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新品上市 | 常見腫瘤標(biāo)志物及其臨床意義,,只看這一篇就夠了,!

來源:北京博奧森生物技術(shù)有限公司   2025年03月25日 15:44  

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胰腺癌

胰腺癌(Pancreatic cancer是起源于胰腺導(dǎo)管上皮及腺泡細(xì)胞的一種惡性腫瘤,,惡性程度高,、發(fā)展較快預(yù)后較差,。胰腺癌起病隱匿,早期幾乎沒有明顯癥狀,,等到出現(xiàn)腹痛,、黃疸消瘦等癥狀時,病程大多已進入中晚期,。胰腺癌生存時間短,,是預(yù)后最差的惡性腫瘤之一,從確診到病情惡化往往只需數(shù)月時間,,多數(shù)患者生存期不足一年,。在全球癌癥排行榜上,胰腺癌發(fā)病率死亡率都穩(wěn)居前列,。胰腺癌發(fā)病原因尚未十分明晰,,但是已有研究表明,長期吸煙,、不良的飲食習(xí)慣,、肥胖和胰腺的慢性損害等因素都有可能會增加胰腺癌的風(fēng)險。

 

分類

1.胰腺癌WHO組織學(xué)分型

(1)起源于胰腺導(dǎo)管上皮的惡性腫瘤:導(dǎo)管腺癌,、腺鱗癌和鱗癌,、膠樣癌、肝樣腺癌,、髓樣癌,、浸潤性微乳頭狀癌、印戒細(xì)胞癌,、未分化癌(間變型/肉瘤樣型),、未分化癌伴破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞、其他類型,。

(2)起源于非胰腺導(dǎo)管上皮的惡性腫瘤:腺泡細(xì)胞癌,、胰母細(xì)胞瘤、實性-假乳頭狀腫瘤,、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,。

2.按照發(fā)病部位分:

(1)胰頭癌;

(2)胰體尾部癌,。

 

癥狀

1. 腹部不適或腹痛多數(shù)患者有腹痛并常為早期癥狀,,位于中上腹深處,胰頭癌略偏右,,體尾癌則偏左,。早期多數(shù)胰腺癌患者表現(xiàn)為上腹部不適或隱痛、鉆痛鈍痛和脹痛等,,逐步發(fā)展為持續(xù)性,、進行性加重的中上腹疼痛,或者持續(xù)腰背部劇痛,,餐后加劇,。夜間和仰臥與脊柱伸展時加劇,俯臥,、蹲位,、彎腰坐位或蜷膝側(cè)臥位可使腹痛減輕

2. 黃疸黃疸是胰頭癌最重要的臨床表現(xiàn),,可與腹痛同時或在疼痛發(fā)生后不久出現(xiàn),。大多數(shù)病例的黃疸因胰頭癌壓迫或浸潤膽總管引起,少數(shù)由于體尾癌轉(zhuǎn)移至肝內(nèi)或肝/膽總管淋巴結(jié)所致,。黃疸表現(xiàn)為皮膚,、鞏膜變黃,小便深黃,,大便呈陶土色,,伴皮膚瘙癢,并進行性加重,。

3. 消化道癥狀最常見的癥狀是食欲不振和消化不良,,與膽總管下端和胰腺導(dǎo)管被腫瘤阻塞,膽汁和胰液不能進入十二指腸有關(guān),。因胰腺外分泌功能不全,,可致腹瀉,脂肪瀉多是晚期表現(xiàn),。部分患者常有嘔吐與腹脹,。少數(shù)患者可因病變侵及胃、十二指腸壁而發(fā)生消化道梗阻或出血,,多數(shù)患者有持續(xù)或間歇性低熱,。

4. 消瘦和乏力起病之初即可出現(xiàn)明顯的消瘦,體重下降,,晚期出現(xiàn)惡病質(zhì),,患者極度消瘦,貧血,、無力,,甚至臥床,生活不能自理,,極度痛苦,,全身衰竭,。

5. 糖尿病相關(guān)癥狀可出現(xiàn)胰源性糖尿病或原有糖尿病加重。

6. 精神或情緒障礙表現(xiàn)部分病人出現(xiàn)抑郁,、焦慮,、狂躁等精神或情緒障礙表現(xiàn),。

 

病因

1. 癌前病變癌前病變是組織的病理性狀態(tài),,并非是癌,但在其基礎(chǔ)上可能會增加組織癌變的幾率,,進一步發(fā)展癌變,。胰腺導(dǎo)管上皮的不典型增生是胰腺癌的癌前病變胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤亦是一種癌前病變,。

2. 基因異常近年來,,關(guān)于胰腺癌基因突變的研究很多,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)攜帶BRCA1,、BRCA2,、CDKN2A、TP53,、MLH1和ATM等基因突變的個體患胰腺癌風(fēng)險顯著上升,。CDKN2A、BRCA1/2,、PALB2等基因突變被證實與家族性胰腺癌發(fā)病密切相關(guān),。分子生物學(xué)研究提示癌基因激活與抑癌基因失活以及DNA修復(fù)基因異常在胰腺癌的發(fā)生中起著重要作用,,如90%的胰腺癌可有K-ras基因第12號密碼子的點突變,。

3. 遺傳因素一級親屬有胰腺癌病史者,其患胰腺癌的概率會大大增加,。此外,,多種消化系統(tǒng)的遺傳性疾病都與胰腺癌關(guān)系密切,比如Peutz-Jeghers綜合征(家族性黏膜皮膚色素沉著胃腸道息肉?。?、Lynch綜合征(遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌)、家族性腺瘤息肉病等,。

 

誘發(fā)因素

1. 長期吸煙吸煙數(shù)量與胰腺癌死亡率成正相關(guān),。

2. 不良的飲食習(xí)慣如長期飲酒、高脂肪和高蛋白飲食,、長期大量飲用咖啡等,,可以刺激胰腺分泌,誘發(fā)胰腺炎,,增加胰腺癌發(fā)生風(fēng)險,。

3. 肥胖尤其是體質(zhì)指數(shù)(BMI)≥35kg/m2時,胰腺癌患病風(fēng)險增加50%。

4. 胰腺的慢性損害慢性胰腺炎,,特別是對于家族性胰腺癌患者,,可能成為胰腺癌的誘因。病史超過10年的糖尿病患者,,罹患胰腺癌的風(fēng)險也明顯增加,。新近發(fā)生糖尿病、年齡>50歲,、沒有糖尿病家族史者,,發(fā)生胰腺癌的危險性增加。

5. 化學(xué)物質(zhì):長期接觸某些化學(xué)物質(zhì),,如F-萘酸胺,、聯(lián)苯胺、烴化物等,,可能對胰腺有致癌作用,。

6. 內(nèi)分泌男性發(fā)病率較絕經(jīng)期前的女性為高,女性在絕經(jīng)期后則發(fā)病率上升,。

 

胰腺癌常用腫瘤標(biāo)志物

1. S100 Calcium Binding Protein P(S100P)

S100P是S100家族成員之一,,除了胎盤,S100P還表達(dá)于許多其他類型的正常組織,,包括心肌和骨骼肌,、胃腸道和前列腺的上皮細(xì)胞以及腎臟、膀胱和白細(xì)胞,。S100P在多種腫瘤中表達(dá),,如非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌,、胰腺癌包括胰腺導(dǎo)管腺癌,、胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤和癌前細(xì)胞、胃腺癌和結(jié)直腸腺癌,、移行細(xì)胞癌,、卵巢癌和黑色素瘤等。

胰腺正常及炎癥組織缺乏S100P表達(dá),,因此S100P的廣泛表達(dá)是診斷胰腺癌的有用標(biāo)志物,,特別是在小活檢和細(xì)針穿刺樣本中并且S100P的表達(dá)通常與不良預(yù)后相關(guān),。S100P在胰腺內(nèi)分泌腫瘤和腺泡細(xì)胞癌中呈陰性,。

2. MUC1

MUC1是一種I型單次跨膜蛋白,位于上皮細(xì)胞的管腔表面,,通過粘膜表面形成保護性屏障,,有助于維持黏膜屏障的完整性,,保護細(xì)胞免受惡劣環(huán)境條件的影響。MUC1可以在正常細(xì)胞中充當(dāng)潤滑劑,、保濕劑和物理屏障,。通常在乳腺、食道,、胃,、十二指腸、胰腺,、子宮,、前列腺和肺的腺或管腔上皮細(xì)胞中表達(dá),在造血細(xì)胞中少量表達(dá),,在皮膚上皮和間充質(zhì)細(xì)胞中不表達(dá)。MUC1在上皮來源的腫瘤中可以高度表達(dá),,包括肺癌,、前列腺癌、乳腺癌,、膀胱癌,、胰腺癌和卵巢癌,并與預(yù)后不良有關(guān),。

MUC1參與細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)過程和相關(guān)生物分子的調(diào)節(jié),,在正常細(xì)胞中,MUC1以高度糖基化形式存在,。而在腫瘤細(xì)胞中,,MUC1表達(dá)上調(diào),并經(jīng)歷異常的糖基化和過表達(dá),。上調(diào)的MUC1參與了多種信號通路的調(diào)節(jié),,并在腫瘤細(xì)胞的生長、代謝,、增殖,、凋亡、上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化,、侵襲和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用,。

3. 間皮素(MSLN)

MSLN(Mesothelin)是一種糖基磷脂酰肌醇(GPI)錨定的細(xì)胞表面糖蛋白,屬于分化抗原簇(CD)家族成員之一,,表達(dá)于正常的間皮細(xì)胞上,,因此命名為間皮素。MSLN在正常組織中表達(dá)有限,,主要表達(dá)于胸膜,、腹膜和心包的正常間皮細(xì)胞,。但在多種惡性腫瘤中,如間皮瘤,、胰腺癌,、卵巢癌、膽管癌,、肺癌等,,MSLN呈現(xiàn)高表達(dá)。MSLN在癌癥細(xì)胞內(nèi)定位有較大差異,,與患者生存期和預(yù)后有關(guān),。在多數(shù)癌癥中,MSLN均一地分布于細(xì)胞表面,,少量分布于細(xì)胞漿內(nèi),。異常表達(dá)通過促進癌細(xì)胞黏附、增殖,、局部侵襲和轉(zhuǎn)移,,以及抵抗細(xì)胞毒劑誘導(dǎo)的凋亡,在腫瘤的惡性轉(zhuǎn)化,、侵襲性,、化療耐藥方面發(fā)揮作用。

4. 癌胚抗原細(xì)胞粘附分子1CEACAM1

癌胚抗原細(xì)胞粘附分子(CEACAMs)是一類細(xì)胞表面糖蛋白家族,,存在于上皮組織,、內(nèi)皮細(xì)胞和血細(xì)胞中在非小細(xì)胞肺癌,、黑色素瘤,、結(jié)直腸癌和胰腺癌等多種惡性腫瘤中扮演著重要角色CEACAM1與細(xì)胞黏附,、細(xì)胞增殖,、血管生成等細(xì)胞進程相關(guān)能調(diào)控機體對腫瘤的免疫殺傷能力,,參與腫瘤的免疫逃逸,。同時,CEACAM1高表達(dá)與多種腫瘤的不良預(yù)后相關(guān),。

5. MUC4

MUC4是一種含表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域的跨膜糖蛋白,,兼具膜結(jié)合型蛋白和分泌型蛋白的特點表達(dá)的糖蛋白位于黏膜上皮細(xì)胞膜的表面頂部,。正常情況下能促進上皮細(xì)胞的更新和分化,,對上皮組織有潤滑和保護作用MUC4可在正常上皮細(xì)胞中表達(dá),,包括消化道上皮黏膜,,唾液腺和淚腺的導(dǎo)管上皮,,喉和氣管,肺,,胃,,腸,子宮,,子宮頸,,乳腺,卵巢和腎臟等,。MUC4異常表達(dá)于許多腫瘤,,包括胃癌、卵巢癌,、肺癌,、子宮內(nèi)膜癌胰腺癌和乳腺癌等,。MUC4的過度表達(dá)與腫瘤的轉(zhuǎn)移及抗凋亡相關(guān),,并參與關(guān)鍵的致癌信號通路,促進胰腺癌的侵襲性和化療耐藥性,。

驗證數(shù)據(jù)

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胰腺癌標(biāo)志物即用型IHC KIT產(chǎn)品


胰腺癌
靶標(biāo)貨號交叉反應(yīng)
S100PIHC0165HHuman
MUC1IHC0166HHuman
MSLNIHC0167HHuman
CEACAM1IHC0168HHuman
TYMSIHC0169HHuman
MUC-4IHC0170HHuman
ERCC1IHC0171Human, Mouse
IHC0171HHuman
IHC0171MMouse
TOP2AIHC0292Human, Mouse, Rat
IHC0292HHuman
IHC0292MMouse
IHC0292RRat

其他癌癥標(biāo)志物即用型IHC KIT產(chǎn)品


癌癥名稱靶標(biāo)貨號交叉反應(yīng)
肺癌GSTP1IHC0144HHuman
Ki-67IHC0246Human, Mouse, Rat
MCM7IHC0145HHuman
Napsin AIHC0287Human, Mouse, Rat
PD1/CD279IHC0288HHuman
SOX2IHC0210Human, Mouse, Rat
乳腺癌ESR1IHC0146HHuman
PGRIHC0147HHuman
CK7IHC0148HHuman
Caveolin-1IHC0149HHuman
GATA3IHC0150HHuman
KRT5IHC0162Human, Mouse
SMMHCIHC0151HHuman
CADH1IHC0152HHuman
Alpha Smooth Muscle ActinIHC0114Human,  Mouse,  Rat
KRT14IHC0153Human, Mouse, Rat
結(jié)直腸癌CALB2IHC0154Human, Mouse, Rat
MUC2IHC0155HHuman
GPA33IHC0156HHuman
Beta cateninIHC0289Human, Rat
VillinIHC0157Human, Mouse, Rat
CK20IHC0158HHuman
CNN1/CalponinIHC0290Human, Mouse, Rat
前列腺癌PSAIHC0159HHuman
FOLH1IHC0160HHuman
ACP3IHC0161HHuman
VEGFAIHC0291Human, Mouse, Rat
卵巢癌P53IHC0163HHuman
Pan CKIHC0164Human, Mouse, Rat
VimentinIHC0113HHuman
腎癌CD10IHC0172HHuman
CD34IHC0293Human, Mouse, Rat
CD20IHC0125Human, Mouse, Rat
SYPIHC0173Human, Mouse, Rat
皮膚及軟組織NCAM1IHC0174HHuman
AgingTau-4IHC0175Human, Mouse, Rat
AQP4IHC0295Human, Mouse, Rat
TARDBPIHC0177Human, Mouse, Rat
SOD1IHC0178Human, Mouse
SQSTM1/p62IHC0294HHuman
SNCAIHC0176Human, Mouse, Rat



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