TPP-PEG-GSH的應(yīng)用方向,,谷胱甘肽-聚乙二醇-磷酸三苯酯
產(chǎn)品名稱:TPP-PEG-GSH,,谷胱甘肽-聚乙二醇-磷酸三苯酯
1.應(yīng)用方向
線粒體靶向藥物遞送:
機制:TPP通過靜電作用積聚在線粒體膜(Δψm約-150 mV),,負載親脂性藥物(如紫杉醇,、姜黃素)增強抗腫瘤效果,。
響應(yīng)釋放:GSH的巰基在腫瘤微環(huán)境(GSH濃度2-10 mM,,正常組織約2 μM)或細胞內(nèi)還原條件下斷裂二硫鍵,,觸發(fā)藥物釋放,。
基因治療:
復(fù)合體構(gòu)建:與陽離子聚合物(如PEI)結(jié)合,遞送siRNA或CRISPR-Cas9系統(tǒng)至線粒體,,調(diào)控凋亡相關(guān)基因(如Bcl-2),。
光療協(xié)同:
光敏劑負載:共載光敏劑(如Ce6),TPP靶向線粒體后,,光照產(chǎn)生ROS誘導(dǎo)線粒體損傷,,增強光動力療效。
2. 優(yōu)化方向
靶向效率:
TPP密度:增加TPP/PEG摩爾比(如1:5至1:2)提升線粒體親和力,,但需平衡疏水性與膠束穩(wěn)定性,。
電荷修飾:在TPP端引入正電荷基團(如季銨鹽),,增強與線粒體膜的結(jié)合。
響應(yīng)性調(diào)控:
二硫鍵位置:將GSH通過二硫鍵(-S-S-)連接至PEG鏈中,,而非直接偶聯(lián)至末端,,避免空間位阻影響斷裂效率。
氧化還原梯度:利用腫瘤細胞內(nèi)外GSH濃度差異,,設(shè)計級聯(lián)響應(yīng)釋放機制,。
產(chǎn)地:西安
用途:科研
包裝:瓶裝
供應(yīng)商:西安昊然生物
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