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核藥研發(fā)中的 SEC 分析 | 飛諾美色譜柱賦能精準藥物開發(fā)

來源:艾杰爾飛諾美   2025年03月28日 17:12  


在核醫(yī)學與靶向治療領(lǐng)域,抗體偶聯(lián)藥物(ADC),、放射性標記抗體等復雜生物制劑的開發(fā)高度依賴精準的尺寸排阻色譜(SEC)分析,。這類藥物的分子量分布、聚合體控制及穩(wěn)定性評估直接關(guān)系其療效與安全性,,而 SEC 技術(shù)憑借其非破壞性、高分辨率的特性,成為研發(fā)過程中的工具,。


作為全球色譜技術(shù)的品牌,Phenomenex 的 SEC 色譜柱在多篇核藥研究文獻中展現(xiàn)了性能,。以下結(jié)合三篇代表性研究,,解析 SEC 分析在核藥研發(fā)中的關(guān)鍵作用,并揭示 Phenomenex 產(chǎn)品如何貫穿藥物開發(fā)全流程,。


01

抗體-蛋白偶聯(lián)物的制備與質(zhì)量控制

文獻案例:Hainsworth, J. E. S., Harrison, P., & Mather, S. J. (2006). Novel preparation and characterization of a trastuzumab–streptavidin conjugate for pre-targeted radionuclide therapy. Nuclear Medicine Communications, 27(5), 461–471.

研究背景:曲妥珠單抗(trastuzumab)與鏈霉親和素(streptavidin)的偶聯(lián)物是預靶向放射治療的核心載體,,但其偶聯(lián)過程易產(chǎn)生多聚體或未反應雜質(zhì),需精準控制偶聯(lián)和純化工藝,。


SEC 應用:


偶聯(lián)效率優(yōu)化:研究對比了磷酸鹽緩沖液(PBS)與三乙醇胺緩沖液(TSMZ)對偶聯(lián)反應的影響,。通過 Phenomenex BioSep-SEC-S3000 色譜柱分析發(fā)現(xiàn)(圖一),在磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)和 TSMZ 緩沖液溶液中,,以 1:2 的抗體與鏈霉親和素比例進行偶聯(lián)反應,,使用 TSMZ 時產(chǎn)率要高得多(40% vs. PBS的8%)。以 2:1 的抗體與鏈霉親和素比例進行偶聯(lián)可以減少多聚體生成,。


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圖一


純化驗證:曲妥珠單抗-鏈霉親和素偶聯(lián)產(chǎn)物經(jīng)凝膠過濾純化后,,與未偶聯(lián)抗體分別進樣 BioSep-SEC-S3000 進行分析。圖二顯示偶聯(lián)物的保留時間比未偶聯(lián)抗體早幾分鐘,,峰形對稱且沒有較早洗脫的雜質(zhì),,這表明偶聯(lián)產(chǎn)物的純度很高。使用已知分子量的蛋白質(zhì)標準品對尺寸排阻色譜柱進行校準,,發(fā)現(xiàn)在 44 -670kDa 范圍內(nèi),,保留時間(RT)與 log10 分子量的關(guān)系呈線性,其方程為 log (MWt) = (RT - 37.8)/ -4.32,。由于該偶聯(lián)物的洗脫保留時間為 14.6 分鐘,,計算得出其分子量為 238kDa,這與一分子曲妥珠單抗(185kDa)和一分子鏈霉親和素(50kDa)的總分子量 235kDa 非常吻合,。SEC 的結(jié)果驗證了工藝的穩(wěn)定性,。


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圖二


02

點擊化學介導的放射性標記:從反應優(yōu)化到體內(nèi)代謝

文獻案例:Bhise, A., Park, H., Rajkumar, S., Lee, K., Cho, S. H., Lim, J. E., Kim, J. Y., Lee, K. C., Yoon, Y.-R., & Yoo, J. (2023). Optimizing and determining the click chemistry mediated Cu-64 radiolabeling and physicochemical characteristics of trastuzumab conjugates. Biochemical and Biophysical Research Communications, 638, 28–35.

研究背景:點擊化學(如 TCO-Tz 反應)雖能高效標記抗體,,但標記位點數(shù)量、抗體電荷變化及放射性核素穩(wěn)定性需嚴格監(jiān)控,。


SEC 應用:


條件篩選:監(jiān)測不同 TCO 投料比(3–15 eq.)對抗體偶聯(lián)物 Zeta 電荷的影響(電位從 +11.6 mV 降至 +5.1 mV),,并通過 Phenomenex BioSep-SEC-S3000 色譜柱分析聚集體含量(圖三),找到相對適合的偶聯(lián)條件,。在研究偶聯(lián)物摩爾比和用量對點擊化學介導的放射性標記影響時,,提高當量會增加聚集體形成的風險,干擾點擊反應的正常進行,,進而降低放射化學產(chǎn)率,,所以 SEC 的結(jié)果能夠幫助優(yōu)化最佳標記條件(表一)。


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圖三


表一

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03

定點標記抗體的穩(wěn)定性與成像驗證

文獻案例:Tinianow, J. N., Gill, H. S., Ogasawara, A., Flores, J. E., Vanderbilt, A. N., Luis, E., Vandlen, R., Darwish, M., Junutula, J. R., Williams, S.-P., & Marik, J. (2010). Site-specifically 89Zr-labeled monoclonal antibodies for ImmunoPET. Nuclear Medicine and Biology, 37(3), 289–297.

研究背景:通過基因工程在抗體特定位置引入半胱氨酸,,實現(xiàn)放射性核素 89Zr 的定點標記,,避免傳統(tǒng)隨機標記導致的活性損失。


SEC 應用:


使用 Phenomenex BioSep-SEC-S3000 分析了純化后的 89Zr-Df- 硫代曲妥珠單抗偶聯(lián)物,,平均產(chǎn)物純度超過 93%。同時對偶聯(lián)物體外血清穩(wěn)定性進行檢測,,通過 SEC 結(jié)果觀察到有高分子量物質(zhì)緩慢形成,,推測這些高分子量物質(zhì)為聚集體。


從更多核藥的相關(guān)文獻中我們可以發(fā)現(xiàn),,SEC 分析能夠賦能工藝開發(fā),,質(zhì)量控制,轉(zhuǎn)化醫(yī)學等多個環(huán)節(jié),。其中,,穩(wěn)健耐用的 BioSep-SEC-S3000 加上 pH 7.4 PBS 流動相組合被多篇研究采用。



當然,,隨著技術(shù)的革新,,我們推出了更適合核藥等生物大分子的 Biozen 惰性色譜柱系列。常規(guī)不銹鋼色譜柱可能會出現(xiàn)熱樣分解的情況,,Biozen 鈦合金的柱硬件能很好的避免這種情況,。除了 SEC,Biozen 系列還有 C18, C4, C8 等多種不同的填料,,能夠多維度匹配核藥表征和檢測的需求,,最終賦能精準藥物的開發(fā)。



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