PCR(聚合酶鏈式反應(yīng))?是一種在體外擴增特定DNA片段的技術(shù),。其基本原理是模擬DNA的自然復(fù)制過程,,在體外利用DNA聚合酶實現(xiàn)DNA的快速擴增。
PCR反應(yīng)體系包括:
?模板?:待擴增的核酸片段,。
?引物?:人工合成的寡核苷酸,,用于啟動DNA合成。
?dNTPs?:四種脫氧單核苷酸(dATP,、dCTP,、dGTP,、dTTP)。
?DNA聚合酶?:如Taq酶,,在高溫下保持活性,,催化反應(yīng)的完成。
?Mg2?:穩(wěn)定DNA聚合酶的活性,。
PCR反應(yīng)原理
PCR的基本原理是基于DNA的變性,、退火和延伸三個步驟的循環(huán)過程:
?變性?:通過加熱使雙鏈DNA解開成為兩條單鏈,溫度通常在95℃左右,。
?退火?:降低溫度至55-70℃,,使引物與單鏈DNA模板上的互補序列結(jié)合。
?延伸?:在適宜的溫度下(72℃左右),,DNA聚合酶以引物為起點,,合成新的DNA鏈。
這三個步驟構(gòu)成一個循環(huán),,每完成一個循環(huán),,DNA的數(shù)量就會翻倍。經(jīng)過多次循環(huán),,可以獲得大量的目標DNA片段?,。
建立一個成熟穩(wěn)定的PCR反應(yīng)所需要的條件:
完整且純凈的模板(膠圖和nanodrop測值評價)
高特異高品質(zhì)的引物(引物設(shè)計軟件評分)
組分搭配適宜的反應(yīng)體系(比如針對模板的GC比,是否考慮添加DMSO或甜菜堿,;高保真或高得率應(yīng)添加多少鎂離子)
合理的擴增反應(yīng)程序(在引物Tm值附近進行多次實驗摸索最佳退火溫度)
確定合理的擴增反應(yīng)程序與PCR儀直接相關(guān),。如果PCR儀具備溫度梯度功能,則可以通過設(shè)置不同的溫度梯度來降低實驗次數(shù),,快速確定退火溫度,。
柏恒梯度PCR儀(RePure系列)具備多種溫度梯度功能,助力您的PCR實驗:
常規(guī)梯度:單向的首尾兩端設(shè)定退火溫度范圍的低值和高值,,中間孔位則漸進分布溫度,,但首尾之間的孔位不一定呈現(xiàn)等差溫度分布。
線性梯度:單向的中間設(shè)定一個溫度,,再設(shè)定一個相鄰孔位的溫差,,設(shè)定溫度會按照溫差向兩邊擴散。相鄰孔位的溫度嚴格按照溫差生成,,可驗證所感興趣的整數(shù)溫度,。縱向生成4個(8孔),,橫向生成6個(12孔),。國產(chǎn)品牌只有柏恒具備此功能。
線性梯度優(yōu)勢:同時進行多個不同退火溫度的PCR反應(yīng),一次實驗就能確定體系的退火溫度,,縮短驗證周期提高實驗效率,。
二維梯度:反應(yīng)模塊的縱向、橫向可以同時設(shè)置常規(guī)/線性梯度,。使反應(yīng)模塊形成一個變性/退火均在不同溫度下反應(yīng)的陣列,,通過一次反應(yīng)摸索出最佳的變性/退火溫度組合。
二維梯度優(yōu)勢:(1) 提高PCR反應(yīng)的特異性在二維梯度溫度下,,引物與模板結(jié)合能力的變化,,可以使反應(yīng)具有更高的特異性并減少非特異性雜交產(chǎn)物的產(chǎn)生。(2) 提高PCR反應(yīng)的產(chǎn)物純度通過對反應(yīng)中各分子靶點進行優(yōu)化,,以使放大的DNA產(chǎn)物得到放大,。(3) 檢測基因點突變根據(jù)已知的突變位點設(shè)計適當?shù)囊铮ㄟ^PCR擴增得到目標基因的片段,,然后對擴增產(chǎn)物進行測序,,檢測突變位點。(4) 檢測種群間的遺傳多樣性通過二維梯度PCR擴增,,產(chǎn)物進行測序,,發(fā)現(xiàn)突變位點,比對種群間的遺傳物質(zhì)多樣性,。(5) 操作簡單二維梯度PCR僅僅需要配置一個反應(yīng)體系即可,。(6) 提高陽性檢測準確性二維梯度PCR一次性就可得到96種溫度組合,大大減免了樣品簡單的交叉污染,,降低了假陽性出現(xiàn)的幾率,,進而提高了真陽性的檢測準確性。(7) 縮短實驗時間由于二維梯度PCR可以根據(jù)溫度的不同,,優(yōu)化出最佳反應(yīng)溫度,縮短了多次探索變性溫度或者退火溫度的時間,。
獨立6溫區(qū):相鄰溫區(qū)可設(shè)置溫差不超過5℃的溫度同時進行退火溫度的摸索,,每個溫度分區(qū)下有16孔可作為復(fù)孔位。獨立的6個溫度分區(qū)可以按照等差設(shè)置溫度也可根據(jù)需要靈活設(shè)置每個分區(qū)的溫度,。相當于線性梯度的升級版,。
同時,柏恒梯度PCR儀均采用前進風后出風的散熱模式,,即便多臺PCR儀并排放置或在臺架上密集擺放,,也不會因旁邊儀器的散熱風影響控溫的準確性。
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