAPKs, SAPKs/JNKs and ERKs) by the G-protein-coupled receptor agonist phenylephrine in the perfused rat heart. Biochem J. 1998 Jun 1;332 ( Pt 2):459-65.
[5]. Li NJ, et al. Effect of phenylephrine on alveolar fluid clearance in ventilator-induced lung injury. Chin Med Sci J. 2013 Mar;28(1):1-6.