凝膠成像的主要應(yīng)用

來源：上海金鵬分析儀器有限公司 2025年03月19日 09:52

全自動凝膠成像分析系統(tǒng)JP-2880可用于DNA/RNA凝膠,、蛋白質(zhì)凝膠、印跡雜交膜（包括Western,、Southern,、Northern,、Solt,、點(diǎn)雜交膜）、放射自顯影膠片,、酶標(biāo)板,、薄層層析板等圖像的成像及分析處理，能對條帶,、斑點(diǎn)及其他任何目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行地總量分析,、分子量分析，聚類分析,，同源性分析等,。

總體上來說凝膠成像可應(yīng)用于：凝膠成像系統(tǒng)可以用于：蛋白質(zhì)、核酸,、多肽,、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結(jié)果作定性分析：

1）分子量定量

對于一般常用的DNA膠片,，利用分子量定量功能,，通過對膠上DNA Marker條帶的已知分子量注釋，自動生成擬合曲線,，并以它衡量得到未知條帶的分子量,。通過這種方法所得到的結(jié)果較肉眼觀察估計要準(zhǔn)確很多。

2）密度定量

一般常用的測定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,，但它只能測定樣品中的總核苷酸濃度,，而不能區(qū)分各個長度片段的濃度。利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件,，先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標(biāo)準(zhǔn)條帶進(jìn)行密度標(biāo)定以后,，可以方便的單擊其他未知條帶，根據(jù)與已知條帶的密度做比較,，可以得到未知DNA的含量,。此方法也適用于對PA GE蛋白膠條帶的濃度測定。

3）密度掃描

在分子生物學(xué)和生物工程研究中,，常用到的是對蛋白表達(dá)產(chǎn)物占整個菌體蛋白的百分含量的計算。傳統(tǒng)的方法是利用專用的密度掃描,，但利用生物分析軟件結(jié)合實(shí)驗室常規(guī)配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項工作,。

4）PCR定量

PCR定量主要是指，如果PCR實(shí)驗擴(kuò)增出來的條帶不是一條,，那么可以利用軟件計算出各個條帶占總體條帶的相對百分?jǐn)?shù),。就此功能而言，與密度掃描類似,，但實(shí)際在原理上并不相同,。PCR定量是對選定的幾條帶進(jìn)行相對密度定量并計算其占總和的百分?jǐn)?shù),，密度掃描時并對選擇區(qū)域生成縱向掃描曲線圖并積分。

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