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抗體偶聯(lián)藥物（antibody-drug conjugate,，ADC）是由單克隆抗體（mAb）與高活性載荷（payload）通過化學(xué)連接子偶聯(lián)而成,。單抗作為載體將小分子藥物靶向運(yùn)輸?shù)侥繕?biāo)細(xì)胞中。由于其明確的靶向性,、遞送治療藥物的有效性,，ADC 藥物成為當(dāng)前治療腫瘤疾病藥物的新方向。ADC 給藥后在生物機(jī)體內(nèi)會以多種形式存在,，包括 ADC,、ADC 生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)物、游離載荷,、載荷-部分連接子及其相關(guān)代謝產(chǎn)物等,。全面地了解 ADC 藥物的藥代動力學(xué)特性，對于 ADC 藥物的設(shè)計和開發(fā)至關(guān)重要,。
Trastuzumab deruxtecan（DS-8201; ENHERTU®）是由第一三共和阿斯利康合作開發(fā)的新型 HER2 靶向 ADC,。Deruxtecan 是毒性藥物 DX-8951 的衍生物（Dxd）和連接子馬來酰亞胺 -GGFG 肽的偶聯(lián)物，已被批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性 HER2 陽性乳腺癌患者,。
本文以 DS-8201 為例,，利用 BioZen MagBeads 鏈霉親和素磁珠提取凈化方式，Biozen peptide XB-C18 分析,，建立一種檢測總抗體和結(jié)合型載荷的 LC-MS/MS 定量分析方法,。
MagBeads 活化
取圖 1. MagBeads 經(jīng)過 PBS 清洗后，與生物素山羊抗人混合孵育后 PBS 清洗，磁力架棄去上清,；
圖 1. MagBeads 原包裝
免疫捕獲
加入血漿樣本,，混合孵育，磁力架棄去上清,；
圖 2. 分散清洗
淋洗和洗脫
分別使用 PBS 和碳酸氫銨溶液清洗 MagBeads,，磁力架棄去上清；用 0.1% TFA 震蕩洗脫,，磁力架收集上清液,；
圖 3. 磁力架棄去上清
酶解
總抗與 Payload 分別用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶酶解：
酶解結(jié)束后，均加入 10% FA 乙腈終止,，離心待上機(jī)測試,。
色譜條件
色譜柱：Biozen peptide XB-C18（2.1 × 100 mm, 1.7 μm）；P/N: 
00D-4774-AN
流動相 A 相：0.1% 甲酸水溶液,；
流動相 B 相：0.1% 甲酸乙腈溶液；
流速：0.3 mL/min,；
柱溫：40 ℃,；
質(zhì)譜條件
質(zhì)譜型號：SCIEX Triple Quad™ 6500系統(tǒng)
離子源類型：電噴霧離子源（ESI+）
掃描方式：多反應(yīng)監(jiān)測正負(fù)離子模式（MRM）
為獲得較好的穩(wěn)定性和靈敏度，優(yōu)化源氣參數(shù)及各化合物監(jiān)測離子對,、去簇電壓（DP）和碰撞電壓（CE）,。
靈敏度和線性
用 DS-8201 配制基質(zhì)曲線，該方法曲線濃度范圍為 0.6nM~600nM,，經(jīng)過前處理后上機(jī)檢測,，得到總抗體和結(jié)合型 Payload 線性良好，R2 均大于 0.995（見下圖 4,、5）,。
圖 4. 總抗特征肽標(biāo)準(zhǔn)曲線
圖 5. Payload標(biāo)準(zhǔn)曲線
進(jìn)樣曲線最高點后進(jìn)空白溶液，總抗體定量肽段殘留在 0.09‰,，小分子 payload 殘留在 0.14‰,。兩者殘留均小于 LLOQ，滿足分析要求,，LLOQ 和殘留色譜圖見圖 6~9,。
圖 6. 總抗特征肽 LLOQ 定量離子色譜圖
圖 7. 特征肽殘留 XIC 色譜圖
圖 8. 結(jié)合型 payloadLLOQ 定量離子色譜圖
圖 9. Payload 空白殘留 XIC 色譜圖
方法回收率和基質(zhì)效應(yīng)
分別在大鼠血漿中添加低、中,、高三個濃度 DS-8201 標(biāo)品,，外標(biāo)法考察 MagBeads 的提取凈化回收情況見下表，回收率均在 75%~90% 間,。通過對比空白基質(zhì)溶液添加酶解標(biāo)液和空白溶劑添加酶解后標(biāo)液,，評估提取后基質(zhì)效應(yīng)得到，基質(zhì)效應(yīng)為 96.5%，可以得到血漿樣本通過 MagBeads 提取凈化后基本上沒有明顯的基質(zhì)效應(yīng),。
表 1. 加標(biāo)回收結(jié)果
化合物 | 加標(biāo)濃度 nM | 回收率 % |
GPSVFPLAPSSK | 1.8 | 80.2% |
180 | 82.4% | |
600 | 86.8% | |
Dxd | 1.8 | 77.3% |
180 | 82.6% | |
600 | 87.1% |
討論
對于測定的總抗體,、結(jié)合型載荷與 ADC 的生物轉(zhuǎn)化，一般采用將生物基質(zhì)中的所有 ADC 大分子免疫捕獲出來,，再進(jìn)行后續(xù)酶解處理的方法,。本文選擇的使用通用型人源二抗對 ADC 藥物進(jìn)行提取捕獲。根據(jù) ADC 濃度,、基質(zhì)復(fù)雜程度以及其他檢項的需要,，還可以選擇抗載荷抗體與鏈霉親和素結(jié)合對偶聯(lián)抗體進(jìn)行捕獲，從而更加提高方法的特異性和靈敏度,。
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