產(chǎn)品名稱：PCL-SS-PEG-Tetrazine

1. 合成方法

PCL-SS-PEG合成：

步驟1：通過開環(huán)聚合（ROP）合成端羥基PCL（PCL-OH）,。

步驟2：將PCL-OH與含二硫鍵的雙官能團(tuán)PEG（如PEG-SS-COOH）通過酯化反應(yīng)連接。

四嗪修飾：

步驟3：通過銅催化或應(yīng)變促進(jìn)的環(huán)加成反應(yīng),，將四嗪基團(tuán)連接到PEG末端的羧酸或氨基。

純化：

使用凝膠滲透色譜（GPC）或透析去除未反應(yīng)試劑,，確保產(chǎn)物純度,。

2. 應(yīng)用場景

還原響應(yīng)藥物遞送：

步驟1：負(fù)載藥物（如Doxorubicin）到PCL疏水核。

步驟2：通過四嗪與TCO反應(yīng),，將納米顆粒靶向到腫瘤部位,。

步驟3：細(xì)胞內(nèi)高GSH斷裂二硫鍵，釋放藥物,。

預(yù)靶向策略：

先注射TCO修飾的抗體或納米載體,，再注射PCL-SS-PEG-Tetrazine藥物，實(shí)現(xiàn)時空可控遞送,。

成像引導(dǎo)治療：

結(jié)合四嗪與TCO的偶聯(lián),，同時引入熒光/放射性標(biāo)記,，實(shí)現(xiàn)診療一體化。

產(chǎn)地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應(yīng)商：西安昊然生物

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